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Formula: 1Herb: 6Links: 6
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 2662
- Core Entity Id
- 47699
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 康妇消炎栓
- Name Cn
- 康妇消炎栓
- Name Pinyin
- Kang Fu Xiao Yan Shuan
- Name En
- Kang Fu Xiao Yan Shuan
- Dosage Form
- 栓剂
- Dosage Form En
- Suppository
- Herbs Pinyin
- Pu Gong YingDi DingJi ZhiZhu DanChuan Xin LianZi CaoLu HuiKu ShenBai Jiang Cao
- Herbs Cn
- 蒲公英地丁基质猪胆穿心莲紫草芦荟苦参败酱草
- Indications Cn
- 带下病, 阴痒
- Indications En
- Leukorrheal diseases, Pudendal itch
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- External Use
- Syndromes Cn
- 湿热下注证; 胞宫湿热证
- Syndromes En
- Syndrome of dampness-heat in uterus; Syndrome of dampness-heat pouring downward
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Kang Fu Xiao Yan Shuan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
康妇消炎栓
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
康妇消炎栓
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
康妇消炎栓
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Kangfu Xiaoyan Suppository; Kang Fu Xiao Yan Suppository
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Kangfu Xiaoyan Suppository; Kang Fu Xiao Yan Suppository
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Kang Fu Xiao Yan Shuan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Kang Fu Xiao Yan Shuan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Kang Fu Xiao Yan ShuanKangfu Xiaoyan Suppository; Kang Fu Xiao Yan Suppository
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
1612
Herb
HBFO002670
Itcm
1612
Ch P2025
e68933f63ebaa94074933c6054e62d8b
Our Yao2025
51156
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-00C07A2F629CITX-FORMULA-96A875EA2FF0
Etcm Chinese Patent Drug
Kang Fu Xiao Yan Shuan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=e68933f63ebaa94074933c6054e62d8b
Type
化湿药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
半夏微凉
Dosage Form
Suppository
Dosage Form
栓剂 (Suppository)
Indications
Leukorrheal diseases, Pudendal itch
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Dampness-resolving medicinal
Administration
External Use
Herbs In Pinyin
Pu Gong Ying, Di Ding, Ji Zhi, Zhu Dan, Chuan Xin Lian, Zi Cao, Lu Hui, Ku Shen, Bai Jiang Cao
Parsed Sections
制法
以上八味，除猪胆粉、芦荟外，其余苦参等六味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩成稠膏，于70℃以下干燥，粉碎成细粉，与猪胆粉、芦荟细粉混合均匀。另取混合脂肪酸甘油酯966.7～1015.3g，于45℃以下熔化，加入上述细粉，混合均匀，浇模，冷却，制成1000粒，即得。
处方
苦参 690g 败酱草 1150g 紫花地丁 920g 穿心莲 1150g 蒲公英 2230g 猪胆粉 100g 紫草（新疆紫草） 1150g 芦荟 33g
性状
本品为黑褐色的栓剂。
检查
pH值 取本品2粒，加水30ml，置水浴上使溶化，放冷，滤过，取滤液，依法（通则0631）测定。pH值应为5.0～7.0。 其他 应符合栓剂项下有关的各项规定（通则0107）。
规格
每粒重2.0g
贮藏
密封，置阴凉处。
鉴别
（1）取本品2粒，加乙醇30ml，加热回流30分钟，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣用水40ml分次溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，加浓氨试液0.5ml，摇匀，用三氯甲烷振摇提取2次，每次15ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（25∶50∶6∶2）的下层溶液为展开剂，置用氨蒸气饱和的展开缸内展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品1粒，加甲醇30ml，加热回流30分钟，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芦荟苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶13）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品1粒，加10%氢氧化钠溶液20ml，置水浴上使溶化，放置过夜，用脱脂棉滤过，滤液置水浴中加热回流4小时，取出，放冷，用盐酸调节pH值至2～3，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液3～5μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水（10∶5∶3∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）（用三乙胺调节pH值至8.0）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，切碎，混匀，取约2.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入0.1mol/L盐酸溶液50ml，称定重量，加热回流提取30分钟，放冷，再称定重量，用0.1mol/L盐酸溶液补足减失的重量，在0～4℃放置过夜，滤过，精密量取滤液20ml，置分液漏斗中，用浓氨试液调节pH值至9～10，用三氯甲烷振摇提取4次，每次15ml，合并三氯甲烷提取液，蒸干，残渣用适量流动相溶解，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含苦参以苦参碱（C15H24N2O）计，不得少于3.7mg。
功能与主治
清热解毒，利湿散结，杀虫止痒。用于湿热、湿毒所致的带下病、阴痒，症见下腹胀痛或腰骶胀痛，带下量多，色黄，阴部瘙痒，或有低热，神疲乏力，便干或溏而不爽，小便黄；盆腔炎、附件炎、阴道炎见上述证候者。
用法与用量
直肠给药，一次1粒，一日1～2次。
Herbs In Chinese
蒲公英, 地丁, 基质, 猪胆, 穿心莲, 紫草, 芦荟, 苦参, 败酱草
Syndromes In Chinese
湿热下注证; 胞宫湿热证
Syndromes In English
Syndrome of dampness-heat in uterus; Syndrome of dampness-heat pouring downward
Indications In Chinese
带下病, 阴痒
Indications In English
Leukorrheal diseases, Pudendal itch
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
KuShenBaiJiangCaoDiDingChuanXinLianGongYingZhuDanZiCaoLuHuiJiZhi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上八味，除猪胆粉、芦荟外，其余苦参等六味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩成稠膏，于70℃以下干燥，粉碎成细粉，与猪胆粉、芦荟细粉混合均匀。另取混合脂肪酸甘油酯966.7～1015.3g，于45℃以下熔化，加入上述细粉，混合均匀，浇模，冷却，制成1000粒，即得。
处方
苦参 690g 败酱草 1150g 紫花地丁 920g 穿心莲 1150g 蒲公英 2230g 猪胆粉 100g 紫草（新疆紫草） 1150g 芦荟 33g
性状
本品为黑褐色的栓剂。
检查
pH值 取本品2粒，加水30ml，置水浴上使溶化，放冷，滤过，取滤液，依法（通则0631）测定。pH值应为5.0～7.0。 其他 应符合栓剂项下有关的各项规定（通则0107）。
规格
每粒重2.0g
贮藏
密封，置阴凉处。
鉴别
（1）取本品2粒，加乙醇30ml，加热回流30分钟，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣用水40ml分次溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，加浓氨试液0.5ml，摇匀，用三氯甲烷振摇提取2次，每次15ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（25∶50∶6∶2）的下层溶液为展开剂，置用氨蒸气饱和的展开缸内展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品1粒，加甲醇30ml，加热回流30分钟，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芦荟苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶13）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品1粒，加10%氢氧化钠溶液20ml，置水浴上使溶化，放置过夜，用脱脂棉滤过，滤液置水浴中加热回流4小时，取出，放冷，用盐酸调节pH值至2～3，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液3～5μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水（10∶5∶3∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）（用三乙胺调节pH值至8.0）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，切碎，混匀，取约2.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入0.1mol/L盐酸溶液50ml，称定重量，加热回流提取30分钟，放冷，再称定重量，用0.1mol/L盐酸溶液补足减失的重量，在0～4℃放置过夜，滤过，精密量取滤液20ml，置分液漏斗中，用浓氨试液调节pH值至9～10，用三氯甲烷振摇提取4次，每次15ml，合并三氯甲烷提取液，蒸干，残渣用适量流动相溶解，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含苦参以苦参碱（C15H24N2O）计，不得少于3.7mg。
功能与主治
清热解毒，利湿散结，杀虫止痒。用于湿热、湿毒所致的带下病、阴痒，症见下腹胀痛或腰骶胀痛，带下量多，色黄，阴部瘙痒，或有低热，神疲乏力，便干或溏而不爽，小便黄；盆腔炎、附件炎、阴道炎见上述证候者。
用法与用量
直肠给药，一次1粒，一日1～2次。