FormulaID 1275
复方大青叶合剂
Chinese patent medicines
Common cold, Jaundice, Hypochondriac pain, Mumps
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- Formula Id
- 1275
- Core Entity Id
- 46165
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 复方大青叶合剂
- Name Cn
- 复方大青叶合剂
- Name Pinyin
- Fu Fang Da Qing Ye He Ji
- Name En
- Fu Fang Da Qing Ye He Ji
- Dosage Form
- 合剂
- Dosage Form En
- Mixture
- Herbs Pinyin
- Da Qing YeDai HuangQuan CanQiang HuoJin Yin Hua
- Herbs Cn
- 大青叶大黄拳参羌活金银花
- Indications Cn
- 感冒, 痄腮, 胁痛, 黄疸
- Indications En
- Common cold, Jaundice, Hypochondriac pain, Mumps
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 热毒淤肝证
- Syndromes En
- Syndrome of blood stasis in liver due to heat-toxicity
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Fu Fang Da Qing Ye He Ji
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
复方大青叶合剂
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
复方大青叶合剂
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
复方大青叶合剂
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Compound Da Qing Ye Mixture; Fufang Daqingye Mixture
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Compound Da Qing Ye Mixture; Fufang Daqingye Mixture
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Fu Fang Da Qing Ye He Ji
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Fu Fang Da Qing Ye He Ji
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Compound Da Qing Ye Mixture; Fufang Daqingye MixtureFu Fang Da Qing Ye He Ji
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
792
Herb
HBFO001286
Itcm
792
Ch P2025
eba09d5d15f7726473170c6e20f0bb9a
Our Yao2025
50772
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-713BEFF3DB81ITX-FORMULA-C0088DBB9962
Etcm Chinese Patent Drug
Fu Fang Da Qing Ye He Ji
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=eba09d5d15f7726473170c6e20f0bb9a
Type
清热药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
李阳
Dosage Form
Mixture
Dosage Form
合剂 (Mixture)
Indications
Common cold, Jaundice, Hypochondriac pain, Mumps
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Da Qing Ye, Dai Huang, Quan Can, Qiang Huo, Jin Yin Hua
Parsed Sections
制法
以上五味，加水煎煮二次，每次1小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.18～1.22（60℃）的清膏，加乙醇使含乙醇量达60%，静置，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20～1.24（60℃）的稠膏，加入3倍量水，搅匀，冷藏12小时以上，滤过，滤液加热煮沸30分钟，待温度降至60℃时，加入苯甲酸钠3g，冷藏12小时以上，滤过；另取蔗糖150g，加水煮沸制成糖浆，加入0.6%甜蜜素使溶解，与上述药液合并，再加水调节至1000ml，灌装，灭菌，即得。
处方
大青叶 400g 金银花 200g 羌活 100g 拳参 100g 大黄 100g
性状
本品为棕红色的澄清液体；味甜、微苦。
检查
相对密度 应为1.05～1.12（通则0601）。 pH值 应为4.0～6.0（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
注意
孕妇慎用。
规格
（1）每瓶装10ml （2）每瓶装100ml
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品30ml，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，用1%氢氧化钠溶液洗涤2次，每次20ml，取三氯甲烷液，挥干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮（5∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。 （2）取本品10ml，加在聚酰胺柱（30～60目，3g，内径为0.9cm）上，用水50ml洗脱，弃去洗脱液，再用50%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各0.5～1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（20∶6∶0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品10ml，加盐酸1ml，置水浴中加热30分钟，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.5g，加甲醇10ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品、大黄酚对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨气中熏后，斑点变为红色。 （4）取本品10ml，用乙酸乙酯振摇提取4次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取羌活对照药材1g，加乙醇30ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（10∶2∶3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（58∶42）为流动相；检测波长为258nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含大黄素10μg、大黄酚20μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置具塞试管中，加盐酸2ml与水1ml，在70℃水浴中加热30分钟，放冷，用甲醇转移至25ml量瓶中，加甲醇至约20ml，超声处理（功率500W，频率40kHz）10分钟，放冷，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含大黄以大黄素（C15H10O5）与大黄酚（C15H10O4）的总量计，不得少于0.10mg。
功能与主治
疏风清热，解毒消肿，凉血利胆。用于外感风热或瘟毒所致的发热头痛、咽喉红肿、耳下肿痛、胁痛黄疸；流感、腮腺炎、急性病毒性肝炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次10～20ml，一日2～3次。用于急性病毒性肝炎，一次30ml，一日3次。
Herbs In Chinese
大青叶, 大黄, 拳参, 羌活, 金银花
Syndromes In Chinese
热毒淤肝证
Syndromes In English
Syndrome of blood stasis in liver due to heat-toxicity
Indications In Chinese
感冒, 痄腮, 胁痛, 黄疸
Indications In English
Common cold, Jaundice, Hypochondriac pain, Mumps
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DaQingYeJinYinHuaQiangHuoQuanShenDaHuang
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上五味，加水煎煮二次，每次1小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.18～1.22（60℃）的清膏，加乙醇使含乙醇量达60%，静置，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20～1.24（60℃）的稠膏，加入3倍量水，搅匀，冷藏12小时以上，滤过，滤液加热煮沸30分钟，待温度降至60℃时，加入苯甲酸钠3g，冷藏12小时以上，滤过；另取蔗糖150g，加水煮沸制成糖浆，加入0.6%甜蜜素使溶解，与上述药液合并，再加水调节至1000ml，灌装，灭菌，即得。
处方
大青叶 400g 金银花 200g 羌活 100g 拳参 100g 大黄 100g
性状
本品为棕红色的澄清液体；味甜、微苦。
检查
相对密度 应为1.05～1.12（通则0601）。 pH值 应为4.0～6.0（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
注意
孕妇慎用。
规格
（1）每瓶装10ml （2）每瓶装100ml
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品30ml，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，用1%氢氧化钠溶液洗涤2次，每次20ml，取三氯甲烷液，挥干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮（5∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。 （2）取本品10ml，加在聚酰胺柱（30～60目，3g，内径为0.9cm）上，用水50ml洗脱，弃去洗脱液，再用50%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各0.5～1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（20∶6∶0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品10ml，加盐酸1ml，置水浴中加热30分钟，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.5g，加甲醇10ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品、大黄酚对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨气中熏后，斑点变为红色。 （4）取本品10ml，用乙酸乙酯振摇提取4次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取羌活对照药材1g，加乙醇30ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（10∶2∶3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（58∶42）为流动相；检测波长为258nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含大黄素10μg、大黄酚20μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置具塞试管中，加盐酸2ml与水1ml，在70℃水浴中加热30分钟，放冷，用甲醇转移至25ml量瓶中，加甲醇至约20ml，超声处理（功率500W，频率40kHz）10分钟，放冷，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含大黄以大黄素（C15H10O5）与大黄酚（C15H10O4）的总量计，不得少于0.10mg。
功能与主治
疏风清热，解毒消肿，凉血利胆。用于外感风热或瘟毒所致的发热头痛、咽喉红肿、耳下肿痛、胁痛黄疸；流感、腮腺炎、急性病毒性肝炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次10～20ml，一日2～3次。用于急性病毒性肝炎，一次30ml，一日3次。