HerbID 353

八角茴香油

Ba Jiao Hui Xiang You

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Herb: 1Ingredient: 12Links: 12
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Record Fields

Scalar fields from the final herb record.

Herb Id
353
Core Entity Id
6774
Source Entity Count
1
Preferred Name
八角茴香油
Name Cn
八角茴香油
Name Pinyin
Ba Jiao Hui Xiang You
Name En
Oleum Anisi Stellati
Name Latin
Oleum Anisi Stellati
Bilingual Status
complete
Property
Flavor
Meridian
Use Part
Function
Indication
Toxicity
Category Cn
Category En

Names

Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.

Name
八角茴香油
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
八角茴香油
Role
preferred
Source
TCMBank
Language
zh
Preferred
Yes
Name
八角茴香油
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
八角茴香油
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Oleum Anisi Stellati
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Oleum Anisi Stellati
Role
english
Source
TCMBank
Language
en
Preferred
No
Name
Oleum Anisi Stellati
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
BA JIAO HUI XIANG YOU
Role
pinyin
Source
TCMBank
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Ba Jiao Hui Xiang You
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Ba Jiao Hui Xiang You
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No

Cross References

Trusted external identifiers retained for this final record.

Herb
HERB000138
Tcmid
1256
Tcm Id
125634
Ch P2025
8f6728aed5d15a4f1b7b0bf929f1b568
Tcmbank
TCMBANKHE000334
Our Yao2025
49772
Itcmdb Generated
ITX-HERB-95964B92F7A1

Attributes

Merged source attributes and domain-specific metadata.

Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=8f6728aed5d15a4f1b7b0bf929f1b568
Cid2
4
Source
一部
Section
植物油脂和提取物
Reviewer
shuler
Breadcrumbs
一部植物油脂和提取物
Parsed Sections
性状
本品为无色或淡黄色的澄清液体;气味与八角茴香类似。冷时常发生浑浊或析出结晶,加温后又澄清。 本品在90%乙醇中易溶。 相对密度 在25℃时应为0.975~0.988(通则0601)。 凝点 应不低于15℃(通则0613)。 旋光度 取本品,依法测定(通则0621),旋光度为-2°~+1°。 折光率 应为1.553~1.560(通则0622)。
检查
乙醇中不溶物 取本品1ml,加90%乙醇3ml,应溶解成澄清液体。 重金属 取本品2.0g,依法检查(通则0821第二法),不得过5mg/kg。
贮藏
遮光,密封,置阴凉处。
含量测定
照气相色谱法(通则0521)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇20000(PEG 20M)为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.53mm,膜厚度为1μm);柱温为程序升温:初始温度为70℃,保持3分钟,以每分钟5℃的速率升温至200℃,保持5分钟;分流进样,分流比为10∶1。理论板数按环己酮峰计算应不低于50000。 校正因子测定 取环己酮适量,精密称定,加乙酸乙酯制成每1ml含50mg的溶液,作为内标溶液。另取反式茴香脑对照品60mg,精密称定,置50ml量瓶中,精密加入内标溶液1ml,加乙酸乙酯至刻度,摇匀,吸取1μl,注入气相色谱仪,测定,计算校正因子。 测定法 取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,精密加入内标溶液1ml,加乙酸乙酯至刻度,摇匀,作为供试品溶液。吸取1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。 本品含反式茴香脑(C10H12O)不得少于80.0%。