FormulaID 1572
感冒止咳颗粒
Chinese patent medicines
Used for colds caused by exogenous wind-heat, symptoms such as fever, nausea, headache, nasal congestion, sore throat, cough, general discomfort
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Record Fields
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- Formula Id
- 1572
- Core Entity Id
- 46497
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 感冒止咳颗粒
- Name Cn
- 感冒止咳颗粒
- Name Pinyin
- Gan Mao Zhi Ke Ke Li
- Name En
- Gan Mao Zhi Ke Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Chai HuShan Yin HuaGe GenQing HaoLian QiaoHuang QinJie GengKu Xing RenBo He Nao
- Herbs Cn
- 柴胡山银花葛根青蒿连翘黄芩桔梗苦杏仁薄荷脑
- Indications Cn
- 用于外感风热所致的感冒，症见发热恶风、头痛鼻塞、咽喉肿痛、咳嗽、周身不适
- Indications En
- Used for colds caused by exogenous wind-heat, symptoms such as fever, nausea, headache, nasal congestion, sore throat, cough, general discomfort
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清热解表，止咳化痰
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Gan Mao Zhi Ke Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
感冒止咳颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
感冒止咳颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
感冒止咳颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Gan Mao Zhi Ke Granule; Ganmao Zhike Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Gan Mao Zhi Ke Granule; Ganmao Zhike Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Ganmao Zhike Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Ganmao Zhike Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Gan Mao Zhi Ke Granule; Ganmao Zhike GranuleGan Mao Zhi Ke Ke LiGanmao Zhike Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO001584
Itcm
52679
Ch P2025
f1fbe27b0a6a0704781ed6c5cb134fb0
Our Yao2025
51316
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-CA7ABF640B15ITX-FORMULA-E8CB6B30D5A8
Etcm Chinese Patent Drug
Gan Mao Zhi Ke Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=f1fbe27b0a6a0704781ed6c5cb134fb0
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
xp
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Common Cold Disease, Flu
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Exterior-releasing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Chai Hu, Shan Yin Hua, Ge Gen, Qing Hao, Lian Qiao, Huang Qin, Jie Geng, Ku Xing Ren, Bo He Nao
Parsed Sections
制法
以上九味，除薄荷脑外，其余柴胡等八味，加水煎煮二次，每次4小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至适量，加入蔗糖和糊精，制成颗粒，干燥，薄荷脑加乙醇适量溶解后，喷入颗粒中，混匀，制成1000g；或将浓缩液喷雾干燥成细粉，加糊精适量及薄荷脑（用倍他环糊精适量包结），混匀，干法制粒，制成300g（无蔗糖），即得。
处方
柴胡 100g 山银花 75g 葛根 100g 青蒿 75g 连翘 75g 黄芩 75g 桔梗 50g 苦杏仁 50g 薄荷脑 0.15g
性状
本品为黄色至棕黄色颗粒；味甜、微苦，具清凉感，或味微苦，具清凉感（无蔗糖）。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
（1）每袋装10g （2）每袋装3g（无蔗糖）
贮藏
密封，置干燥处。
鉴别
（1）取本品10g或3g（无蔗糖），研细，加水100ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液用盐酸溶液（1→2）调节pH值至2，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，加水50ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（20∶0.5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 （2）取本品10g或3g（无蔗糖），研细，加甲醇30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇3ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～4μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品10g或3g（无蔗糖），研细，加乙酸乙酯，超声处理2次，每次5分钟，每次30ml，弃去乙酸乙酯液，残渣加1mol/L盐酸溶液0.25ml，加乙酸乙酯，超声处理2次，每次5分钟，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，使成条带状，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（1∶15∶1∶1∶2）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（50∶50∶0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约1g或0.3g（无蔗糖），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率480W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置25ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于20.0mg。
功能与主治
清热解表，止咳化痰。用于外感风热所致的感冒，症见发热恶风、头痛鼻塞、咽喉肿痛、咳嗽、周身不适。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次。
Herbs In Chinese
柴胡, 山银花, 葛根, 青蒿, 连翘, 黄芩, 桔梗, 苦杏仁, 薄荷脑
Syndromes In Chinese
清热解表，止咳化痰
Indications In Chinese
用于外感风热所致的感冒，症见发热恶风、头痛鼻塞、咽喉肿痛、咳嗽、周身不适
Indications In English
Used for colds caused by exogenous wind-heat, symptoms such as fever, nausea, headache, nasal congestion, sore throat, cough, general discomfort
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ChaihuShanyinhuaGegenQinghaoLianqiaoHuangqinJigengKuxingrenBohenao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上九味，除薄荷脑外，其余柴胡等八味，加水煎煮二次，每次4小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至适量，加入蔗糖和糊精，制成颗粒，干燥，薄荷脑加乙醇适量溶解后，喷入颗粒中，混匀，制成1000g；或将浓缩液喷雾干燥成细粉，加糊精适量及薄荷脑（用倍他环糊精适量包结），混匀，干法制粒，制成300g（无蔗糖），即得。
处方
柴胡 100g 山银花 75g 葛根 100g 青蒿 75g 连翘 75g 黄芩 75g 桔梗 50g 苦杏仁 50g 薄荷脑 0.15g
性状
本品为黄色至棕黄色颗粒；味甜、微苦，具清凉感，或味微苦，具清凉感（无蔗糖）。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
（1）每袋装10g （2）每袋装3g（无蔗糖）
贮藏
密封，置干燥处。
鉴别
（1）取本品10g或3g（无蔗糖），研细，加水100ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液用盐酸溶液（1→2）调节pH值至2，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，加水50ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（20∶0.5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 （2）取本品10g或3g（无蔗糖），研细，加甲醇30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇3ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～4μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品10g或3g（无蔗糖），研细，加乙酸乙酯，超声处理2次，每次5分钟，每次30ml，弃去乙酸乙酯液，残渣加1mol/L盐酸溶液0.25ml，加乙酸乙酯，超声处理2次，每次5分钟，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，使成条带状，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（1∶15∶1∶1∶2）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（50∶50∶0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约1g或0.3g（无蔗糖），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率480W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置25ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于20.0mg。
功能与主治
清热解表，止咳化痰。用于外感风热所致的感冒，症见发热恶风、头痛鼻塞、咽喉肿痛、咳嗽、周身不适。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次。