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Formula: 1Herb: 10Links: 10
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 1650
- Core Entity Id
- 46583
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 骨刺丸
- Name Cn
- 骨刺丸
- Name Pinyin
- Gu Ci Wan
- Name En
- Gu Ci Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Zhi Tian Nan XingZhi Chuan WuZhi Cao WuDang GuiXu Zhang QingGan CaoBai ZhiQin JiaoChuan Shan LongHong HuaMian Bi XieYi Yi Ren
- Herbs Cn
- 制天南星制川乌制草乌当归徐长卿甘草白芷秦艽穿山龙红花绵萆薢薏苡仁
- Indications Cn
- 痹病
- Indications En
- Impediment disease
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 风寒湿凝滞筋骨证
- Syndromes En
- Syndrome of stagnation and congelation of wind cold-dampness in sinew and bone
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Gu Ci Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
骨刺丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
骨刺丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
骨刺丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Gu Ci Pill; Guci Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Gu Ci Pill; Guci Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Gu Ci Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Gu Ci Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Gu Ci Pill; Guci PillGu Ci Wan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
1019
Herb
HBFO001661
Itcm
1019
Ch P2025
9ecc9568d9cebfd6254f967e2ed40fd5
Our Yao2025
50749
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-1A0B3F0AA3DCITX-FORMULA-6C1A8CC0DB38
Etcm Chinese Patent Drug
Gu Ci Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=9ecc9568d9cebfd6254f967e2ed40fd5
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
李阳
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Impediment disease
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Interior-warming medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Zhi Tian Nan Xing, Zhi Chuan Wu, Zhi Cao Wu, Dang Gui, Xu Zhang Qing, Gan Cao, Bai Zhi, Qin Jiao, Chuan Shan Long, Hong Hua, Mian Bi Xie, Yi Yi Ren
Parsed Sections
制法
以上十二味，粉碎成细粉，过筛，混匀，每100g粉末加炼蜜35～55g及适量的水制成水蜜丸，干燥；或加炼蜜100～130g制成大蜜丸，即得。
处方
制川乌 500g 制草乌 500g 制天南星 500g 秦艽 500g 白芷 500g 当归 500g 甘草 500g 薏苡仁（炒） 500g 穿山龙 1000g 绵萆薢 1000g 红花 1000g 徐长卿 1500g
性状
本品为棕黄色至棕褐色的水蜜丸或大蜜丸；气香，味甜、微苦。
检查
乌头碱限量 取本品水蜜丸适量，研碎，取33g；或取大蜜丸适量，剪碎，取48g，加浓氨试液6ml，拌匀，放置2小时，加乙醚80ml，振摇1小时，放置24小时，滤过，滤渣用乙醚20ml分次洗涤，洗液与滤液合并，低温蒸干，残渣用无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物，加无水乙醇制成每1ml含乌头碱1.0mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，精密吸取供试品溶液12μl、对照提取物溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-二乙胺（14∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
孕妇禁用，肾病患者慎用。
规格
（1）水蜜丸 每100丸重5g （2）水蜜丸 每100丸重20g （3）大蜜丸 每丸重9g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：纤维束周围薄壁细胞含有草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理（当归）。花粉粒圆球形或椭圆形，直径约至60μm，外壁有刺，具三个萌发孔（红花）。 （2）取本品水蜜丸12g，研碎；或取大蜜丸18g，剪碎，加甲醇50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液用石油醚（60～90℃）提取2次，每次25ml，合并石油醚提取液，低温蒸干，残渣加石油醚（60～90℃）1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品适量，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（8∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取当归对照药材1g，加石油醚（60～90℃）10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（50∶50）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取丹皮酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量，研碎，取约1g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率160W，频率50kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含徐长卿以丹皮酚（C9H10O3）计，水蜜丸每1g不得少于0.90mg；大蜜丸每丸不得少于6.5mg。
功能与主治
祛风止痛。用于骨质增生，风湿性关节炎，风湿痛。
用法与用量
口服。水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1丸，一日2～3次。
Herbs In Chinese
制天南星, 制川乌, 制草乌, 当归, 徐长卿, 甘草, 白芷, 秦艽, 穿山龙, 红花, 绵萆薢, 薏苡仁
Syndromes In Chinese
风寒湿凝滞筋骨证
Syndromes In English
Syndrome of stagnation and congelation of wind cold-dampness in sinew and bone
Indications In Chinese
痹病
Indications In English
Impediment disease
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ZhiChuanWuZhiCaoWuZhiTianNanXingQinQiuBaiZhiDangGuiGanCaoYiYiRenChuanShanLongMianBaXieHongHuaXuChangQing
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十二味，粉碎成细粉，过筛，混匀，每100g粉末加炼蜜35～55g及适量的水制成水蜜丸，干燥；或加炼蜜100～130g制成大蜜丸，即得。
处方
制川乌 500g 制草乌 500g 制天南星 500g 秦艽 500g 白芷 500g 当归 500g 甘草 500g 薏苡仁（炒） 500g 穿山龙 1000g 绵萆薢 1000g 红花 1000g 徐长卿 1500g
性状
本品为棕黄色至棕褐色的水蜜丸或大蜜丸；气香，味甜、微苦。
检查
乌头碱限量 取本品水蜜丸适量，研碎，取33g；或取大蜜丸适量，剪碎，取48g，加浓氨试液6ml，拌匀，放置2小时，加乙醚80ml，振摇1小时，放置24小时，滤过，滤渣用乙醚20ml分次洗涤，洗液与滤液合并，低温蒸干，残渣用无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物，加无水乙醇制成每1ml含乌头碱1.0mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，精密吸取供试品溶液12μl、对照提取物溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-二乙胺（14∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
孕妇禁用，肾病患者慎用。
规格
（1）水蜜丸 每100丸重5g （2）水蜜丸 每100丸重20g （3）大蜜丸 每丸重9g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：纤维束周围薄壁细胞含有草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理（当归）。花粉粒圆球形或椭圆形，直径约至60μm，外壁有刺，具三个萌发孔（红花）。 （2）取本品水蜜丸12g，研碎；或取大蜜丸18g，剪碎，加甲醇50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液用石油醚（60～90℃）提取2次，每次25ml，合并石油醚提取液，低温蒸干，残渣加石油醚（60～90℃）1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品适量，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（8∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取当归对照药材1g，加石油醚（60～90℃）10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（50∶50）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取丹皮酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量，研碎，取约1g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率160W，频率50kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含徐长卿以丹皮酚（C9H10O3）计，水蜜丸每1g不得少于0.90mg；大蜜丸每丸不得少于6.5mg。
功能与主治
祛风止痛。用于骨质增生，风湿性关节炎，风湿痛。
用法与用量
口服。水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1丸，一日2～3次。