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Formula: 1Herb: 3Links: 3
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 6004
- Core Entity Id
- 51386
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 止血定痛片
- Name Cn
- 止血定痛片
- Name Pinyin
- Zhi Xue Ding Tong Pian
- Name En
- Zhi Xue Ding Tong Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- San QiHai Piao ShaoGan CaoHua Rui Shi
- Herbs Cn
- 三七海螵蛸甘草花蕊石
- Indications Cn
- 腹痛, 便血
- Indications En
- Hematochezia, Abdominal Pain
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Zhi Xue Ding Tong Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
止血定痛片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
止血定痛片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
止血定痛片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Zhi Xue Ding Tong Tablet; Zhixue Dingtong Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Zhi Xue Ding Tong Tablet; Zhixue Dingtong Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Zhi Xue Ding Tong Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Zhi Xue Ding Tong Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Zhi Xue Ding Tong PianZhi Xue Ding Tong Tablet; Zhixue Dingtong Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
3827
Herb
HBFO006054
Itcm
3827
Ch P2025
caaf4273b330325c68778f49dbaad7a0
Our Yao2025
50063
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-03BEF0B0668DITX-FORMULA-0A1964BDA612
Etcm Chinese Patent Drug
Zhi Xue Ding Tong Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=caaf4273b330325c68778f49dbaad7a0
Type
和血药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
uanyn
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Hematochezia, Abdominal Pain
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Blood-regulating medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
San Qi, Hai Piao Shao, Gan Cao, Hua Rui Shi
Parsed Sections
制法
以上四味，粉碎成细粉，混匀，加淀粉浆适量，制成颗粒，干燥，压制成1000片，即得。
处方
三七 129g 煅花蕊石 129g 海螵蛸 86g 甘草 86g
性状
本品为灰黄色的片；味淡而后甘甜。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
每片重0.43g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：树脂道碎片含黄色分泌物（三七）。不规则透明薄片或碎块，具细条纹或网状纹理（海螵蛸）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。 （2）取本品5片，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，弃去乙醚液，水液用正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6μl、对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于9000。 对照品溶液的制备 分别取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品和三七皂苷R1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg1 0.6mg、人参皂苷Rb1 0.4mg、三七皂苷R1 0.1mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入甲醇50ml，放置过夜，加热回流2小时，放冷，滤过，用甲醇20ml分次洗涤容器及滤器，合并滤液和洗液，回收溶剂至干，残渣加正丁醇饱和的水25ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次25ml（前2次轻摇），合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的氨试液洗涤3次，每次25ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇适量溶解，并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含三七以含人参皂苷Rg1（C42H72O14）、人参皂苷Rb1（C54H92O23）和三七皂苷R1（C47H80O18）的总量计，不得少于4.7mg。
功能与主治
散瘀，止血，止痛。用于十二指肠溃疡疼痛、胃酸过多、出血属血瘀证者。
用法与用量
口服。一次6片，一日3次。
Herbs In Chinese
三七, 海螵蛸, 甘草, 花蕊石
Indications In Chinese
腹痛, 便血
Indications In English
Hematochezia, Abdominal Pain
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
SanQiHuaRuiShiHaiPiaoShaoGanCao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上四味，粉碎成细粉，混匀，加淀粉浆适量，制成颗粒，干燥，压制成1000片，即得。
处方
三七 129g 煅花蕊石 129g 海螵蛸 86g 甘草 86g
性状
本品为灰黄色的片；味淡而后甘甜。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
每片重0.43g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：树脂道碎片含黄色分泌物（三七）。不规则透明薄片或碎块，具细条纹或网状纹理（海螵蛸）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。 （2）取本品5片，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，弃去乙醚液，水液用正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6μl、对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于9000。 对照品溶液的制备 分别取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品和三七皂苷R1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg1 0.6mg、人参皂苷Rb1 0.4mg、三七皂苷R1 0.1mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入甲醇50ml，放置过夜，加热回流2小时，放冷，滤过，用甲醇20ml分次洗涤容器及滤器，合并滤液和洗液，回收溶剂至干，残渣加正丁醇饱和的水25ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次25ml（前2次轻摇），合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的氨试液洗涤3次，每次25ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇适量溶解，并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含三七以含人参皂苷Rg1（C42H72O14）、人参皂苷Rb1（C54H92O23）和三七皂苷R1（C47H80O18）的总量计，不得少于4.7mg。
功能与主治
散瘀，止血，止痛。用于十二指肠溃疡疼痛、胃酸过多、出血属血瘀证者。
用法与用量
口服。一次6片，一日3次。