FormulaID 171

百合固金片

Chinese patent medicines

For lung and kidney yin deficiency, dry cough and less sputum, blood in sputum, dry throat and sore throat

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Record Fields

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Formula Id
171
Core Entity Id
44946
Source Entity Count
1
Preferred Name
百合固金片
Name Cn
百合固金片
Name Pinyin
Bai He Gu Jin Pian
Name En
Bai He Gu Jin Pian
Dosage Form
片剂
Dosage Form En
Tablet
Herbs Pinyin
Bai HeDi HuangShu Di HuangMai DongXuan CanChuan Bei MuDang GuiBai ShaoJie GengGan Cao
Herbs Cn
百合地黄熟地黄麦冬玄参川贝母当归白芍桔梗甘草
Indications Cn
用于肺肾阴虚,燥咳少痰,痰中带血,咽干喉痛
Indications En
For lung and kidney yin deficiency, dry cough and less sputum, blood in sputum, dry throat and sore throat
Category
Chinese patent medicines
Reference
Administration
Oral
Syndromes Cn
养阴润肺,化痰止咳
Syndromes En

Names

Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.

Name
Bai He Gu Jin Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
百合固金片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
百合固金片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
百合固金片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Baihe Gujin Tablet; Bai He Gu Jin Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Baihe Gujin Tablet; Bai He Gu Jin Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Baihe Gujin Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Baihe Gujin Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No

Aliases

Additional names normalized into the restored final schema.

Bai He Gu Jin PianBaihe Gujin PianBaihe Gujin Tablet; Bai He Gu Jin Tablet

Cross References

Trusted external identifiers retained for this final record.

Herb
HBFO000168
Itcm
51478
Ch P2025
4911e7e90eebfa3b66ad2bb5702f6e33
Our Yao2025
50315
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-55D599D4EAABITX-FORMULA-D16E34D17CCE
Etcm Chinese Patent Drug
Bai He Gu Jin Pian

Attributes

Merged source attributes and domain-specific metadata.

Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=4911e7e90eebfa3b66ad2bb5702f6e33
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
yeyuan1218
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Resolve phlegm, Suppress cough, Calm panting medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Bai He, Di Huang, Shu Di Huang, Mai Dong, Xuan Can, Chuan Bei Mu, Dang Gui, Bai Shao, Jie Geng, Gan Cao
Parsed Sections
制法
以上十味,当归、川贝母、桔梗及甘草22.9g粉碎成细粉;地黄、熟地黄加水煎煮三次,第一次2小时,第二次2小时,第三次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.30~1.35(20℃)的稠膏;剩余甘草与其余麦冬等四味加水煎煮二次,第一次3小时,第二次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.30~1.35(20℃)的稠膏,与上述稠膏及细粉混匀;干燥,粉碎,制粒,加硬脂酸镁适量,混匀,压制成1000片〔规格(1)〕,或制粒,干燥,加硬脂酸镁适量,混匀,压制成600片〔规格(2)〕;包薄膜衣,即得。
处方
百合45.8g 地黄91.6g 熟地黄137.4g 麦冬68.7g 玄参36.6g 川贝母45.8g 当归45.8g 白芍45.8g 桔梗36.6g 甘草45.8g
性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显棕黄色至棕褐色;味甜、微苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
规格
(1)每片重0.4g (2)每片重0.45g
贮藏
密封。
鉴别
(1)取本品(必要时可加热水多次洗涤离心后,取药渣进行试验),置显微镜下观察:淀粉粒广卵圆形或贝壳形,直径40~60μm,脐点短缝状、人字状或马蹄状,层纹可察见(川贝母)。联结乳管直径14~25μm,含淡黄色颗粒状物(桔梗)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。 (2)取本品20片〔规格(1)〕或15片〔规格(2)〕,除去包衣,研细,加环己烷50ml,超声处理30分钟,滤过,药渣备用,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,加环己烷20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取〔鉴别〕(2)项下的药渣,挥干环己烷,加甲醇50ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水适量使溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(柱内径为1cm,柱高为15cm),先用水洗至洗脱液无色,弃去洗脱液,再依次用15%乙醇50ml、30%乙醇50ml、乙醇50ml洗脱,收集30%乙醇洗脱液备用,收集乙醇洗脱液,蒸干,残渣加水30ml使溶解,加浓氨试液1ml,摇匀,用水饱和的正丁醇60ml振摇提取,弃去水液,正丁醇提取液用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次30ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取哈巴俄苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(12∶4∶1)的下层溶液为展开剂,置用展开剂预饱和15分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液(临用新配),在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取〔鉴别〕(3)项下30%乙醇洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品和甘草苷对照品,分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(12∶1∶1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至2.5)(14∶86)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品20片,精密称定,研细,取约1g〔规格(1)〕,或0.5g〔规格(2)〕,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每片含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,〔规格(1)〕不得少于0.36mg;〔规格(2)〕不得少于0.60mg。
功能与主治
养阴润肺,化痰止咳。用于肺肾阴虚,燥咳少痰,痰中带血,咽干喉痛。
用法与用量
口服。一次5片〔规格(1)〕或一次3片〔规格(2)〕,一日3次。
Herbs In Chinese
百合, 地黄, 熟地黄, 麦冬, 玄参, 川贝母, 当归, 白芍, 桔梗, 甘草
Syndromes In Chinese
养阴润肺,化痰止咳
Indications In Chinese
用于肺肾阴虚,燥咳少痰,痰中带血,咽干喉痛
Indications In English
For lung and kidney yin deficiency, dry cough and less sputum, blood in sputum, dry throat and sore throat
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
BaiheDihuangShudihuangMaidongXuanshenChuanbeimuDangguiBaishaoJiegengGancao

ChP Detail

Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.

制法
以上十味,当归、川贝母、桔梗及甘草22.9g粉碎成细粉;地黄、熟地黄加水煎煮三次,第一次2小时,第二次2小时,第三次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.30~1.35(20℃)的稠膏;剩余甘草与其余麦冬等四味加水煎煮二次,第一次3小时,第二次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.30~1.35(20℃)的稠膏,与上述稠膏及细粉混匀;干燥,粉碎,制粒,加硬脂酸镁适量,混匀,压制成1000片〔规格(1)〕,或制粒,干燥,加硬脂酸镁适量,混匀,压制成600片〔规格(2)〕;包薄膜衣,即得。
处方
百合45.8g 地黄91.6g 熟地黄137.4g 麦冬68.7g 玄参36.6g 川贝母45.8g 当归45.8g 白芍45.8g 桔梗36.6g 甘草45.8g
性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显棕黄色至棕褐色;味甜、微苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
规格
(1)每片重0.4g (2)每片重0.45g
贮藏
密封。
鉴别
(1)取本品(必要时可加热水多次洗涤离心后,取药渣进行试验),置显微镜下观察:淀粉粒广卵圆形或贝壳形,直径40~60μm,脐点短缝状、人字状或马蹄状,层纹可察见(川贝母)。联结乳管直径14~25μm,含淡黄色颗粒状物(桔梗)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。 (2)取本品20片〔规格(1)〕或15片〔规格(2)〕,除去包衣,研细,加环己烷50ml,超声处理30分钟,滤过,药渣备用,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,加环己烷20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取〔鉴别〕(2)项下的药渣,挥干环己烷,加甲醇50ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水适量使溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(柱内径为1cm,柱高为15cm),先用水洗至洗脱液无色,弃去洗脱液,再依次用15%乙醇50ml、30%乙醇50ml、乙醇50ml洗脱,收集30%乙醇洗脱液备用,收集乙醇洗脱液,蒸干,残渣加水30ml使溶解,加浓氨试液1ml,摇匀,用水饱和的正丁醇60ml振摇提取,弃去水液,正丁醇提取液用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次30ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取哈巴俄苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(12∶4∶1)的下层溶液为展开剂,置用展开剂预饱和15分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液(临用新配),在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取〔鉴别〕(3)项下30%乙醇洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品和甘草苷对照品,分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(12∶1∶1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至2.5)(14∶86)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品20片,精密称定,研细,取约1g〔规格(1)〕,或0.5g〔规格(2)〕,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每片含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,〔规格(1)〕不得少于0.36mg;〔规格(2)〕不得少于0.60mg。
功能与主治
养阴润肺,化痰止咳。用于肺肾阴虚,燥咳少痰,痰中带血,咽干喉痛。
用法与用量
口服。一次5片〔规格(1)〕或一次3片〔规格(2)〕,一日3次。