FormulaID 1221
跌打七厘片
Chinese patent medicines
Used for traumatic injuries, traumatic bleeding
Relationship Network
Interactive first-hop connections across herbs, ingredients, formulas, targets, diseases, symptoms, syndromes, evidence, and monographs.
Click a node to open it in a new tab
Formula: 1Herb: 5Target: 1Links: 6
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 1221
- Core Entity Id
- 46106
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 跌打七厘片
- Name Cn
- 跌打七厘片
- Name Pinyin
- Die Da Qi Li Pian
- Name En
- Die Da Qi Li Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Ren Gong She XiangSan QiXue JieCu Mo YaoHong HuaBing PianZhu ShaCu Ru XiangJiu Dang GuiEr Cha
- Herbs Cn
- 人工麝香三七血竭醋没药红花冰片朱砂醋乳香酒当归儿茶
- Indications Cn
- 用于跌打损伤，外伤出血
- Indications En
- Used for traumatic injuries, traumatic bleeding
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 活血，散瘀，消肿，止痛
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Die Da Qi Li Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
跌打七厘片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
跌打七厘片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
跌打七厘片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Dieda Qili Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Dieda Qili Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Dieda Qili Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Dieda Qili Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Die Da Qi Li PianDieda Qili PianDieda Qili Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO001233
Itcm
53512
Ch P2025
fa6e343dae67ad3e535cbcfc36ea5134
Cpmcp Cpm
239
Our Yao2025
51240
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-3092F31AFB5FITX-FORMULA-7D2B428AC428
Etcm Chinese Patent Drug
Die Da Qi Li Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=fa6e343dae67ad3e535cbcfc36ea5134
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
孙文林
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Injuries From Falls And Knocks, Hemorrhage
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Blood-activating and stasis-resolving medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ren Gong She Xiang, San Qi, Xue Jie, Cu Mo Yao, Hong Hua, Bing Pian, Zhu Sha, Cu Ru Xiang, Jiu Dang Gui, Er Cha
Parsed Sections
制法
以上十味，朱砂水飞成极细粉；人工麝香、血竭、冰片分别研成细粉；其余三七等六味粉碎成细粉，与上述朱砂、血竭细粉混匀，过筛，制成颗粒，干燥，加入人工麝香、冰片细粉及滑石粉9g，混匀，压制成1000片，或包薄膜衣，即得。
处方
人工麝香 0.8g 三七 8g 血竭 16g 醋没药 32g 红花 48g 冰片 1.6g 朱砂 40g 醋乳香 32g 酒当归 80g 儿茶 40g
性状
本品为棕红色的片或薄膜衣片，薄膜衣片除去包衣后显棕红色；具特异香气，味微苦、涩。
检查
崩解时限 照崩解时限检查法（通则0921）检查，应在1小时内全部崩解。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
肝肾功能不全、造血系统疾病、孕妇及哺乳期妇女禁用；本品含朱砂，不宜长期服用；本品为处方药，须在医生指导下使用；服用本品应定期检查血、尿中汞离子浓度，检查肝、肾功能，如超过规定限度者立即停用。
规格
（1）素片 每片重0.3g （2）薄膜衣片 每片重0.31g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则细小颗粒红棕色，有光泽，边缘暗黑色（朱砂）。花粉粒球形或椭圆形，直径60μm，外壁有刺，具3个萌发孔（红花）。 （2）取本品5片，研细，加乙醚50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液低温蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醚20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（14∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取乳香对照药材、没药对照药材各1g，分别加乙醚10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述两种对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（9.5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取儿茶对照药材0.5g，加乙醚20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（12∶3∶0.12）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品20片，研细，置索氏提取器中，加三氯甲烷适量，回流2小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干，加甲醇60ml，加热回流4小时，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加5%氢氧化钠溶液5ml使溶解，转移至分液漏斗中，再用水5ml，分2次洗涤容器，洗液并入分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取4次（10ml、10ml、5ml、5ml），合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次5ml，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rg1对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （6）取本品5片，研细，照挥发油测定法（通则2204）测定，自测定管上端加乙酸乙酯2ml，缓缓加热至沸，并保持微沸2小时，放冷，分取乙酸乙酯液，用铺有少量无水硫酸钠的漏斗滤过，滤液加乙酸乙酯至10ml，摇匀，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相的毛细管色谱柱（柱长为30m，柱内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为150℃。分别吸取对照品溶液和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
含量测定
朱砂 取重量差异项下的本品，研细，取约0.7g，精密称定，置锥形瓶中，加硫酸20ml与硝酸钾2g，加热至完全溶解后保持微沸1小时，放冷，加水50ml，并加1%高锰酸钾溶液至显粉红色，再滴加2%硫酸亚铁溶液至红色消失后，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）相当于11.63mg的硫化汞（HgS）。 本品每片含朱砂以硫化汞（HgS）计，应为32.0～44.0mg。 血竭 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（45∶55）为流动相；检测波长为440nm。理论板数按血竭素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取血竭素高氯酸盐对照品适量，精密称定，置棕色容量瓶中，加10%磷酸甲醇溶液制成每1ml含10μg的溶液，即得（血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377）。 供试品溶液的制备 取本品20片，精密称定，研细，过五号筛，取约0.5g，精密称定，置具塞棕色瓶中，精密加入10%磷酸甲醇溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率220W, 50kHz）20分钟，取出，放冷，再称定重量，用10%磷酸甲醇溶液补足减失重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含血竭以血竭素（C17H14O3）计，不得少于60μg。
功能与主治
活血，散瘀，消肿，止痛。用于跌打损伤，外伤出血。
用法与用量
口服。一次1～3片，一日3次；亦可用酒送服。
Herbs In Chinese
人工麝香, 三七, 血竭, 醋没药, 红花, 冰片, 朱砂, 醋乳香, 酒当归, 儿茶
Syndromes In Chinese
活血，散瘀，消肿，止痛
Indications In Chinese
用于跌打损伤，外伤出血
Indications In English
Used for traumatic injuries, traumatic bleeding
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
RengongshexiangSanqiXuejieMoyao(Stir-Heatingdrugswithricevinegar)HonghuaBingpianZhushaRuxiang(Stir-Heatingdrugswithricevinegar)Danggui(Stir-Heatingdrugswithricewine)Ercha
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十味，朱砂水飞成极细粉；人工麝香、血竭、冰片分别研成细粉；其余三七等六味粉碎成细粉，与上述朱砂、血竭细粉混匀，过筛，制成颗粒，干燥，加入人工麝香、冰片细粉及滑石粉9g，混匀，压制成1000片，或包薄膜衣，即得。
处方
人工麝香 0.8g 三七 8g 血竭 16g 醋没药 32g 红花 48g 冰片 1.6g 朱砂 40g 醋乳香 32g 酒当归 80g 儿茶 40g
性状
本品为棕红色的片或薄膜衣片，薄膜衣片除去包衣后显棕红色；具特异香气，味微苦、涩。
检查
崩解时限 照崩解时限检查法（通则0921）检查，应在1小时内全部崩解。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
肝肾功能不全、造血系统疾病、孕妇及哺乳期妇女禁用；本品含朱砂，不宜长期服用；本品为处方药，须在医生指导下使用；服用本品应定期检查血、尿中汞离子浓度，检查肝、肾功能，如超过规定限度者立即停用。
规格
（1）素片 每片重0.3g （2）薄膜衣片 每片重0.31g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则细小颗粒红棕色，有光泽，边缘暗黑色（朱砂）。花粉粒球形或椭圆形，直径60μm，外壁有刺，具3个萌发孔（红花）。 （2）取本品5片，研细，加乙醚50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液低温蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醚20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（14∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取乳香对照药材、没药对照药材各1g，分别加乙醚10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述两种对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（9.5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取儿茶对照药材0.5g，加乙醚20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（12∶3∶0.12）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品20片，研细，置索氏提取器中，加三氯甲烷适量，回流2小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干，加甲醇60ml，加热回流4小时，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加5%氢氧化钠溶液5ml使溶解，转移至分液漏斗中，再用水5ml，分2次洗涤容器，洗液并入分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取4次（10ml、10ml、5ml、5ml），合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次5ml，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rg1对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （6）取本品5片，研细，照挥发油测定法（通则2204）测定，自测定管上端加乙酸乙酯2ml，缓缓加热至沸，并保持微沸2小时，放冷，分取乙酸乙酯液，用铺有少量无水硫酸钠的漏斗滤过，滤液加乙酸乙酯至10ml，摇匀，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相的毛细管色谱柱（柱长为30m，柱内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为150℃。分别吸取对照品溶液和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
含量测定
朱砂 取重量差异项下的本品，研细，取约0.7g，精密称定，置锥形瓶中，加硫酸20ml与硝酸钾2g，加热至完全溶解后保持微沸1小时，放冷，加水50ml，并加1%高锰酸钾溶液至显粉红色，再滴加2%硫酸亚铁溶液至红色消失后，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）相当于11.63mg的硫化汞（HgS）。 本品每片含朱砂以硫化汞（HgS）计，应为32.0～44.0mg。 血竭 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（45∶55）为流动相；检测波长为440nm。理论板数按血竭素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取血竭素高氯酸盐对照品适量，精密称定，置棕色容量瓶中，加10%磷酸甲醇溶液制成每1ml含10μg的溶液，即得（血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377）。 供试品溶液的制备 取本品20片，精密称定，研细，过五号筛，取约0.5g，精密称定，置具塞棕色瓶中，精密加入10%磷酸甲醇溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率220W, 50kHz）20分钟，取出，放冷，再称定重量，用10%磷酸甲醇溶液补足减失重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含血竭以血竭素（C17H14O3）计，不得少于60μg。
功能与主治
活血，散瘀，消肿，止痛。用于跌打损伤，外伤出血。
用法与用量
口服。一次1～3片，一日3次；亦可用酒送服。