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Formula: 1Herb: 1Links: 1
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 839
- Core Entity Id
- 45683
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 灯台叶颗粒
- Name Cn
- 灯台叶颗粒
- Name Pinyin
- Deng Tai Ye Ke Li
- Name En
- Deng Tai Ye Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Deng Tai Ye
- Herbs Cn
- 灯台叶
- Indications Cn
- 咳嗽, 百日咳
- Indications En
- Pertussis, Cough
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 痰浊蕴肺证
- Syndromes En
- Syndrome of phlegm turbidity retaining in the lung
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Deng Tai Ye Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
灯台叶颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
灯台叶颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
灯台叶颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Dengtaiye Granule; Deng Tai Ye Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Dengtaiye Granule; Deng Tai Ye Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Deng Tai Ye Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Deng Tai Ye Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Deng Tai Ye Ke LiDengtaiye Granule; Deng Tai Ye Granule
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
519
Herb
HBFO000847
Itcm
519
Ch P2025
4a24a4633297fed99896179f3ae28ac8
Our Yao2025
50360
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-ACB9E0FB2A4CITX-FORMULA-CE07826882E1
Etcm Chinese Patent Drug
Deng Tai Ye Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=4a24a4633297fed99896179f3ae28ac8
Type
化痰药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
liufei213
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Pertussis, Cough
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Phlegm-expelling medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Deng Tai Ye
Parsed Sections
制法
取灯台叶，加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30（75～80℃），加入乙醇使含醇量为65%，静置24小时，取上清液回收乙醇，加蔗糖适量，制成颗粒，干燥，喷入薄荷油1ml及香蕉香精适量，混匀，制成1000g，分装，即得。
处方
灯台叶 700g
性状
本品为淡黄色至淡棕黄色颗粒；气芳香而清凉，味甜、苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
孕妇慎服。
规格
每袋装10g
贮藏
密封。 注：灯台叶 为夹竹桃科植物灯台树Alstonia scholaris（L.）R. Br.的干燥叶。
鉴别
取本品5g，加水25ml使溶化，加2%浓氨溶液调节pH值至7，用三氯甲烷50ml提取，提取液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取灯台叶对照药材1g，加甲醇20ml，浸渍2小时，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（15∶1）为展开剂，置氨蒸气预饱和15分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.01%三乙胺溶液（50∶50）为流动相；检测波长为287nm。理论板数按鸭脚树叶碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取鸭脚树叶碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，硏细，取约5g，精密称定，加水25ml使溶化，加2%浓氨溶液调节pH值至7，用三氯甲烷50ml提取3次（20ml, 20ml, 10ml），合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加流动相使溶解并转移至10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含灯台叶以鸭脚树叶碱（C20H22N2O3）计，不得少于0.70mg。
功能与主治
清热化痰止咳。用于痰热阻肺所致的咳嗽、咯痰；慢性支气管炎、百日咳见上述证候者。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次。
Herbs In Chinese
灯台叶
Syndromes In Chinese
痰浊蕴肺证
Syndromes In English
Syndrome of phlegm turbidity retaining in the lung
Indications In Chinese
咳嗽, 百日咳
Indications In English
Pertussis, Cough
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DengTaiYeTiQuWu
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
取灯台叶，加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30（75～80℃），加入乙醇使含醇量为65%，静置24小时，取上清液回收乙醇，加蔗糖适量，制成颗粒，干燥，喷入薄荷油1ml及香蕉香精适量，混匀，制成1000g，分装，即得。
处方
灯台叶 700g
性状
本品为淡黄色至淡棕黄色颗粒；气芳香而清凉，味甜、苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
孕妇慎服。
规格
每袋装10g
贮藏
密封。 注：灯台叶 为夹竹桃科植物灯台树Alstonia scholaris（L.）R. Br.的干燥叶。
鉴别
取本品5g，加水25ml使溶化，加2%浓氨溶液调节pH值至7，用三氯甲烷50ml提取，提取液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取灯台叶对照药材1g，加甲醇20ml，浸渍2小时，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（15∶1）为展开剂，置氨蒸气预饱和15分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.01%三乙胺溶液（50∶50）为流动相；检测波长为287nm。理论板数按鸭脚树叶碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取鸭脚树叶碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，硏细，取约5g，精密称定，加水25ml使溶化，加2%浓氨溶液调节pH值至7，用三氯甲烷50ml提取3次（20ml, 20ml, 10ml），合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加流动相使溶解并转移至10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含灯台叶以鸭脚树叶碱（C20H22N2O3）计，不得少于0.70mg。
功能与主治
清热化痰止咳。用于痰热阻肺所致的咳嗽、咯痰；慢性支气管炎、百日咳见上述证候者。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次。