FormulaID 1033
丹灯通脑胶嚢
Chinese patent medicines
Stroke caused by blood stasis blocking the collaterals, middle meridian syndrome
Relationship Network
Interactive first-hop connections across herbs, ingredients, formulas, targets, diseases, symptoms, syndromes, evidence, and monographs.
Click a node to open it in a new tab
Formula: 1Herb: 3Links: 3
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 1033
- Core Entity Id
- 45899
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 丹灯通脑胶囊
- Name Cn
- 丹灯通脑胶嚢
- Name Pinyin
- Dan Deng Tong Nao Jiao Nang
- Name En
- Dan Deng Tong Nao Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Dan ShenDeng Zhan Xi XinChuan QiongFen GeDan ShenDeng Zhan Xi XinChuan QiongGe GenDian Fen
- Herbs Cn
- 丹参灯盏细辛川芎粉葛丹参灯盏细辛川芎葛根淀粉
- Indications Cn
- 用于瘀血阻络所致的中风，中经络证
- Indications En
- Stroke caused by blood stasis blocking the collaterals, middle meridian syndrome
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 活血化瘀，祛风通络
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Dan Deng Tong Nao Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
丹灯通脑胶嚢
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
丹灯通脑胶嚢
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
丹灯通脑胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
丹灯通脑胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
丹灯通脑胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Dan Deng Tong Nao Capsule; Dandeng Tongnao Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Dan Deng Tong Nao Capsule; Dandeng Tongnao Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Dandeng Tongnao Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Dandeng Tongnao Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Dan Deng Tong Nao Jiao Nang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Dan Deng Tongnao Jiao Nang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Dan Deng Tong Nao Capsule; Dandeng Tongnao CapsuleDan Deng Tong Nao Jiao NangDan Deng Tongnao Jiao NangDandeng Tongnao Capsule
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO001044HBFO001051
Itcm
5230153444
Ch P2025
6581af9e846988e6bc3391f677c0bbc0
Cpmcp Cpm
201
Our Yao2025
50124
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-979B03800C3AITX-FORMULA-E09BAEE7FA79
Etcm Chinese Patent Drug
Dan Deng Tong Nao Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=6581af9e846988e6bc3391f677c0bbc0
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 editionITCM
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
Dimples.
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Apoplexy
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Eliminate stasis medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Dan Shen, Deng Zhan Xi Xin, Chuan Qiong, Fen GeDan Shen, Deng Zhan Xi Xin, Chuan Qiong, Ge Gen, Dian Fen
Parsed Sections
制法
以上四味，川芎、粉葛加水煎煮三次，第一次1小时，第二、三次各0.5小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.08～1.14（50℃）的清膏，加2.8倍量乙醇，搅匀，加热至60℃，静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩成稠膏状，85℃以下真空干燥成干膏；丹参加85%乙醇浸渍三次，第一次浸渍48小时，第二、三次各24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩成稠膏状，85℃以下真空干燥成干膏；灯盏细辛加75%乙醇浸渍三次，第一次48小时，第二、三次各24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，放冷，滤过，滤液用20%硫酸溶液调节pH值至2，静置48小时，滤取黄绿色沉淀物，用水洗涤至pH值至5～6.85℃以下烘干，与上述干膏混合，粉碎，过筛。加预胶化淀粉、硬脂酸镁适量，混合，制成颗粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
丹参 555g 灯盏细辛 555g 川芎 555g 粉葛 835g
性状
本品为硬胶囊，内容物为浅黄棕色至深棕色的颗粒和粉末；味微苦、涩。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
（1）急性期脑出血患者忌用。（2）孕妇忌用。
规格
每粒装0.35g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物2g，加水30ml，超声处理30分钟，放冷，离心10分钟，取上清液用氨试液调节pH值至9～10，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g，加水30ml，加热回流30分钟，放冷，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-三氯甲烷-三乙胺（6∶2∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （2）取本品内容物0.35g，加甲醇5ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取丹参对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（18∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液与上述对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶4∶1∶0.5）为展开剂，置展开缸中预饱和20分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物0.35g，加稀乙醇30ml，摇匀，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml，微热使溶解，放冷，用脱脂棉滤过，滤液用盐酸调节pH值至1～2，加乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取野黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以冰醋酸-乙醇（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
粉葛 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25∶75）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加75%甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含粉葛以葛根素（C21H20O9）计，不得少于0.80mg。 灯盏细辛 丹参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈（4∶1）为流动相A，以2%冰醋酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为280nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取野黄芩苷对照品、丹酚酸B对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含野黄芩苷60μg、丹酚酸B 110μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取〔含量测定〕粉葛项下的供试品溶液作为供试品溶液。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含灯盏细辛以野黄芩苷（C21H18O12）计，不得少于2.0mg；含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，不得少于3.0mg。
功能与主治
活血化瘀，祛风通络。用于瘀血阻络所致的中风，中经络证。
用法与用量
口服。一次4粒，一日3次；30天为1个疗程。
Herbs In Chinese
丹参, 灯盏细辛, 川芎, 粉葛丹参, 灯盏细辛, 川芎, 葛根, 淀粉
Syndromes In Chinese
活血化瘀，祛风通络
Syndromes In English
Promoting blood circulation and removing blood stasis, dispelling wind and collaterals
Indications In Chinese
用于瘀血阻络所致的中风，中经络证瘀血阻络所致的中风，中经络证
Indications In English
Stroke caused by blood stasis blocking the collaterals, middle meridian syndromeUsed for stroke caused by blood stasis and obstruction of collaterals, middle meridian syndrome
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DanshenDengzhanxixinChuanxiongGegen
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上四味，川芎、粉葛加水煎煮三次，第一次1小时，第二、三次各0.5小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.08～1.14（50℃）的清膏，加2.8倍量乙醇，搅匀，加热至60℃，静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩成稠膏状，85℃以下真空干燥成干膏；丹参加85%乙醇浸渍三次，第一次浸渍48小时，第二、三次各24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩成稠膏状，85℃以下真空干燥成干膏；灯盏细辛加75%乙醇浸渍三次，第一次48小时，第二、三次各24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，放冷，滤过，滤液用20%硫酸溶液调节pH值至2，静置48小时，滤取黄绿色沉淀物，用水洗涤至pH值至5～6.85℃以下烘干，与上述干膏混合，粉碎，过筛。加预胶化淀粉、硬脂酸镁适量，混合，制成颗粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
丹参 555g 灯盏细辛 555g 川芎 555g 粉葛 835g
性状
本品为硬胶囊，内容物为浅黄棕色至深棕色的颗粒和粉末；味微苦、涩。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
（1）急性期脑出血患者忌用。（2）孕妇忌用。
规格
每粒装0.35g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物2g，加水30ml，超声处理30分钟，放冷，离心10分钟，取上清液用氨试液调节pH值至9～10，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g，加水30ml，加热回流30分钟，放冷，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-三氯甲烷-三乙胺（6∶2∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （2）取本品内容物0.35g，加甲醇5ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取丹参对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（18∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液与上述对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶4∶1∶0.5）为展开剂，置展开缸中预饱和20分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物0.35g，加稀乙醇30ml，摇匀，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml，微热使溶解，放冷，用脱脂棉滤过，滤液用盐酸调节pH值至1～2，加乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取野黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以冰醋酸-乙醇（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
粉葛 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25∶75）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加75%甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含粉葛以葛根素（C21H20O9）计，不得少于0.80mg。 灯盏细辛 丹参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈（4∶1）为流动相A，以2%冰醋酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为280nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取野黄芩苷对照品、丹酚酸B对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含野黄芩苷60μg、丹酚酸B 110μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取〔含量测定〕粉葛项下的供试品溶液作为供试品溶液。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含灯盏细辛以野黄芩苷（C21H18O12）计，不得少于2.0mg；含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，不得少于3.0mg。
功能与主治
活血化瘀，祛风通络。用于瘀血阻络所致的中风，中经络证。
用法与用量
口服。一次4粒，一日3次；30天为1个疗程。