FormulaID 4854
夏天无滴眼液
Chinese patent medicines
It is used for teenagers whose distance vision is decreased due to blood stasis tendons and vein block and cannot see for a long time; teenagers with pseudomyopia see the above syndromes
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- Formula Id
- 4854
- Core Entity Id
- 50118
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 夏天无滴眼液
- Name Cn
- 夏天无滴眼液
- Name Pinyin
- Xia Tian Wu Di Yan Ye
- Name En
- Xia Tian Wu Di Yan Ye
- Dosage Form
- 滴眼剂
- Dosage Form En
- Ophthalmic Liquid Preparation
- Herbs Pinyin
- Xia Tian Wu Ti Qu WuTian Ran Bing Pian
- Herbs Cn
- 夏天无提取物天然冰片
- Indications Cn
- 用于血瘀筋脉阻滞所致的青少年远视力下降、不能久视；青少年假性近视症见上述证候者
- Indications En
- It is used for teenagers whose distance vision is decreased due to blood stasis tendons and vein block and cannot see for a long time; teenagers with pseudomyopia see the above syndromes
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 活血明目舒筋
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Xia Tian Wu Di Yan Ye
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
夏天无滴眼液
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
夏天无滴眼液
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
夏天无滴眼液
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Xiatianwu Eyedrops; Xia Tian Wu Di Yan Ye
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Xiatianwu Eyedrops; Xia Tian Wu Di Yan Ye
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Xiatianwu Diyanye
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Xiatianwu Diyanye
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Xia Tian Wu Di Yan YeXiatianwu DiyanyeXiatianwu Eyedrops; Xia Tian Wu Di Yan Ye
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO004895
Itcm
51930
Ch P2025
594cd6b49c3cde5ec8669b7e2aae1e9d
Our Yao2025
50941
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-1D99DE16DFAFITX-FORMULA-4475CDDE37DF
Etcm Chinese Patent Drug
Xia Tian Wu Di Yan Ye
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=594cd6b49c3cde5ec8669b7e2aae1e9d
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
yf
Dosage Form
Eye drop
Dosage Form
滴眼剂 (Ophthalmic Liquid Preparation)
Indications
Juvenile Pseudomyopia
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Eliminate stasis medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Xia Tian Wu Ti Qu Wu, Tian Ran Bing Pian
Parsed Sections
制法
以上二味，夏天无提取物加入适量0.05mol/L盐酸溶液，加热，搅拌，滤过，备用。取玻璃酸钠加入适量水中，搅拌使溶解，备用。取无水磷酸二氢钠、氯化钠、依地酸二钠与羟苯乙酯加入适量水中，加热，搅拌使溶解，趁热加入上述夏天无提取液，搅匀，加热，冷却，加入聚山梨酯80和上述玻璃酸钠溶液，用无水磷酸氢二钠调节pH值。取天然冰片加乙醇使溶解，在搅拌下缓缓加入上述溶液中，搅匀，加注射用水至1000ml，混匀，滤过，即得。
处方
夏天无提取物（以原阿片碱计） 0.375g 天然冰片 0.25g
性状
本品为淡黄色或黄棕色的澄明液体。
检查
pH值 应为3.0～4.5（通则0631）。 其他 应符合眼用制剂项下有关的各项规定（通则0105）。
注意
青光眼患者禁用；不宜滴眼药量过多、次数过频。
规格
每支装 （1）5ml （2）8ml （3）10ml
贮藏
遮光，密封。 附：夏天无提取物质量标准 夏天无提取物 本品为夏天无经加工制成的提取物。 〔制法〕 取夏天无，粉碎成粗粉，用1%盐酸溶液作溶剂，浸渍后渗漉，收集渗漉液，通过阳离子交换树脂，分别用水和乙醇洗脱，弃去洗脱液，取树脂晾干，用碱性乙醇溶液分次回流洗脱，合并乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成稠膏，真空干燥，粉碎，即得。 〔性状〕 本品为棕黄色至棕褐色的粉末和颗粒；味苦。 〔鉴别〕 取本品20mg，加水10ml与稀盐酸1ml，加热振摇使溶解后，放冷，取溶液各2ml，分置三支试管中，一管加碘化铋钾试液2滴，即生成棕红色沉淀；一管加硅钨酸试液2滴，即生成淡黄色沉淀；另一管加碘化汞钾试液2滴，即生成淡黄色沉淀。 〔检查〕 水分 照水分测定法（通则0832第二法）测定，不得过5.0%。 炽灼残渣 不得过0.8%（通则0841）。 重金属 取本品0.10g，依法（通则0821第二法）检查，不得过20mg/kg。 砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1g，混匀，加少量水，搅匀，干燥后缓缓炽灼至完全炭化，再在500～600℃炽灼至完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水21ml，依法（通则0822第一法）检查，不得过2mg/kg。 〔含量测定〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺醋酸溶液（每1000ml水中加冰醋酸30ml、三乙胺8ml）（18∶82）为流动相；检测波长为289nm。理论板数按原阿片碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取原阿片碱对照品10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加1%盐酸溶液5ml溶解，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml含原阿片碱40μg）。 供试品溶液的制备 取本品，研细，取约50mg，精密称定，置100ml量瓶中，加1%盐酸溶液5ml，微热，振摇溶解，放冷，加水至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含原阿片碱（C20H19NO5）不得少于25.0%。 〔贮藏〕 密封，置干燥处。
鉴别
（1）取本品10ml，蒸干，残渣加甲醇-浓氨试液（20∶1）的混合溶液2ml使溶解，作为供试品溶液。另取原阿片碱对照品，加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（16∶3∶1）为展开剂，置以展开剂预饱和15分钟的展开缸中展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品5ml，加乙酸乙酯5ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，作为供试品溶液。另取右旋龙脑对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%；柱温为140℃。分别吸取对照品溶液与供试品溶液适量，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺醋酸溶液（每1000ml水中加冰醋酸30ml、三乙胺8ml）（18∶82）为流动相；检测波长为289nm。理论板数按原阿片碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取原阿片碱对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加1%盐酸溶液5ml振摇使溶解，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml含原阿片碱40μg）。 供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含夏天无提取物以原阿片碱（C20H19NO5）计，应为0.32～0.43mg。
功能与主治
活血明目舒筋。用于血瘀筋脉阻滞所致的青少年远视力下降、不能久视；青少年假性近视症见上述证候者。
用法与用量
滴于眼睑内。一次1～2滴，一日3～5次。
Herbs In Chinese
夏天无提取物, 天然冰片
Syndromes In Chinese
活血明目舒筋
Indications In Chinese
用于血瘀筋脉阻滞所致的青少年远视力下降、不能久视；青少年假性近视症见上述证候者
Indications In English
It is used for teenagers whose distance vision is decreased due to blood stasis tendons and vein block and cannot see for a long time; teenagers with pseudomyopia see the above syndromes
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
XiatianwutiquwuTianranbingpian
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上二味，夏天无提取物加入适量0.05mol/L盐酸溶液，加热，搅拌，滤过，备用。取玻璃酸钠加入适量水中，搅拌使溶解，备用。取无水磷酸二氢钠、氯化钠、依地酸二钠与羟苯乙酯加入适量水中，加热，搅拌使溶解，趁热加入上述夏天无提取液，搅匀，加热，冷却，加入聚山梨酯80和上述玻璃酸钠溶液，用无水磷酸氢二钠调节pH值。取天然冰片加乙醇使溶解，在搅拌下缓缓加入上述溶液中，搅匀，加注射用水至1000ml，混匀，滤过，即得。
处方
夏天无提取物（以原阿片碱计） 0.375g 天然冰片 0.25g
性状
本品为淡黄色或黄棕色的澄明液体。
检查
pH值 应为3.0～4.5（通则0631）。 其他 应符合眼用制剂项下有关的各项规定（通则0105）。
注意
青光眼患者禁用；不宜滴眼药量过多、次数过频。
规格
每支装 （1）5ml （2）8ml （3）10ml
贮藏
遮光，密封。 附：夏天无提取物质量标准 夏天无提取物 本品为夏天无经加工制成的提取物。 〔制法〕 取夏天无，粉碎成粗粉，用1%盐酸溶液作溶剂，浸渍后渗漉，收集渗漉液，通过阳离子交换树脂，分别用水和乙醇洗脱，弃去洗脱液，取树脂晾干，用碱性乙醇溶液分次回流洗脱，合并乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成稠膏，真空干燥，粉碎，即得。 〔性状〕 本品为棕黄色至棕褐色的粉末和颗粒；味苦。 〔鉴别〕 取本品20mg，加水10ml与稀盐酸1ml，加热振摇使溶解后，放冷，取溶液各2ml，分置三支试管中，一管加碘化铋钾试液2滴，即生成棕红色沉淀；一管加硅钨酸试液2滴，即生成淡黄色沉淀；另一管加碘化汞钾试液2滴，即生成淡黄色沉淀。 〔检查〕 水分 照水分测定法（通则0832第二法）测定，不得过5.0%。 炽灼残渣 不得过0.8%（通则0841）。 重金属 取本品0.10g，依法（通则0821第二法）检查，不得过20mg/kg。 砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1g，混匀，加少量水，搅匀，干燥后缓缓炽灼至完全炭化，再在500～600℃炽灼至完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水21ml，依法（通则0822第一法）检查，不得过2mg/kg。 〔含量测定〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺醋酸溶液（每1000ml水中加冰醋酸30ml、三乙胺8ml）（18∶82）为流动相；检测波长为289nm。理论板数按原阿片碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取原阿片碱对照品10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加1%盐酸溶液5ml溶解，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml含原阿片碱40μg）。 供试品溶液的制备 取本品，研细，取约50mg，精密称定，置100ml量瓶中，加1%盐酸溶液5ml，微热，振摇溶解，放冷，加水至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含原阿片碱（C20H19NO5）不得少于25.0%。 〔贮藏〕 密封，置干燥处。
鉴别
（1）取本品10ml，蒸干，残渣加甲醇-浓氨试液（20∶1）的混合溶液2ml使溶解，作为供试品溶液。另取原阿片碱对照品，加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（16∶3∶1）为展开剂，置以展开剂预饱和15分钟的展开缸中展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品5ml，加乙酸乙酯5ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，作为供试品溶液。另取右旋龙脑对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%；柱温为140℃。分别吸取对照品溶液与供试品溶液适量，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺醋酸溶液（每1000ml水中加冰醋酸30ml、三乙胺8ml）（18∶82）为流动相；检测波长为289nm。理论板数按原阿片碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取原阿片碱对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加1%盐酸溶液5ml振摇使溶解，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml含原阿片碱40μg）。 供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含夏天无提取物以原阿片碱（C20H19NO5）计，应为0.32～0.43mg。
功能与主治
活血明目舒筋。用于血瘀筋脉阻滞所致的青少年远视力下降、不能久视；青少年假性近视症见上述证候者。
用法与用量
滴于眼睑内。一次1～2滴，一日3～5次。