FormulaID 1752
归脾丸
Chinese patent medicines
Flooding and spotting, Hematochezia, Inability to sleep, Dizziness
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- Formula Id
- 1752
- Core Entity Id
- 46694
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 归脾丸
- Name Cn
- 归脾丸
- Name Pinyin
- Gui Pi Wan
- Name En
- Gui Pi Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Dang ShenChao Bai ZhuZhi Huang QiZhi Gan CaoFu LingZhi Yuan ZhiChao Suan Zao RenLong Yan RouDang GuiMu XiangDa Zao （ Qu He ）Dang ShenDang GuiMu XiangZhi Gan CaoZhi Huang QiBai ZhuFu LingYuan ZhiSuan ZaoLong Yan Rou
- Herbs Cn
- 党参当归木香炙甘草炙黄芪白术茯苓远志酸枣龙眼肉党参炒白术炙黄芪炙甘草茯苓制远志炒酸枣仁龙眼肉当归木香大枣（去核）
- Indications Cn
- 不寐, 眩晕, 崩漏, 便血
- Indications En
- Flooding and spotting, Hematochezia, Inability to sleep, Dizziness
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 心脾两虚证
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Gui Pi Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
归脾丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
归脾丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
归脾丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
归脾丸（浓缩丸）
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
归脾丸（浓缩丸）
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
归脾丸（浓缩丸）
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Guipi Pill (Concentrated Pills); GuipiPill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Guipi Pill (Concentrated Pills); GuipiPill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Guipi Pill; Gui Pi Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Guipi Pill; Gui Pi Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Gui Pi Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Gui Pi Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Gui Pi WanGuipi Pill (Concentrated Pills); GuipiPillGuipi Pill; Gui Pi Pill归脾丸（浓缩丸）
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
1087
Herb
HBFO001762HBFO002235
Itcm
108753009
Ch P2025
0fee800cbeea79ffe3cfc9188f708c9a46d4642294cb44857b4e7cfa78546e64
Cpmcp Cpm
466
Our Yao2025
5023650238
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-66EB8D7F1885ITX-FORMULA-A958AE637839ITX-FORMULA-C7010D09F0D5
Etcm Chinese Patent Drug
Gui Pi Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=0fee800cbeea79ffe3cfc9188f708c9ahttps://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=46d4642294cb44857b4e7cfa78546e64
Type
安神药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
雪儿
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Flooding and spotting, Hematochezia, Inability to sleep, Dizziness
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tranquillizing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Dang Shen, Chao Bai Zhu, Zhi Huang Qi, Zhi Gan Cao, Fu Ling, Zhi Yuan Zhi, Chao Suan Zao Ren, Long Yan Rou, Dang Gui, Mu Xiang, Da Zao （ Qu He ）Dang Shen, Dang Gui, Mu Xiang, Zhi Gan Cao, Zhi Huang Qi, Bai Zhu, Fu Ling, Yuan Zhi, Suan Zao, Long Yan Rou
Parsed Sections
制法
以上十一味，党参、当归、甘草、木香粉碎成细粉，其余炒白术等七味，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.33～1.38（60℃）的稠膏，与上述粉末混匀，制丸，干燥，打光，即得。
处方
党参 80g 炒白术 160g 炙黄芪 80g 炙甘草 40g 茯苓 160g 制远志 160g 炒酸枣仁 80g 龙眼肉 160g 当归 160g 木香 40g 大枣（去核） 40g
性状
本品为棕色至棕褐色的浓缩水丸；气微，味甘而后微苦、辛。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
每8丸相当于饮片3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（炙甘草）。 （2）取〔含量测定〕项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取党参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-水（7∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品3g，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇10ml使溶解，加盐酸溶液（10→100）30ml，加热回流30分钟，放冷，离心，沉淀加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志皂苷元对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（14∶8∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品3g，研细，加乙醚50ml，密塞，浸渍4小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、木香对照药材各1g，分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与当归对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与木香对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）在〔含量测定〕的色谱图中，供试品色谱应呈现与对照品色谱保留时间相对应的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（75∶25）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下本品适量，研碎，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入甲醇50ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，取出，放冷，滤过，用适量甲醇冲洗锥形瓶与滤纸，合并滤液与洗液，回收溶剂至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次40ml，合并正丁醇提取液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去洗涤液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、20μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。 本品每丸含炙黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于10μg。
功能与主治
益气健脾，养血安神。用于心脾两虚，气短心悸，失眠多梦，头昏头晕，肢倦乏力，食欲不振，崩漏便血。
用法与用量
口服。一次8～10丸，一日3次。
制法
以上十一味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜25～40g加适量的水制丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜80～90g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
处方
党参 80g 炒白术 160g 炙黄芪 80g 炙甘草 40g 茯苓 160g 制远志 160g 炒酸枣仁 80g 龙眼肉 160g 当归 160g 木香 40g 大枣（去核） 40g
性状
本品为棕褐色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；气微，味甘而后微苦、辛。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
大蜜丸 每丸重9g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。内种皮细胞棕黄色，表面观多角形或类方形，垂周壁连珠状增厚（炒酸枣仁）。纤维成束或散离，多碎断，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截（炙黄芪）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（炙甘草）。 （2）取〔含量测定〕项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取党参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-水（7∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇10ml使溶解，加盐酸溶液（10→100）30ml，加热回流30分钟，放冷，离心，沉淀加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志皂苷元对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（14∶8∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品水蜜丸9g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸12g，剪碎，加乙醚50ml，密塞，浸渍4小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、木香对照药材各1g，分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与当归对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与木香对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）在〔含量测定〕的色谱图中，供试品色谱应呈现与对照品色谱保留时间相对应的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（32∶68）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量，研碎，取10g，精密称定：或取小蜜丸适量，剪碎，取15g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取15g，精密称定。精密加入甲醇100ml，称定重量，密塞，冷浸过夜，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，回收溶剂至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次40ml，合并正丁醇提取液，用氨试液充分洗涤3次，每次40ml，弃去洗涤液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣用甲醇溶解，并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与20μl、供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。 本品含炙黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，水蜜丸每1g不得少于0.10mg，小蜜丸每1g不得少于57μg，大蜜丸每丸不得少于0.52mg。
功能与主治
益气健脾，养血安神。用于心脾两虚，气短心悸，失眠多梦，头昏头晕，肢倦乏力，食欲不振，崩漏便血。
用法与用量
用温开水或生姜汤送服。水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日3次。
Herbs In Chinese
党参, 当归, 木香, 炙甘草, 炙黄芪, 白术, 茯苓, 远志, 酸枣, 龙眼肉党参, 炒白术, 炙黄芪, 炙甘草, 茯苓, 制远志, 炒酸枣仁, 龙眼肉, 当归, 木香, 大枣（去核）
Syndromes In Chinese
心脾两虚证益气健脾，养血安神
Syndromes In English
Syndrome of dual qi deficiency of heart and spleen
Indications In Chinese
不寐, 眩晕, 崩漏, 便血用于心脾两虚，气短心悸，失眠多梦，头昏头晕，肢倦乏力，食欲不振，崩漏便血
Indications In English
Flooding and spotting, Hematochezia, Inability to sleep, DizzinessUsed for heart and spleen deficiency, shortness of breath and palpitations, insomnia, dreaminess, dizziness, dizziness, fatigue, loss of appetite, uterine bleeding and blood in the stool
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DangShenBaiShuZhiHuangChiZhiGanCaoFuLingYuanZhiSuanZaoLongYanRouDangGuiMuXiang
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十一味，党参、当归、甘草、木香粉碎成细粉，其余炒白术等七味，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.33～1.38（60℃）的稠膏，与上述粉末混匀，制丸，干燥，打光，即得。
处方
党参 80g 炒白术 160g 炙黄芪 80g 炙甘草 40g 茯苓 160g 制远志 160g 炒酸枣仁 80g 龙眼肉 160g 当归 160g 木香 40g 大枣（去核） 40g
性状
本品为棕色至棕褐色的浓缩水丸；气微，味甘而后微苦、辛。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
每8丸相当于饮片3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（炙甘草）。 （2）取〔含量测定〕项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取党参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-水（7∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品3g，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇10ml使溶解，加盐酸溶液（10→100）30ml，加热回流30分钟，放冷，离心，沉淀加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志皂苷元对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（14∶8∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品3g，研细，加乙醚50ml，密塞，浸渍4小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、木香对照药材各1g，分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与当归对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与木香对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）在〔含量测定〕的色谱图中，供试品色谱应呈现与对照品色谱保留时间相对应的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（75∶25）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下本品适量，研碎，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入甲醇50ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，取出，放冷，滤过，用适量甲醇冲洗锥形瓶与滤纸，合并滤液与洗液，回收溶剂至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次40ml，合并正丁醇提取液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去洗涤液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、20μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。 本品每丸含炙黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于10μg。
功能与主治
益气健脾，养血安神。用于心脾两虚，气短心悸，失眠多梦，头昏头晕，肢倦乏力，食欲不振，崩漏便血。
用法与用量
口服。一次8～10丸，一日3次。
制法
以上十一味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜25～40g加适量的水制丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜80～90g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
处方
党参 80g 炒白术 160g 炙黄芪 80g 炙甘草 40g 茯苓 160g 制远志 160g 炒酸枣仁 80g 龙眼肉 160g 当归 160g 木香 40g 大枣（去核） 40g
性状
本品为棕褐色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；气微，味甘而后微苦、辛。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
大蜜丸 每丸重9g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。内种皮细胞棕黄色，表面观多角形或类方形，垂周壁连珠状增厚（炒酸枣仁）。纤维成束或散离，多碎断，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截（炙黄芪）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（炙甘草）。 （2）取〔含量测定〕项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取党参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-水（7∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇10ml使溶解，加盐酸溶液（10→100）30ml，加热回流30分钟，放冷，离心，沉淀加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志皂苷元对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（14∶8∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品水蜜丸9g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸12g，剪碎，加乙醚50ml，密塞，浸渍4小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、木香对照药材各1g，分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与当归对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与木香对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）在〔含量测定〕的色谱图中，供试品色谱应呈现与对照品色谱保留时间相对应的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（32∶68）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量，研碎，取10g，精密称定：或取小蜜丸适量，剪碎，取15g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取15g，精密称定。精密加入甲醇100ml，称定重量，密塞，冷浸过夜，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，回收溶剂至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次40ml，合并正丁醇提取液，用氨试液充分洗涤3次，每次40ml，弃去洗涤液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣用甲醇溶解，并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与20μl、供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。 本品含炙黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，水蜜丸每1g不得少于0.10mg，小蜜丸每1g不得少于57μg，大蜜丸每丸不得少于0.52mg。
功能与主治
益气健脾，养血安神。用于心脾两虚，气短心悸，失眠多梦，头昏头晕，肢倦乏力，食欲不振，崩漏便血。
用法与用量
用温开水或生姜汤送服。水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日3次。