FormulaID 108
八珍益母胶囊
Chinese patent medicines
Used for irregular menstruation caused by deficiency of both qi and blood and blood stasis, symptoms of menstrual cycle error, low menstrual flow, unclean dripping, lack of energy, and weakness of limbs
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- Formula Id
- 108
- Core Entity Id
- 44877
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 八珍益母胶囊
- Name Cn
- 八珍益母胶囊
- Name Pinyin
- Ba Zhen Yi Mu Jiao Nang
- Name En
- Ba Zhen Yi Mu Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Yi Mu CaoDang ShenChao Bai ZhuFu LingGan CaoDang GuiJiu Bai ShaoChuan QiongShu Di Huang
- Herbs Cn
- 益母草党参炒白术茯苓甘草当归酒白芍川芎熟地黄
- Indications Cn
- 用于气血两虚兼有血瘀所致的月经不调，症见月经周期错后、行经量少、淋漓不净、精神不振、肢体乏力
- Indications En
- Used for irregular menstruation caused by deficiency of both qi and blood and blood stasis, symptoms of menstrual cycle error, low menstrual flow, unclean dripping, lack of energy, and weakness of limbs
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 益气养血，活血调经
- Syndromes En
- To replenish qi and nourish blood, promote blood circulation and regulate menstruation
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Ba Zhen Yi Mu Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
八珍益母胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
八珍益母胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
八珍益母胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Ba Zhen Yi Mu Capsule; Bazhen Yimu Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Ba Zhen Yi Mu Capsule; Bazhen Yimu Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Ba Zhen Yi Mu Jiao Nang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Ba Zhen Yi Mu Jiao Nang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Ba Zhen Yi Mu Capsule; Bazhen Yimu CapsuleBa Zhen Yi Mu Jiao Nang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000107
Itcm
53131
Ch P2025
327e63f6f64e0bf0da30b65693d77f60
Our Yao2025
49871
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-788AE474D7C7ITX-FORMULA-DF37A635BE51
Etcm Chinese Patent Drug
Ba Zhen Yi Mu Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=327e63f6f64e0bf0da30b65693d77f60
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
飞天
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Menstrual Disorder
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Yi Mu Cao, Dang Shen, Chao Bai Zhu, Fu Ling, Gan Cao, Dang Gui, Jiu Bai Shao, Chuan Qiong, Shu Di Huang
Parsed Sections
制法
以上九味，茯苓22.5g与酒白芍粉碎成粗粉，备用；当归、川芎、炒白术蒸馏提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与其余党参等四味及剩余茯苓加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，煎液滤过，滤液合并，与蒸馏后的水溶液合并，浓缩至相对密度为1.25～1.30（60℃），加入上述粗粉，搅匀，80～90℃烘干，粉碎，加适量淀粉，过筛，混匀，用90%乙醇制颗粒，干燥，喷入上述挥发油，密封，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
益母草 273g 党参 68g 炒白术 68g 茯苓 68g 甘草 34g 当归 137g 酒白芍 68g 川芎 68g 熟地黄 137g
性状
本品为硬胶囊，内容物为深棕色的颗粒和粉末；气微香，味微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.28g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。草酸钙簇晶直径18～32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶（酒白芍）。 （2）取本品内容物6g，加正己烷25ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加正己烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各1g，分别加正己烷15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（10∶0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品内容物8g，加适量硅藻土，研匀，置索氏提取器中，用乙醇回流提取4小时，提取液滤过，滤液回收乙醇，用0.1mol/L盐酸溶液8ml分次溶解，酸溶液滤过，合并滤液，加入硫氰酸铬铵盐饱和溶液12ml（临用配制），在10℃以下放置1小时，用垂熔玻璃漏斗滤过，沉淀用少量水洗涤后，加丙酮5ml使溶解，再加入0.5%硫酸银溶液（约5ml）至沉淀不再析出，滤过，沉淀用少量丙酮洗涤，洗液与滤液合并，浓缩至约2ml，加入1%氯化钡溶液约2.5ml，混匀，加在中性氧化铝柱（80～100目，1.5g，内径为15mm）上，用70%乙醇35ml洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣加乙醇1.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙酸乙酯-盐酸（8∶1∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（13∶87）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约0.3g，精密称定，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，密塞，超声处理（功率250W，频率25kHz）60分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含酒白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于0.90mg。
功能与主治
益气养血，活血调经。用于气血两虚兼有血瘀所致的月经不调，症见月经周期错后、行经量少、淋漓不净、精神不振、肢体乏力。
用法与用量
口服。一次3粒，一日3次。
Herbs In Chinese
益母草, 党参, 炒白术, 茯苓, 甘草, 当归, 酒白芍, 川芎, 熟地黄
Syndromes In Chinese
益气养血，活血调经
Syndromes In English
To replenish qi and nourish blood, promote blood circulation and regulate menstruation
Indications In Chinese
用于气血两虚兼有血瘀所致的月经不调，症见月经周期错后、行经量少、淋漓不净、精神不振、肢体乏力
Indications In English
Used for irregular menstruation caused by deficiency of both qi and blood and blood stasis, symptoms of menstrual cycle error, low menstrual flow, unclean dripping, lack of energy, and weakness of limbs
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DangshenShudihuangYimucaoBaizhu(Stir-Heating)FulingDangguiBaishao(Jiuchao)ChuanxiongGancao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上九味，茯苓22.5g与酒白芍粉碎成粗粉，备用；当归、川芎、炒白术蒸馏提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与其余党参等四味及剩余茯苓加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，煎液滤过，滤液合并，与蒸馏后的水溶液合并，浓缩至相对密度为1.25～1.30（60℃），加入上述粗粉，搅匀，80～90℃烘干，粉碎，加适量淀粉，过筛，混匀，用90%乙醇制颗粒，干燥，喷入上述挥发油，密封，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
益母草 273g 党参 68g 炒白术 68g 茯苓 68g 甘草 34g 当归 137g 酒白芍 68g 川芎 68g 熟地黄 137g
性状
本品为硬胶囊，内容物为深棕色的颗粒和粉末；气微香，味微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.28g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。草酸钙簇晶直径18～32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶（酒白芍）。 （2）取本品内容物6g，加正己烷25ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加正己烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各1g，分别加正己烷15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（10∶0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品内容物8g，加适量硅藻土，研匀，置索氏提取器中，用乙醇回流提取4小时，提取液滤过，滤液回收乙醇，用0.1mol/L盐酸溶液8ml分次溶解，酸溶液滤过，合并滤液，加入硫氰酸铬铵盐饱和溶液12ml（临用配制），在10℃以下放置1小时，用垂熔玻璃漏斗滤过，沉淀用少量水洗涤后，加丙酮5ml使溶解，再加入0.5%硫酸银溶液（约5ml）至沉淀不再析出，滤过，沉淀用少量丙酮洗涤，洗液与滤液合并，浓缩至约2ml，加入1%氯化钡溶液约2.5ml，混匀，加在中性氧化铝柱（80～100目，1.5g，内径为15mm）上，用70%乙醇35ml洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣加乙醇1.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙酸乙酯-盐酸（8∶1∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（13∶87）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约0.3g，精密称定，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，密塞，超声处理（功率250W，频率25kHz）60分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含酒白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于0.90mg。
功能与主治
益气养血，活血调经。用于气血两虚兼有血瘀所致的月经不调，症见月经周期错后、行经量少、淋漓不净、精神不振、肢体乏力。
用法与用量
口服。一次3粒，一日3次。