FormulaID 1991
护肝丸
Chinese patent medicines
Has the effect of reducing transaminase, used for chronic hepatitis and early liver cirrhosis
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Record Fields
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- Formula Id
- 1991
- Core Entity Id
- 46955
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 护肝丸
- Name Cn
- 护肝丸
- Name Pinyin
- Hu Gan Wan
- Name En
- Hu Gan Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Chai HuYin ChenBan Lan GenWu Wei ZiZhu Dan FenLv Dou
- Herbs Cn
- 柴胡茵陈板蓝根五味子猪胆粉绿豆
- Indications Cn
- 具有降低转氨酶作用，用于慢性肝炎及早期肝硬化
- Indications En
- Has the effect of reducing transaminase, used for chronic hepatitis and early liver cirrhosis
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 疏肝理气，健脾消食
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Hu Gan Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
护肝丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
护肝丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
护肝丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Hu Gan Pill; Hugan Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Hu Gan Pill; Hugan Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
HuganWan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
HuganWan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Hu Gan Pill; Hugan PillHu Gan WanHuganWan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO001998
Itcm
51540
Ch P2025
5e2e664a3270d30be4c723eacad4afee
Our Yao2025
50478
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-396E52B4D186ITX-FORMULA-9729651DA760
Etcm Chinese Patent Drug
Hu Gan Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=5e2e664a3270d30be4c723eacad4afee
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
张鸿博
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Chronic Hepatitis, Early Cirrhosis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Chai Hu, Yin Chen, Ban Lan Gen, Wu Wei Zi, Zhu Dan Fen, Lv Dou
Parsed Sections
制法
以上六味，绿豆粉碎成细粉，过80目筛；柴胡、茵陈、板蓝根加水煎煮二次，每次2小时，滤过，滤液合并，静置24小时，取上清液，减压浓缩至相对密度为1.20（80℃）的清膏，减压干燥，粉碎成细粉；五味子粉碎成粗粉，用75%乙醇回流提取三次，第一次提取3小时，第二次提取2小时，第三次提取1小时，合并提取液，静置24小时，取上清液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20（80℃）的清膏，减压干燥，粉碎成细粉，过80目筛；加入上述细粉及绿豆粉、猪胆粉，以及淀粉230g，乳糖270g，微晶纤维素65g，炼丸，制丸，70℃干燥12小时，制成1000g，即得。
处方
柴胡 417.3g 茵陈 417.3g 板蓝根 417.3g 五味子 224g 猪胆粉 26.7g 绿豆 170.7g
性状
本品为褐色至棕褐色的浓缩水丸；味苦、涩。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
每50丸重3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：种皮栅状细胞成片，侧面观细胞一列，狭长，光辉带不明显，顶面观类多角形，孔沟细密，底面观胞腔大（绿豆）。 （2）取本品3g，研细，加水饱和的正丁醇30ml，放置过夜，超声处理30分钟，滤过，滤液用氨试液15ml洗涤，再用正丁醇饱和的水10ml洗涤，取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g，加水30ml，加热回流1小时，放冷，离心，取上清液用水饱和的正丁醇振摇提取2次（30ml, 15ml），合并正丁醇液，自“用氨试液15ml洗涤”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-乙醇-水（15∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的主斑点，紫外光下显相同颜色的荧光主斑点。 （3）取本品2.5g，研细，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，高为12cm），用水150ml洗脱，弃去水液，再用20%乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（1∶15∶1∶1∶6）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品5g，研细，加环己烷50ml，冷浸过夜，于80～85℃加热回流2小时，滤过，滤渣备用，滤液低温回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，加环己烷25ml，同法制成对照药材溶液。再取五味子醇甲对照品、五味子甲素对照品及五味子乙素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（14∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取〔鉴别〕（4）项下备用的滤渣1.2g，挥干，加10%氢氧化钠溶液5ml，在120℃水解4小时，冷却后用盐酸调节pH值至2～3，转移至离心管中，用水洗涤容器，洗液并入离心管中，离心，取上清液，用乙酸乙酯20ml振摇提取，提取液回收溶剂至干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水（10∶5∶3∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用ACQUITY UPLC HSS T3（柱长为100mm，内径为2.1mm，粒径为1.8μm）色谱柱；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为250nm；柱温为40℃；流速为每分钟0.4ml。理论板数按五味子乙素峰计算应不低于15000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品、五味子甲素对照品和五味子乙素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含五味子醇甲80μg、五味子甲素20μg、五味子乙素50μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，粉碎，研匀，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水饱和的乙酸乙酯25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率500W，频率60kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用乙酸乙酯补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，低温回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，不得少于0.40mg；以五味子甲素（C24H32O6）计，不得少于70μg；以五味子乙素（C23H28O6）计，不得少于0.20mg。
功能与主治
疏肝理气，健脾消食。具有降低转氨酶作用。用于慢性肝炎及早期肝硬化。
用法与用量
口服。一次3g，一日3次。
Herbs In Chinese
柴胡, 茵陈, 板蓝根, 五味子, 猪胆粉, 绿豆
Syndromes In Chinese
疏肝理气，健脾消食
Indications In Chinese
具有降低转氨酶作用，用于慢性肝炎及早期肝硬化
Indications In English
Has the effect of reducing transaminase, used for chronic hepatitis and early liver cirrhosis
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ChaihuYinchenBanlangenWuweiziZhudanfenLudou
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上六味，绿豆粉碎成细粉，过80目筛；柴胡、茵陈、板蓝根加水煎煮二次，每次2小时，滤过，滤液合并，静置24小时，取上清液，减压浓缩至相对密度为1.20（80℃）的清膏，减压干燥，粉碎成细粉；五味子粉碎成粗粉，用75%乙醇回流提取三次，第一次提取3小时，第二次提取2小时，第三次提取1小时，合并提取液，静置24小时，取上清液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20（80℃）的清膏，减压干燥，粉碎成细粉，过80目筛；加入上述细粉及绿豆粉、猪胆粉，以及淀粉230g，乳糖270g，微晶纤维素65g，炼丸，制丸，70℃干燥12小时，制成1000g，即得。
处方
柴胡 417.3g 茵陈 417.3g 板蓝根 417.3g 五味子 224g 猪胆粉 26.7g 绿豆 170.7g
性状
本品为褐色至棕褐色的浓缩水丸；味苦、涩。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
每50丸重3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：种皮栅状细胞成片，侧面观细胞一列，狭长，光辉带不明显，顶面观类多角形，孔沟细密，底面观胞腔大（绿豆）。 （2）取本品3g，研细，加水饱和的正丁醇30ml，放置过夜，超声处理30分钟，滤过，滤液用氨试液15ml洗涤，再用正丁醇饱和的水10ml洗涤，取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g，加水30ml，加热回流1小时，放冷，离心，取上清液用水饱和的正丁醇振摇提取2次（30ml, 15ml），合并正丁醇液，自“用氨试液15ml洗涤”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-乙醇-水（15∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的主斑点，紫外光下显相同颜色的荧光主斑点。 （3）取本品2.5g，研细，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，高为12cm），用水150ml洗脱，弃去水液，再用20%乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（1∶15∶1∶1∶6）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品5g，研细，加环己烷50ml，冷浸过夜，于80～85℃加热回流2小时，滤过，滤渣备用，滤液低温回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，加环己烷25ml，同法制成对照药材溶液。再取五味子醇甲对照品、五味子甲素对照品及五味子乙素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（14∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取〔鉴别〕（4）项下备用的滤渣1.2g，挥干，加10%氢氧化钠溶液5ml，在120℃水解4小时，冷却后用盐酸调节pH值至2～3，转移至离心管中，用水洗涤容器，洗液并入离心管中，离心，取上清液，用乙酸乙酯20ml振摇提取，提取液回收溶剂至干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水（10∶5∶3∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用ACQUITY UPLC HSS T3（柱长为100mm，内径为2.1mm，粒径为1.8μm）色谱柱；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为250nm；柱温为40℃；流速为每分钟0.4ml。理论板数按五味子乙素峰计算应不低于15000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品、五味子甲素对照品和五味子乙素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含五味子醇甲80μg、五味子甲素20μg、五味子乙素50μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，粉碎，研匀，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水饱和的乙酸乙酯25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率500W，频率60kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用乙酸乙酯补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，低温回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，不得少于0.40mg；以五味子甲素（C24H32O6）计，不得少于70μg；以五味子乙素（C23H28O6）计，不得少于0.20mg。
功能与主治
疏肝理气，健脾消食。具有降低转氨酶作用。用于慢性肝炎及早期肝硬化。
用法与用量
口服。一次3g，一日3次。