FormulaID 1471
复芪止汗颗粒
Chinese patent medicines
Used for qi deficiency, sweating, fatigue, fatigue
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Formula: 1Herb: 2Links: 2
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Record Fields
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- Formula Id
- 1471
- Core Entity Id
- 46384
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 复芪止汗颗粒
- Name Cn
- 复芪止汗颗粒
- Name Pinyin
- Fu Qi Zhi Han Ke Li
- Name En
- Fu Qi Zhi Han Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Huang QiDang ShenMa Huang GenChao Bai ZhuDuan Mu LiWu Wei Zi （ Zheng ）
- Herbs Cn
- 黄芪党参麻黄根炒白术煅牡蛎五味子（蒸）
- Indications Cn
- 用于气虚不固，多汗，倦怠，乏力
- Indications En
- Used for qi deficiency, sweating, fatigue, fatigue
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 益气，固表，敛汗
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Fu Qi Zhi Han Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
复芪止汗颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
复芪止汗颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
复芪止汗颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Fuqizhihan Granule; Fu Qi Zhi Han Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Fuqizhihan Granule; Fu Qi Zhi Han Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Fuqizhihan Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Fuqizhihan Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Fu Qi Zhi Han Ke LiFuqizhihan Granule; Fu Qi Zhi Han GranuleFuqizhihan Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO001483
Itcm
53325
Ch P2025
6bf37396e3ab4768e4d79673853501c5
Our Yao2025
50822
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-CA2AD63A752FITX-FORMULA-F899F5F2CC81
Etcm Chinese Patent Drug
Fu Qi Zhi Han Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=6bf37396e3ab4768e4d79673853501c5
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
飞飞
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Hyperhidrosis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Huang Qi, Dang Shen, Ma Huang Gen, Chao Bai Zhu, Duan Mu Li, Wu Wei Zi （ Zheng ）
Parsed Sections
制法
以上六味，加水煎煮二次，第一次1小时，第二次0.5小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.03（80℃），静置，取上清液，浓缩至适量，加入蔗糖600g和适量糊精，制粒，干燥，制成1000g，即得。
处方
黄芪 330g 党参 400g 麻黄根 160g 炒白术 160g 煅牡蛎 500g 五味子（蒸） 80g
性状
本品为黄棕色的颗粒；味甜。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
佝偻病、结核病、甲状腺功能亢进、更年期综合征等患者，服用本品同时应作病因治疗。
规格
每袋装20g
贮藏
密封，置干燥处。
鉴别
（1）取本品40g，加水100ml使溶解，静置，取上清液，用乙酸乙酯30ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，加无水硫酸钠适量，滤过，滤液浓缩至0.5ml，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材3g、白术对照药材2g，分别加水150ml，煮沸1小时，放冷，滤过，取滤液，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，氨蒸气中熏后，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取〔含量测定〕项下的供试品溶液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取党参炔苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（20∶80）为流动相；检测波长为210nm；理论板数按党参炔苷峰计算应不低于2000。分别精密吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25∶75）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物50g，研细，精密称定，精密加水100ml，称定重量，置水浴上加热回流1小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液50ml，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次50ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次50ml，弃去洗液，正丁醇液蒸干，残渣用适量甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液8μl、16μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。 本品每袋含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于1.0mg。
功能与主治
益气，固表，敛汗。用于气虚不固，多汗，倦怠，乏力。
用法与用量
开水冲服。儿童五岁以下一次1袋，一日2次；五至十二岁一次1袋，一日3次；成人一次2袋，一日2次。
Herbs In Chinese
黄芪, 党参, 麻黄根, 炒白术, 煅牡蛎, 五味子（蒸）
Syndromes In Chinese
益气，固表，敛汗
Indications In Chinese
用于气虚不固，多汗，倦怠，乏力
Indications In English
Used for qi deficiency, sweating, fatigue, fatigue
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
HuangqiDangshenMahuanggenChaobaizhuDuanmuliWuweizi(Steaming)
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上六味，加水煎煮二次，第一次1小时，第二次0.5小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.03（80℃），静置，取上清液，浓缩至适量，加入蔗糖600g和适量糊精，制粒，干燥，制成1000g，即得。
处方
黄芪 330g 党参 400g 麻黄根 160g 炒白术 160g 煅牡蛎 500g 五味子（蒸） 80g
性状
本品为黄棕色的颗粒；味甜。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
佝偻病、结核病、甲状腺功能亢进、更年期综合征等患者，服用本品同时应作病因治疗。
规格
每袋装20g
贮藏
密封，置干燥处。
鉴别
（1）取本品40g，加水100ml使溶解，静置，取上清液，用乙酸乙酯30ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，加无水硫酸钠适量，滤过，滤液浓缩至0.5ml，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材3g、白术对照药材2g，分别加水150ml，煮沸1小时，放冷，滤过，取滤液，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，氨蒸气中熏后，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取〔含量测定〕项下的供试品溶液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取党参炔苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（20∶80）为流动相；检测波长为210nm；理论板数按党参炔苷峰计算应不低于2000。分别精密吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25∶75）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物50g，研细，精密称定，精密加水100ml，称定重量，置水浴上加热回流1小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液50ml，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次50ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次50ml，弃去洗液，正丁醇液蒸干，残渣用适量甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液8μl、16μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。 本品每袋含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于1.0mg。
功能与主治
益气，固表，敛汗。用于气虚不固，多汗，倦怠，乏力。
用法与用量
开水冲服。儿童五岁以下一次1袋，一日2次；五至十二岁一次1袋，一日3次；成人一次2袋，一日2次。