FormulaID 1521
妇科止带胶囊
Chinese patent medicines
Used for chronic cervicitis, endometritis, vaginitis caused by damp-heat type colitis
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Record Fields
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- Formula Id
- 1521
- Core Entity Id
- 46441
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 妇科止带胶囊
- Name Cn
- 妇科止带胶囊
- Name Pinyin
- Fu Ke Zhi Dai Jiao Nang
- Name En
- Fu Ke Zhi Dai Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Chun PiWu Wei ZiHuang BaiGui JiaFu LingE JiaoShan Yao
- Herbs Cn
- 椿皮五味子黄柏龟甲茯苓阿胶山药
- Indications Cn
- 用于慢性子宫颈炎，子宫内膜炎，阴道炎所致的湿热型带下病
- Indications En
- Used for chronic cervicitis, endometritis, vaginitis caused by damp-heat type colitis
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清热燥湿，收敛止带
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Fu Ke Zhi Dai Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
妇科止带胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
妇科止带胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
妇科止带胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Fuke Zhidai Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Fuke Zhidai Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Fuke Zhidai Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Fuke Zhidai Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Fu Ke Zhi Dai Jiao NangFuke Zhidai CapsuleFuke Zhidai Jiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO001533
Itcm
52620
Ch P2025
9d295dc72e03af8fbc577f380184eb85
Our Yao2025
50402
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-8AEDBB53758FITX-FORMULA-C85DB3E47AAE
Etcm Chinese Patent Drug
Fu Ke Zhi Dai Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=9d295dc72e03af8fbc577f380184eb85
Cid2
5
Source
ITCM
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
水果菜
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Chronic Cervicitis, Endometritis, Vaginal Mucositis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Chun Pi, Wu Wei Zi, Huang Bai, Gui Jia, Fu Ling, E Jiao, Shan Yao
Parsed Sections
制法
以上七味，椿皮加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10～1.20（60℃）浸膏，加乙醇使含醇量为50%，静置，滤过，滤液备用。黄柏用85%乙醇加热回流提取三次，每次1.5小时，合并提取液，滤过，滤液备用。茯苓用60%乙醇、五味子、山药用45%乙醇作溶剂，缓缓渗漉，收集渗漉液。上述各液分别回收乙醇并浓缩成稠膏。龟甲加水煎煮二次，每次6小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏；滤渣晾干，粉碎成粗粉，用10%醋酸溶液浸渍，滤过，滤液蒸干。阿胶用蛤粉炒后粉碎成细粉，过筛，与上述各稠膏及醋酸浸出物混匀，加辅料适量，制成颗粒，干燥，装入胶囊，制成500粒〔规格（1）〕或1000粒〔规格（2）〕，即得。
处方
椿皮 363g 五味子 64g 黄柏 363g 龟甲 242g 茯苓 363g 阿胶 120g 山药 363g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒和粉末；气微，味苦、微酸腥。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
（1）每粒装0.46g（相当于饮片3.8g） （2）每粒装0.3g（相当于饮片1.9g）
贮藏
密闭，防潮。
鉴别
（1）取本品内容物1g，研细，加甲醇20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取椿皮对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-乙醇（6∶5∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品内容物6g，研细，加乙醚50ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品与五味子醇甲对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（20∶5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物0.5g，研细，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取茯苓对照药材1g，同〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液-乙醇（4∶1）混合溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与茯苓对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品内容物适量，研细，取约0.3g（约相当于含阿胶0.1g），加1%碳酸氢铵溶液50ml，超声处理30分钟，用微孔滤膜滤过，取续滤液100μl，置微量进样瓶中，加胰蛋白酶溶液10μl（取序列分析用胰蛋白酶，加1%碳酸氢铵溶液制成每1ml含1mg的溶液，临用时配制），摇匀，37℃恒温酶解12小时，作为供试品溶液。另取阿胶对照药材0.1g，自“加1%碳酸氢铵溶液50ml”起，同法制成对照药材溶液。照高效液相色谱法-质谱法（通则0512和通则0431）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（色谱柱内径为2.1mm）；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.3ml。采用质谱检测器，电喷雾正离子模式（ESI+），进行多反应监测（MRM），选择质荷比（m/z）539.8（双电荷）→612.4和m/z539.8（双电荷）→923.8作为检测离子对。取阿胶对照药材溶液，进样5μl，按上述检测离子对测定的MRM色谱峰的信噪比均应大于3∶1。 吸取供试品溶液5μl，注入高效液相色谱-质谱联用仪，测定。以质荷比（m/z）539.8（双电荷）→612.4和m/z539.8（双电荷）→923.8离子对提取的供试品离子流色谱中，应同时呈现与阿胶对照药材色谱保留时间一致的色谱峰。
含量测定
黄柏 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液-0.025mol/L十二烷基硫酸钠溶液（46∶27∶27）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20粒内容物，精密称定，研细，取约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-盐酸（100∶1）混合溶液50ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，加甲醇-盐酸（100∶1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含黄柏以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）计，〔规格（1）〕不得少于9.2mg；〔规格（2）〕不得少于4.6mg。 五味子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（62∶38）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20粒内容物，精密称定，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率400W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，〔规格（1）〕不得少于0.36mg；〔规格（2）〕不得少于0.18mg。
功能与主治
清热燥湿，收敛止带。用于慢性子宫颈炎，子宫内膜炎，阴道炎所致的湿热型带下病。
用法与用量
口服。〔规格（1）〕一次2～3粒或〔规格（2）〕一次4～6粒，一日2～3次。
Herbs In Chinese
椿皮, 五味子, 黄柏, 龟甲, 茯苓, 阿胶, 山药
Syndromes In Chinese
清热燥湿，收敛止带
Indications In Chinese
用于慢性子宫颈炎，子宫内膜炎，阴道炎所致的湿热型带下病
Indications In English
Used for chronic cervicitis, endometritis, vaginitis caused by damp-heat type colitis
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ChunpiHuangbaiShanyaoFulingGuibanEjiaoWuweizi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上七味，椿皮加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10～1.20（60℃）浸膏，加乙醇使含醇量为50%，静置，滤过，滤液备用。黄柏用85%乙醇加热回流提取三次，每次1.5小时，合并提取液，滤过，滤液备用。茯苓用60%乙醇、五味子、山药用45%乙醇作溶剂，缓缓渗漉，收集渗漉液。上述各液分别回收乙醇并浓缩成稠膏。龟甲加水煎煮二次，每次6小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏；滤渣晾干，粉碎成粗粉，用10%醋酸溶液浸渍，滤过，滤液蒸干。阿胶用蛤粉炒后粉碎成细粉，过筛，与上述各稠膏及醋酸浸出物混匀，加辅料适量，制成颗粒，干燥，装入胶囊，制成500粒〔规格（1）〕或1000粒〔规格（2）〕，即得。
处方
椿皮 363g 五味子 64g 黄柏 363g 龟甲 242g 茯苓 363g 阿胶 120g 山药 363g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒和粉末；气微，味苦、微酸腥。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
（1）每粒装0.46g（相当于饮片3.8g） （2）每粒装0.3g（相当于饮片1.9g）
贮藏
密闭，防潮。
鉴别
（1）取本品内容物1g，研细，加甲醇20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取椿皮对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-乙醇（6∶5∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品内容物6g，研细，加乙醚50ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品与五味子醇甲对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（20∶5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物0.5g，研细，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取茯苓对照药材1g，同〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液-乙醇（4∶1）混合溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与茯苓对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品内容物适量，研细，取约0.3g（约相当于含阿胶0.1g），加1%碳酸氢铵溶液50ml，超声处理30分钟，用微孔滤膜滤过，取续滤液100μl，置微量进样瓶中，加胰蛋白酶溶液10μl（取序列分析用胰蛋白酶，加1%碳酸氢铵溶液制成每1ml含1mg的溶液，临用时配制），摇匀，37℃恒温酶解12小时，作为供试品溶液。另取阿胶对照药材0.1g，自“加1%碳酸氢铵溶液50ml”起，同法制成对照药材溶液。照高效液相色谱法-质谱法（通则0512和通则0431）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（色谱柱内径为2.1mm）；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.3ml。采用质谱检测器，电喷雾正离子模式（ESI+），进行多反应监测（MRM），选择质荷比（m/z）539.8（双电荷）→612.4和m/z539.8（双电荷）→923.8作为检测离子对。取阿胶对照药材溶液，进样5μl，按上述检测离子对测定的MRM色谱峰的信噪比均应大于3∶1。 吸取供试品溶液5μl，注入高效液相色谱-质谱联用仪，测定。以质荷比（m/z）539.8（双电荷）→612.4和m/z539.8（双电荷）→923.8离子对提取的供试品离子流色谱中，应同时呈现与阿胶对照药材色谱保留时间一致的色谱峰。
含量测定
黄柏 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液-0.025mol/L十二烷基硫酸钠溶液（46∶27∶27）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20粒内容物，精密称定，研细，取约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-盐酸（100∶1）混合溶液50ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，加甲醇-盐酸（100∶1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含黄柏以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）计，〔规格（1）〕不得少于9.2mg；〔规格（2）〕不得少于4.6mg。 五味子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（62∶38）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20粒内容物，精密称定，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率400W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，〔规格（1）〕不得少于0.36mg；〔规格（2）〕不得少于0.18mg。
功能与主治
清热燥湿，收敛止带。用于慢性子宫颈炎，子宫内膜炎，阴道炎所致的湿热型带下病。
用法与用量
口服。〔规格（1）〕一次2～3粒或〔规格（2）〕一次4～6粒，一日2～3次。