Relationship Network
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Formula: 3Herb: 1Links: 3
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final herb record.
- Herb Id
- 8681
- Core Entity Id
- 193142
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 刺五加浸膏
- Name Cn
- 刺五加浸膏
- Name Pinyin
- Ci Wu Jia Jin Gao
- Name En
- Acanthopanacis Senticosi Extractum
- Name Latin
- Acanthopanacis Senticosi Extractum
- Bilingual Status
- complete
- Property
- Flavor
- Meridian
- Use Part
- Function
- Indication
- Toxicity
- Category Cn
- Category En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
刺五加浸膏
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Ch P2025
523b2ed0032e5d7fc52a4dbea315bf38
Our Yao2025
49795
Itcmdb Generated
ITX-HERB-5743E41D6929
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=523b2ed0032e5d7fc52a4dbea315bf38
Cid2
4
Source
一部
Section
植物油脂和提取物
Reviewer
shuler
Breadcrumbs
一部植物油脂和提取物
Parsed Sections
制剂
刺五加片 刺五加胶囊 刺五加脑灵合剂等
制法
取刺五加1000g，粉碎成粗粉，加水煎煮二次，每次3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成浸膏50g（水浸膏），即得；或取刺五加1000g，粉碎成粗粉，加75%乙醇，回流提取12小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓缩成浸膏40g（醇浸膏），即得。
性状
本品为黑褐色的稠膏状物；气香，味微苦、涩。
检查
水分 水浸膏不得过30.0%；醇浸膏不得过20.0%（通则0832第二法）。 总灰分 不得过6.0%（通则2302）。 其他 应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定（通则0189）。
贮藏
密封。
鉴别
取本品0.5g，加70%乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取刺五加对照药材2.5g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取异嗪皮啶对照品、紫丁香苷对照品，分别加甲醇制成每1ml含异嗪皮啶0.5mg、紫丁香苷1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液与对照药材溶液各10μl、对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（6∶2∶1）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；在与异嗪皮啶对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；在与紫丁香苷对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。
浸出物
取本品水浸膏2.5g，精密称定，置100ml具塞锥形瓶中，精密加水25ml使溶散（必要时以玻璃棒搅拌使溶散），再精密加水25ml冲洗瓶壁及玻璃棒，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，于105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量。以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量，不得少于90.0%。或取本品醇浸膏，照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（通则2201）测定，用甲醇作溶剂，醇溶性浸出物不得少于60.0%。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为220nm；柱温30℃。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于10000；异嗪皮啶峰与相邻杂质峰的分离度应大于1.5。 对照品溶液的制备 取紫丁香苷对照品、刺五加苷E对照品、异嗪皮啶对照品适量，精密称定，加甲醇（刺五加苷E对照品先加50%甲醇溶解）制成每1ml含紫丁香苷40μg、刺五加苷E 40μg、异嗪皮啶10μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品约0.2g，精密称定，置小烧杯中，用50%甲醇20ml，分次溶解，转移至25ml量瓶中，超声处理（功率250W，频率50kHz）10分钟，取出，放冷，加50%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，水浸膏含紫丁香苷（C17H24O9）不得少于0.60%、含刺五加苷E（C34H46O18）不得少于0.30%、含异嗪皮啶（C11H10O5）不得少于0.10%；醇浸膏含紫丁香苷（C17H24O9）不得少于0.50%、含刺五加苷E（C34H46O18）不得少于0.30%、含异嗪皮啶（C11H10O5）不得少于0.12%。
特征图谱
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，Agilent ZORBAX色谱柱（柱长为25cm，柱内径为4.6mm，粒径为5μm）；以30%乙腈为流动相A, 0.2%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为220nm；柱温为20℃；流速为每分钟0.8ml。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于6000。 参照物溶液的制备 取紫丁香苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含45μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，记录60分钟色谱图，即得。 供试品特征图谱中应呈现9个特征峰，其中与紫丁香苷参照物峰相应的峰为S峰，计算各特征峰与S峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±5%之内。规定值为：0.40（峰1）、0.66（峰2）、0.76（峰3）、1.00（峰S）、1.08（峰5）、1.16（峰6）、1.61（峰7）、1.88（峰8）、2.10（峰9）。 对照特征图谱 峰2：原儿茶酸 峰4（S）：紫丁香苷 峰5：绿原酸 峰7：刺五加苷E 峰8：异嗪皮啶