FormulaID 546

柴胡滴丸

Chinese patent medicines

Used for exogenous fever, symptomatic body warmth, red face, headache, churn, dry mouth and thirst

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Record Fields

Scalar fields from the final formula record.

Formula Id
546
Core Entity Id
45361
Source Entity Count
1
Preferred Name
柴胡滴丸
Name Cn
柴胡滴丸
Name Pinyin
Chai Hu Di Wan
Name En
Chai Hu Di Wan
Dosage Form
滴丸
Dosage Form En
Dripping Pill
Herbs Pinyin
Chai Hu
Herbs Cn
柴胡
Indications Cn
用于外感发热,症见身热面赤、头痛身楚、口干而渴
Indications En
Used for exogenous fever, symptomatic body warmth, red face, headache, churn, dry mouth and thirst
Category
Chinese patent medicines
Reference
Administration
Oral
Syndromes Cn
解表退热
Syndromes En

Names

Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.

Name
Chai Hu Di Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
柴胡滴丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
柴胡滴丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
柴胡滴丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Chaihu Dripping Pills; Chai Hu Dripping Pills
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Chaihu Dripping Pills; Chai Hu Dripping Pills
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
ChaihuDiwan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
ChaihuDiwan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No

Aliases

Additional names normalized into the restored final schema.

Chai Hu Di WanChaihu Dripping Pills; Chai Hu Dripping PillsChaihuDiwan

Cross References

Trusted external identifiers retained for this final record.

Herb
HBFO000548
Itcm
52906
Ch P2025
6ad316e626adf07c5c21858a62ea67dd
Our Yao2025
50952
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-19D6A822E0F2ITX-FORMULA-C245F107D0B1
Etcm Chinese Patent Drug
Chai Hu Di Wan

Attributes

Merged source attributes and domain-specific metadata.

Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=6ad316e626adf07c5c21858a62ea67dd
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
yf
Dosage Form
Dripping pill
Dosage Form
滴丸 (Dripping Pill)
Indications
Fever Caused By External Factors
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Chai Hu
Parsed Sections
制法
取柴胡,加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.15~1.20(80℃),加乙醇使含醇量达70%,静置过夜,取上清液,减压浓缩至适量,加入适量的聚乙二醇,加热使熔化,混匀,滴制成1000g,或包薄膜衣,制成薄膜衣滴丸,即得。
处方
柴胡 3571g
性状
本品为棕色至棕黑色的滴丸,或为薄膜衣滴丸,除去包衣后显棕色至棕黑色;气特异,味微苦。
检查
应符合丸剂项下滴丸剂有关的各项规定(通则0108)。
规格
(1)滴丸:每袋装0.525g (2)薄膜衣滴丸:每袋装0.551g
贮藏
密封,置阴凉干燥处。
鉴别
取本品0.7g(薄膜衣丸压破包衣),加水5ml,超声使溶解,离心5分钟,上清液通过C18固相萃取小柱(250mg,分别用适量的甲醇和水预洗),依次用水5ml、氨试液10ml和水10ml洗脱,弃去洗脱液,再用乙醇5ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材1g,加水30ml,回流提取1小时,取出,放冷,离心10分钟,取上清液同法制成对照药材溶液。再取柴胡皂苷a对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液及对照药材溶液5~10μl,对照品溶液2~5μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上使成条带状,以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶25∶9∶1.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%对二甲氨基苯甲醛的含20%硫酸和20%磷酸的乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(33∶67)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按柴胡皂苷a峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取柴胡皂苷a对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,薄膜衣滴丸压破包衣,取1.25g,精密称定,精密加入0.5mol/L氢氧化钠溶液50ml,密塞,超声处理(功率120W,频率40kHz)30分钟,取出,放至室温,摇匀,离心(每分钟3000转)5分钟,精密量取上清液20ml,通过经预处理的C18固相萃取小柱(500mg,依次用甲醇5ml和水10ml预洗),用20%乙腈10ml洗脱,弃去洗脱液;再用70%乙腈5ml洗脱,收集洗脱液至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl及供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含柴胡以柴胡皂苷a(C42H68O13)计,不得少于0.525mg。
功能与主治
解表退热。用于外感发热,症见身热面赤、头痛身楚、口干而渴。
用法与用量
含服。一次1袋,一日3次。
Herbs In Chinese
柴胡
Syndromes In Chinese
解表退热
Indications In Chinese
用于外感发热,症见身热面赤、头痛身楚、口干而渴
Indications In English
Used for exogenous fever, symptomatic body warmth, red face, headache, churn, dry mouth and thirst
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
Chaihu

ChP Detail

Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.

制法
取柴胡,加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.15~1.20(80℃),加乙醇使含醇量达70%,静置过夜,取上清液,减压浓缩至适量,加入适量的聚乙二醇,加热使熔化,混匀,滴制成1000g,或包薄膜衣,制成薄膜衣滴丸,即得。
处方
柴胡 3571g
性状
本品为棕色至棕黑色的滴丸,或为薄膜衣滴丸,除去包衣后显棕色至棕黑色;气特异,味微苦。
检查
应符合丸剂项下滴丸剂有关的各项规定(通则0108)。
规格
(1)滴丸:每袋装0.525g (2)薄膜衣滴丸:每袋装0.551g
贮藏
密封,置阴凉干燥处。
鉴别
取本品0.7g(薄膜衣丸压破包衣),加水5ml,超声使溶解,离心5分钟,上清液通过C18固相萃取小柱(250mg,分别用适量的甲醇和水预洗),依次用水5ml、氨试液10ml和水10ml洗脱,弃去洗脱液,再用乙醇5ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材1g,加水30ml,回流提取1小时,取出,放冷,离心10分钟,取上清液同法制成对照药材溶液。再取柴胡皂苷a对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液及对照药材溶液5~10μl,对照品溶液2~5μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上使成条带状,以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶25∶9∶1.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%对二甲氨基苯甲醛的含20%硫酸和20%磷酸的乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(33∶67)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按柴胡皂苷a峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取柴胡皂苷a对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,薄膜衣滴丸压破包衣,取1.25g,精密称定,精密加入0.5mol/L氢氧化钠溶液50ml,密塞,超声处理(功率120W,频率40kHz)30分钟,取出,放至室温,摇匀,离心(每分钟3000转)5分钟,精密量取上清液20ml,通过经预处理的C18固相萃取小柱(500mg,依次用甲醇5ml和水10ml预洗),用20%乙腈10ml洗脱,弃去洗脱液;再用70%乙腈5ml洗脱,收集洗脱液至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl及供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含柴胡以柴胡皂苷a(C42H68O13)计,不得少于0.525mg。
功能与主治
解表退热。用于外感发热,症见身热面赤、头痛身楚、口干而渴。
用法与用量
含服。一次1袋,一日3次。