FormulaID 1662
骨疏康颗粒
Chinese patent medicines
Used for osteoporosis of middle-aged and elderly people caused by deficiency of kidney, qi and blood. Symptoms include soreness of lumbar and spine, weakness of tibia and knee, fatigue and fatigue
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- Formula Id
- 1662
- Core Entity Id
- 46596
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 骨疏康颗粒
- Name Cn
- 骨疏康颗粒
- Name Pinyin
- Gu Shu Kang Ke Li
- Name En
- Gu Shu Kang Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Yin Yang HuoShu Di HuangGu Sui BuHuang QiDan ShenMu ErHuang Gua Zi
- Herbs Cn
- 淫羊藿熟地黄骨碎补黄芪丹参木耳黄瓜子
- Indications Cn
- 用于肾虚气血不足所致的中老年人骨质疏松症，症见腰脊痠痛、胫膝痠软、神疲乏力
- Indications En
- Used for osteoporosis of middle-aged and elderly people caused by deficiency of kidney, qi and blood. Symptoms include soreness of lumbar and spine, weakness of tibia and knee, fatigue and fatigue
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 补肾益气，活血壮骨
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Gu Shu Kang Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
骨疏康颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
骨疏康颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
骨疏康颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Gu Shu Kang Granule; Gushukang Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Gu Shu Kang Granule; Gushukang Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Gushukang Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Gushukang Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Gu Shu Kang Granule; Gushukang GranuleGu Shu Kang Ke LiGushukang Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO001673
Itcm
53268
Ch P2025
3e8c3f4f9ddac4832cd6605d0a513652
Our Yao2025
50755
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-7627177F0A92ITX-FORMULA-F56006E53C39
Etcm Chinese Patent Drug
Gu Shu Kang Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=3e8c3f4f9ddac4832cd6605d0a513652
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
李阳
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Osteoporosis In Middle-Aged And Elderly People
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tonify the kidney and strong bones medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Yin Yang Huo, Shu Di Huang, Gu Sui Bu, Huang Qi, Dan Shen, Mu Er, Huang Gua Zi
Parsed Sections
制法
以上七味，除黄瓜子外，丹参用乙醇加热回流提取二次，第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇至相对密度为1.15～1.18（60～70℃）的清膏，备用；丹参药渣与其余淫羊藿等五味，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15～1.18（60～70℃）的清膏，与上述清膏、黄瓜子和糊精适量混合，在80℃以下干燥，粉碎，加甜菊糖苷4.63g，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g，即得。
处方
淫羊藿 500.4g 熟地黄 662.4g 骨碎补 331.2g 黄芪 500.4g 丹参 331.2g 木耳 265.2g 黄瓜子 265.2g
性状
本品为深棕色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
偶有轻度胃肠反应，一般不影响继续服药。
规格
每袋装10g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：种皮碎片淡黄棕色，表面观类椭圆形或不规则形，其上具深波状弯曲条纹，有较多单个散在油滴（黄瓜子）。 （2）取本品20g，研细，加乙醇50ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参酮ⅡA对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（8∶2）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点。 （3）取本品20g，研细，加甲醇40ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液蒸至近干，残渣加水20ml，分次溶解，转移至分液漏斗中，加乙醚振摇提取2次，每次30ml，弃去乙醚液，加水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，加氨试液洗涤2次，每次30ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内预饱和30分钟，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品10g，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，离心，取上清液，作为供试品溶液。另取柚皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含85μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（20∶80）为流动相；检测波长为283nm。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定。供试品色谱中，应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（27∶73）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量，研细，取约1g，精密称定，加甲醇40ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，滤过，用甲醇分次洗涤残渣及容器，合并滤液及洗液，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含淫羊藿以淫羊藿苷（C33H40O15）计，不得少于15.0mg。
功能与主治
补肾益气，活血壮骨。用于肾虚气血不足所致的中老年人骨质疏松症，症见腰脊酸痛、胫膝酸软、神疲乏力。
用法与用量
口服。一次1袋，一日2次，饭后开水冲服。
Herbs In Chinese
淫羊藿, 熟地黄, 骨碎补, 黄芪, 丹参, 木耳, 黄瓜子
Syndromes In Chinese
补肾益气，活血壮骨
Indications In Chinese
用于肾虚气血不足所致的中老年人骨质疏松症，症见腰脊痠痛、胫膝痠软、神疲乏力
Indications In English
Used for osteoporosis of middle-aged and elderly people caused by deficiency of kidney, qi and blood. Symptoms include soreness of lumbar and spine, weakness of tibia and knee, fatigue and fatigue
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
YinyanghuoShudihuangGusuibuHuangqiDanshenMuerHuangguazi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上七味，除黄瓜子外，丹参用乙醇加热回流提取二次，第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇至相对密度为1.15～1.18（60～70℃）的清膏，备用；丹参药渣与其余淫羊藿等五味，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15～1.18（60～70℃）的清膏，与上述清膏、黄瓜子和糊精适量混合，在80℃以下干燥，粉碎，加甜菊糖苷4.63g，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g，即得。
处方
淫羊藿 500.4g 熟地黄 662.4g 骨碎补 331.2g 黄芪 500.4g 丹参 331.2g 木耳 265.2g 黄瓜子 265.2g
性状
本品为深棕色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
偶有轻度胃肠反应，一般不影响继续服药。
规格
每袋装10g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：种皮碎片淡黄棕色，表面观类椭圆形或不规则形，其上具深波状弯曲条纹，有较多单个散在油滴（黄瓜子）。 （2）取本品20g，研细，加乙醇50ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参酮ⅡA对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（8∶2）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点。 （3）取本品20g，研细，加甲醇40ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液蒸至近干，残渣加水20ml，分次溶解，转移至分液漏斗中，加乙醚振摇提取2次，每次30ml，弃去乙醚液，加水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，加氨试液洗涤2次，每次30ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内预饱和30分钟，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品10g，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，离心，取上清液，作为供试品溶液。另取柚皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含85μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（20∶80）为流动相；检测波长为283nm。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定。供试品色谱中，应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（27∶73）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量，研细，取约1g，精密称定，加甲醇40ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，滤过，用甲醇分次洗涤残渣及容器，合并滤液及洗液，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含淫羊藿以淫羊藿苷（C33H40O15）计，不得少于15.0mg。
功能与主治
补肾益气，活血壮骨。用于肾虚气血不足所致的中老年人骨质疏松症，症见腰脊酸痛、胫膝酸软、神疲乏力。
用法与用量
口服。一次1袋，一日2次，饭后开水冲服。