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Formula: 1Herb: 10Links: 10
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 1652
- Core Entity Id
- 46585
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 骨刺消痛片
- Name Cn
- 骨刺消痛片
- Name Pinyin
- Gu Ci Xiao Tong Pian
- Name En
- Gu Ci Xiao Tong Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Zhi Tian Nan XingZhi Chuan WuZhi Cao WuDang GuiXu Zhang QingGan CaoBai ZhiQin JiaoChuan Shan LongHong HuaBi XieYi Yi Ren
- Herbs Cn
- 制天南星制川乌制草乌当归徐长卿甘草白芷秦艽穿山龙红花萆薢薏苡仁
- Indications Cn
- 痹病
- Indications En
- Impediment disease
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 风寒湿凝滞筋骨证
- Syndromes En
- Syndrome of stagnation and congelation of wind cold-dampness in sinew and bone
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Gu Ci Xiao Tong Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
骨刺消痛片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
骨刺消痛片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
骨刺消痛片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Gu Ci Xiao Tong Tablet; Guci Xiaotong Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Gu Ci Xiao Tong Tablet; Guci Xiaotong Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Gu Ci Xiao Tong Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Gu Ci Xiao Tong Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Gu Ci Xiao Tong PianGu Ci Xiao Tong Tablet; Guci Xiaotong Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
1021
Herb
HBFO001663
Itcm
1021
Ch P2025
12c5d03748c746d7162d3a31256347d5
Our Yao2025
50751
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-4E21E55CFF6BITX-FORMULA-901EA79B49A6
Etcm Chinese Patent Drug
Gu Ci Xiao Tong Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=12c5d03748c746d7162d3a31256347d5
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
李阳
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Impediment disease
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Interior-warming medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Zhi Tian Nan Xing, Zhi Chuan Wu, Zhi Cao Wu, Dang Gui, Xu Zhang Qing, Gan Cao, Bai Zhi, Qin Jiao, Chuan Shan Long, Hong Hua, Bi Xie, Yi Yi Ren
Parsed Sections
制法
以上十二味，白芷、当归、薏苡仁粉碎成细粉；制川乌、制草乌、秦艽加8倍量水，用盐酸调节pH值至3～4，煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液备用；徐长卿用水蒸气蒸馏，收集蒸馏液，备用；蒸馏后的水溶液及药渣与其余红花等五味加水煎煮二次，每次2小时，滤过，滤液与上述滤液合并，静置24小时，取上清液，浓缩成稠膏状，加入白芷等三味的细粉，混匀，干燥，粉碎成细粉。用少量乙醇稀释上述蒸馏液，与上述细粉和适量的辅料混匀，制成颗粒，压制成1000片，包糖衣，即得。
处方
制川乌 53.25g 制草乌 53.25g 秦艽 53.25g 白芷 53.25g 甘草 53.25g 粉萆薢 106.5g 穿山龙 106.5g 薏苡仁 106.5g 制天南星 53.25g 红花 106.5g 当归 53.25g 徐长卿 159.75g
性状
本品为糖衣片，除去糖衣后显黄褐色；味微麻、辣、咸。
检查
乌头碱限量 取本品15片，除去糖衣，研细，置锥形瓶中，加氨试液2ml、乙醚30ml，振摇1小时，放置24小时，滤过，滤液蒸干，残渣用无水乙醇溶解使成1ml，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物，加无水乙醇制成每1ml含乌头碱1.0mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，精密吸取供试品溶液5μl、对照提取物溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-二乙胺（14∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
肾病患者慎用。
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品10片，除去糖衣，研细，加乙醚40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取当归对照药材0.5g，按〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （3）取本品10片，除去糖衣，研细，加硫酸的45%乙醇溶液（7→100）20ml，加热回流1小时，冷却，滤过，滤液用石油醚（60～90℃）振摇提取2次，每次20ml，合并石油醚提取液（如出现浑浊，可离心后取上清液），挥干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（10∶20∶7∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（50∶50）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取丹皮酚对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去糖衣，精密称定，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率160W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含徐长卿以丹皮酚（C9H10O3）计，不得少于0.50mg。
功能与主治
祛风止痛。用于风湿痹阻、瘀血阻络所致的痹病，症见关节疼痛、腰腿疼痛、屈伸不利；骨性关节炎、风湿性关节炎、风湿痛见上述证候者。
用法与用量
口服。一次4片，一日2～3次。
Herbs In Chinese
制天南星, 制川乌, 制草乌, 当归, 徐长卿, 甘草, 白芷, 秦艽, 穿山龙, 红花, 萆薢, 薏苡仁
Syndromes In Chinese
风寒湿凝滞筋骨证
Syndromes In English
Syndrome of stagnation and congelation of wind cold-dampness in sinew and bone
Indications In Chinese
痹病
Indications In English
Impediment disease
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ZhiChuanWuZhiCaoWuQinQiuBaiZhiGanCaoBaXieChuanShanLongYiYiRenZhiTianNanXingHongHuaDangGuiXuChangQing
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十二味，白芷、当归、薏苡仁粉碎成细粉；制川乌、制草乌、秦艽加8倍量水，用盐酸调节pH值至3～4，煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液备用；徐长卿用水蒸气蒸馏，收集蒸馏液，备用；蒸馏后的水溶液及药渣与其余红花等五味加水煎煮二次，每次2小时，滤过，滤液与上述滤液合并，静置24小时，取上清液，浓缩成稠膏状，加入白芷等三味的细粉，混匀，干燥，粉碎成细粉。用少量乙醇稀释上述蒸馏液，与上述细粉和适量的辅料混匀，制成颗粒，压制成1000片，包糖衣，即得。
处方
制川乌 53.25g 制草乌 53.25g 秦艽 53.25g 白芷 53.25g 甘草 53.25g 粉萆薢 106.5g 穿山龙 106.5g 薏苡仁 106.5g 制天南星 53.25g 红花 106.5g 当归 53.25g 徐长卿 159.75g
性状
本品为糖衣片，除去糖衣后显黄褐色；味微麻、辣、咸。
检查
乌头碱限量 取本品15片，除去糖衣，研细，置锥形瓶中，加氨试液2ml、乙醚30ml，振摇1小时，放置24小时，滤过，滤液蒸干，残渣用无水乙醇溶解使成1ml，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物，加无水乙醇制成每1ml含乌头碱1.0mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，精密吸取供试品溶液5μl、对照提取物溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-二乙胺（14∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
肾病患者慎用。
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品10片，除去糖衣，研细，加乙醚40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取当归对照药材0.5g，按〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （3）取本品10片，除去糖衣，研细，加硫酸的45%乙醇溶液（7→100）20ml，加热回流1小时，冷却，滤过，滤液用石油醚（60～90℃）振摇提取2次，每次20ml，合并石油醚提取液（如出现浑浊，可离心后取上清液），挥干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（10∶20∶7∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（50∶50）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取丹皮酚对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去糖衣，精密称定，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率160W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含徐长卿以丹皮酚（C9H10O3）计，不得少于0.50mg。
功能与主治
祛风止痛。用于风湿痹阻、瘀血阻络所致的痹病，症见关节疼痛、腰腿疼痛、屈伸不利；骨性关节炎、风湿性关节炎、风湿痛见上述证候者。
用法与用量
口服。一次4片，一日2～3次。