FormulaID 1301
复方扶芳藤合剂
Chinese patent medicines
Inability to sleep, Forgetfulness, Palpitations
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Formula: 1Herb: 2Links: 2
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Record Fields
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- Formula Id
- 1301
- Core Entity Id
- 46195
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 复方扶芳藤合剂
- Name Cn
- 复方扶芳藤合剂
- Name Pinyin
- Fu Fang Fu Fang Teng He Ji
- Name En
- Fu Fang Fu Fang Teng He Ji
- Dosage Form
- 合剂
- Dosage Form En
- Mixture
- Herbs Pinyin
- Ren ShenFu Fang TengHuang Qi
- Herbs Cn
- 人参扶芳藤黄芪
- Indications Cn
- 心悸, 健忘, 不寐
- Indications En
- Inability to sleep, Forgetfulness, Palpitations
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 气血两虚证; 心脾两虚证
- Syndromes En
- Syndrome of deficiency of both essence and blood; Syndrome of dual qi deficiency of heart and spleen
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Fu Fang Fu Fang Teng He Ji
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
复方扶芳藤合剂
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
复方扶芳藤合剂
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
复方扶芳藤合剂
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Compound Compound Teng Mixture; Fufang Fufangteng Mixture
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Compound Compound Teng Mixture; Fufang Fufangteng Mixture
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Fu Fang Fu Fang Teng He Ji
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Fu Fang Fu Fang Teng He Ji
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Compound Compound Teng Mixture; Fufang Fufangteng MixtureFu Fang Fu Fang Teng He Ji
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
805
Herb
HBFO001312
Itcm
805
Ch P2025
3d1c0b04b48ee6c1257be49c2d1af4ea
Our Yao2025
50793
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-4549105700F6ITX-FORMULA-6DA783DFBD00
Etcm Chinese Patent Drug
Fu Fang Fu Fang Teng He Ji
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=3d1c0b04b48ee6c1257be49c2d1af4ea
Type
补益药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
飞飞
Dosage Form
Mixture
Dosage Form
合剂 (Mixture)
Indications
Inability to sleep, Forgetfulness, Palpitations
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tonifying and replenishing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ren Shen, Fu Fang Teng, Huang Qi
Parsed Sections
制法
以上三味，红参用65%乙醇加热回流提取三次，每次2小时，合并提取液，滤过，滤液备用；药渣加水煎煮三次，每次1.5小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度约为1.06（60℃），放冷，冷藏48小时以上，滤过，滤液备用；扶芳藤和黄芪加水煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度约为1.14（60℃），放冷，加2倍量乙醇，搅匀，静置48小时以上，滤过，滤液与红参的乙醇提取液合并，回收乙醇，加水至适量，混匀，加适量的50%鸡蛋清溶液，搅匀，煮沸，滤过，滤液与红参的水煎液合并，加入蔗糖，煮沸使溶解，加适量苯甲酸钠、香草醛和水，煮沸，滤过，加水至1000ml，搅匀，灌装，即得。
处方
扶芳藤 667g 黄芪 333g 红参 40g
性状
本品为红棕色的澄清液体；气芳香，味甜、微苦。
检查
相对密度 应不低于1.20（通则0601）。 pH值 应为4.0～6.0（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
注意
周岁以内婴儿禁服；外感发热患者忌服。
规格
（1）每支装15ml （2）每瓶装120ml
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品30ml，用三氯甲烷30ml振摇提取，分取上层溶液，用乙酸乙酯40ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯10ml使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取扶芳藤对照药材10g，加水煎煮2次，第一次40分钟，第二次30分钟，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约20ml，加乙醇40ml，搅匀，静置2小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，用三氯甲烷15ml振摇提取，分取上层溶液，用乙酸乙酯20ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，用碘蒸气熏10分钟，立即置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 （2）取人参对照药材0.8g，加三氯甲烷40ml，加热回流1小时，放冷，滤过，药渣挥去溶剂，用水0.5ml湿润，加水饱和的正丁醇10ml，超声处理30分钟，放置，吸取上清液，加3倍量氨试液，摇匀，放置使分层，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以〔正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液〕-甲醇（10∶1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显三个或三个以上相同颜色的荧光主斑点。
含量测定
精密量取本品20ml，用三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，分取上层溶液，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，第一次30ml，其余每次20ml，合并正丁醇提取液，用氨试液提取2次（100ml, 80ml），分取正丁醇液，蒸干，残渣加10%乙醇5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm），用水50ml洗脱，弃去洗脱液，再用40%乙醇30ml洗脱，弃去洗脱液，继用70%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与6μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以［正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液］-甲醇（10∶1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，展距16cm以上，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，放冷，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（通则0502薄层色谱扫描法）进行扫描，波长：λS=530nm，λR=700nm，测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。 本品每1ml含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于50μg。
功能与主治
益气补血，健脾养心。用于气血不足，心脾两虚，症见气短胸闷、少气懒言、神疲乏力、自汗、心悸健忘、失眠多梦、面色不华、纳谷不馨、脘腹胀满、大便溏软、舌淡胖或有齿痕、脉细弱；神经衰弱、白细胞减少症见上述证候者。
用法与用量
口服。一次15ml，一日2次。
Herbs In Chinese
人参, 扶芳藤, 黄芪
Syndromes In Chinese
气血两虚证; 心脾两虚证
Syndromes In English
Syndrome of deficiency of both essence and blood; Syndrome of dual qi deficiency of heart and spleen
Indications In Chinese
心悸, 健忘, 不寐
Indications In English
Inability to sleep, Forgetfulness, Palpitations
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
FuFangTengHuangChiRenShen
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上三味，红参用65%乙醇加热回流提取三次，每次2小时，合并提取液，滤过，滤液备用；药渣加水煎煮三次，每次1.5小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度约为1.06（60℃），放冷，冷藏48小时以上，滤过，滤液备用；扶芳藤和黄芪加水煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度约为1.14（60℃），放冷，加2倍量乙醇，搅匀，静置48小时以上，滤过，滤液与红参的乙醇提取液合并，回收乙醇，加水至适量，混匀，加适量的50%鸡蛋清溶液，搅匀，煮沸，滤过，滤液与红参的水煎液合并，加入蔗糖，煮沸使溶解，加适量苯甲酸钠、香草醛和水，煮沸，滤过，加水至1000ml，搅匀，灌装，即得。
处方
扶芳藤 667g 黄芪 333g 红参 40g
性状
本品为红棕色的澄清液体；气芳香，味甜、微苦。
检查
相对密度 应不低于1.20（通则0601）。 pH值 应为4.0～6.0（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
注意
周岁以内婴儿禁服；外感发热患者忌服。
规格
（1）每支装15ml （2）每瓶装120ml
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品30ml，用三氯甲烷30ml振摇提取，分取上层溶液，用乙酸乙酯40ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯10ml使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取扶芳藤对照药材10g，加水煎煮2次，第一次40分钟，第二次30分钟，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约20ml，加乙醇40ml，搅匀，静置2小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，用三氯甲烷15ml振摇提取，分取上层溶液，用乙酸乙酯20ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，用碘蒸气熏10分钟，立即置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 （2）取人参对照药材0.8g，加三氯甲烷40ml，加热回流1小时，放冷，滤过，药渣挥去溶剂，用水0.5ml湿润，加水饱和的正丁醇10ml，超声处理30分钟，放置，吸取上清液，加3倍量氨试液，摇匀，放置使分层，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以〔正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液〕-甲醇（10∶1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显三个或三个以上相同颜色的荧光主斑点。
含量测定
精密量取本品20ml，用三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，分取上层溶液，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，第一次30ml，其余每次20ml，合并正丁醇提取液，用氨试液提取2次（100ml, 80ml），分取正丁醇液，蒸干，残渣加10%乙醇5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm），用水50ml洗脱，弃去洗脱液，再用40%乙醇30ml洗脱，弃去洗脱液，继用70%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与6μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以［正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液］-甲醇（10∶1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，展距16cm以上，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，放冷，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（通则0502薄层色谱扫描法）进行扫描，波长：λS=530nm，λR=700nm，测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。 本品每1ml含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于50μg。
功能与主治
益气补血，健脾养心。用于气血不足，心脾两虚，症见气短胸闷、少气懒言、神疲乏力、自汗、心悸健忘、失眠多梦、面色不华、纳谷不馨、脘腹胀满、大便溏软、舌淡胖或有齿痕、脉细弱；神经衰弱、白细胞减少症见上述证候者。
用法与用量
口服。一次15ml，一日2次。