Relationship Network
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Formula: 2Herb: 1Links: 2
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final herb record.
- Herb Id
- 8674
- Core Entity Id
- 193135
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 北豆根提取物
- Name Cn
- 北豆根提取物
- Name Pinyin
- Bei Dou Gen Ti Qu Wu
- Name En
- Menispermi Rhizoma Extract
- Name Latin
- Menispermi Rhizoma Extract
- Bilingual Status
- complete
- Property
- Flavor
- Meridian
- Use Part
- Function
- Indication
- Toxicity
- Category Cn
- Category En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
北豆根提取物
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Ch P2025
47ad645dfc8135bab041e07fe2c803ea
Our Yao2025
49786
Itcmdb Generated
ITX-HERB-DAC6773022CF
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=47ad645dfc8135bab041e07fe2c803ea
Cid2
4
Source
一部
Section
植物油脂和提取物
Reviewer
shuler
Breadcrumbs
一部植物油脂和提取物
Parsed Sections
制剂
北豆根片 北豆根胶囊
制法
取北豆根，粉碎成粗粉，加8倍量硫酸水溶液（pH 1～2），温浸（55～60℃）二次，每次24小时，滤过，合并滤液，静置，待沉淀完全，取上清液用10%碳酸钠水溶液调节pH值至8.0～9.0，静置，待沉淀完全，弃去上清液，取沉淀抽滤，用少量水洗至中性，50～60℃干燥，粉碎成细粉，加适量淀粉，照〔含量测定〕总生物碱项下的方法，测定总生物碱的含量，调节使符合规定，即得。
性状
本品为灰棕色至黑棕色的粉末；气微，味苦。
检查
水分 不得过8.0%（通则0832第二法）。
贮藏
密封，置干燥处。
鉴别
取本品0.1g，加乙酸乙酯15ml及浓氨试液0.5ml，振摇10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取北豆根对照药材0.5g，加乙酸乙酯15ml及浓氨试液0.5ml，加热回流30分钟，滤过，同法制成对照药材溶液。再取蝙蝠葛碱对照品，加甲醇制成每1ml含8mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（9∶1∶0.05）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
总生物碱 取本品研细，取适量（约相当于总生物碱80mg），精密称定，置锥形瓶中，加乙酸乙酯25ml，振摇30分钟，滤过，用乙酸乙酯10ml分3次洗涤容器及滤渣，洗液与滤液合并，置水浴上蒸干，残渣加无水乙醇10ml使溶解并转移至锥形瓶中，精密加入硫酸滴定液（0.01mol/L）25ml与甲基红指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定，即得。每1ml硫酸滴定液（0.01mol/L）相当于6.248mg蝙蝠葛碱（C38H44N2O6）。 本品按干燥品计算，含总生物碱以蝙蝠葛碱（C38H44N2O6）计，应为22.5%～27.5%。 蝙蝠葛碱 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%三乙胺溶液（45∶55）为流动相；检测波长为284nm。理论板数按蝙蝠葛碱峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取蝙蝠葛碱对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得（本品临用配制，避光保存）。 供试品溶液的制备 取本品，研细，取约30mg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率140W，频率42kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含蝙蝠葛碱（C38H44N2O6）不得少于10.0%。