FormulaID 858
癫痫平片
Chinese patent medicines
Used for epilepsy caused by wind phlegm obstruction
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- Formula Id
- 858
- Core Entity Id
- 45704
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 癫痫平片
- Name Cn
- 癫痫平片
- Name Pinyin
- Dian Xian Ping Pian
- Name En
- Dian Xian Ping Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Shi Chang PuJiang CanQuan XieWu GongShi GaoBai ShaoDuan Ci ShiDuan Mu LiZhu Ya ZaoChai HuPeng Sha
- Herbs Cn
- 石菖蒲僵蚕全蝎蜈蚣石膏白芍煅磁石煅牡蛎猪牙皂柴胡硼砂
- Indications Cn
- 用于风痰闭阻所致癫痫
- Indications En
- Used for epilepsy caused by wind phlegm obstruction
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 豁痰开窍，平肝清热，熄风定痫
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Dian Xian Ping Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
癫痫平片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
癫痫平片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
癫痫平片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Dianxianping Tablet; Dian Xian Ping Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Dianxianping Tablet; Dian Xian Ping Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Dianxianping Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Dianxianping Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Dian Xian Ping PianDianxianping PianDianxianping Tablet; Dian Xian Ping Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000867
Itcm
52893
Ch P2025
5a022ee67373fc3a8c2f8f94086f8da1
Cpmcp Cpm
232
Our Yao2025
51421
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-5D175959C92CITX-FORMULA-A572895ED743
Etcm Chinese Patent Drug
Dian Xian Ping Pian
Attributes
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Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=5a022ee67373fc3a8c2f8f94086f8da1
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
郭立红
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Epilepsy
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Wind-dispelling medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Shi Chang Pu, Jiang Can, Quan Xie, Wu Gong, Shi Gao, Bai Shao, Duan Ci Shi, Duan Mu Li, Zhu Ya Zao, Chai Hu, Peng Sha
Parsed Sections
制法
以上十一味，石菖蒲低温（60℃）干燥16小时，粉碎，过筛，取细粉150g，备用；余下石菖蒲粗粉与其余僵蚕等十味加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液静置12小时，取上清液，减压浓缩至相对密度为1.20～1.30（60℃）的清膏。加入上述石菖蒲细粉与蔗糖适量、碳酸钙8g，混匀，制成颗粒，压制成1000片，或包薄膜衣，即得。
处方
石菖蒲 214g 僵蚕 54g 全蝎 54g 蜈蚣 36g 石膏 714g 白芍 214g 煅磁石 300g 煅牡蛎 107g 猪牙皂 107g 柴胡 214g 硼砂 70g
性状
本品为棕褐色的片，或为薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；气香，味微咸。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
禁忌
孕妇忌服。
规格
每片重0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维；油细胞圆形，直径约50μm，含黄色或黄棕色油状物（石菖蒲）。 （2）取本品4片，研细，加石油醚（60～90℃）30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品30片，研细，加硅藻土约5g，混匀，加甲醇80ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液浓缩至近干，加中性氧化铝0.5g，在水浴上搅匀，干燥，加在中性氧化铝柱（200目，1g，柱内径为10～15mm）上，以乙酸乙酯-甲醇（1∶1）30ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品10片，研细，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，用乙酸乙酯10ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪牙皂对照药材1g，加水100ml，煎煮30分钟，滤过，滤液自“用乙酸乙酯10ml振摇提取”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（14∶4∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品20片，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次40ml，弃去氨试液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g，加水100ml，煎煮30分钟，滤过，滤液自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-乙醇-水（8∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
石菖蒲 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（65∶35）为流动相；检测波长252nm。理论板数按β-细辛醚峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取β-细辛醚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含70μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含石菖蒲以β-细辛醚（C12H16O3）计，不得少于0.70mg。 白芍 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-异丙醇-醋酸-水（25∶2∶2∶71）为流动相；检测波长230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于0.20mg。
功能与主治
豁痰开窍，平肝清热，熄风定痫。用于风痰闭阻所致癫痫。
用法与用量
口服。一次5～7片，一日2次，小儿酌减或遵医嘱。
Herbs In Chinese
石菖蒲, 僵蚕, 全蝎, 蜈蚣, 石膏, 白芍, 煅磁石, 煅牡蛎, 猪牙皂, 柴胡, 硼砂
Syndromes In Chinese
豁痰开窍，平肝清热，熄风定痫
Indications In Chinese
用于风痰闭阻所致癫痫
Indications In English
Used for epilepsy caused by wind phlegm obstruction
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ShichangpuJiangcanQuanxieWugongShigaoBaishaoDuancishiDuanmuliZhuyazaoChaihuPengsha
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十一味，石菖蒲低温（60℃）干燥16小时，粉碎，过筛，取细粉150g，备用；余下石菖蒲粗粉与其余僵蚕等十味加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液静置12小时，取上清液，减压浓缩至相对密度为1.20～1.30（60℃）的清膏。加入上述石菖蒲细粉与蔗糖适量、碳酸钙8g，混匀，制成颗粒，压制成1000片，或包薄膜衣，即得。
处方
石菖蒲 214g 僵蚕 54g 全蝎 54g 蜈蚣 36g 石膏 714g 白芍 214g 煅磁石 300g 煅牡蛎 107g 猪牙皂 107g 柴胡 214g 硼砂 70g
性状
本品为棕褐色的片，或为薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；气香，味微咸。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
禁忌
孕妇忌服。
规格
每片重0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维；油细胞圆形，直径约50μm，含黄色或黄棕色油状物（石菖蒲）。 （2）取本品4片，研细，加石油醚（60～90℃）30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品30片，研细，加硅藻土约5g，混匀，加甲醇80ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液浓缩至近干，加中性氧化铝0.5g，在水浴上搅匀，干燥，加在中性氧化铝柱（200目，1g，柱内径为10～15mm）上，以乙酸乙酯-甲醇（1∶1）30ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品10片，研细，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，用乙酸乙酯10ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪牙皂对照药材1g，加水100ml，煎煮30分钟，滤过，滤液自“用乙酸乙酯10ml振摇提取”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（14∶4∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品20片，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次40ml，弃去氨试液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g，加水100ml，煎煮30分钟，滤过，滤液自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-乙醇-水（8∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
石菖蒲 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（65∶35）为流动相；检测波长252nm。理论板数按β-细辛醚峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取β-细辛醚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含70μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含石菖蒲以β-细辛醚（C12H16O3）计，不得少于0.70mg。 白芍 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-异丙醇-醋酸-水（25∶2∶2∶71）为流动相；检测波长230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于0.20mg。
功能与主治
豁痰开窍，平肝清热，熄风定痫。用于风痰闭阻所致癫痫。
用法与用量
口服。一次5～7片，一日2次，小儿酌减或遵医嘱。