FormulaID 4713
乌贝颗粒
Chinese patent medicines
Used for gastric pain caused by liver and stomach discord, pantothenic acid, noisy and hungry; gastric and duodenal ulcers see the above syndromes
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Disease: 12Formula: 1Herb: 1Links: 13
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 4713
- Core Entity Id
- 49962
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 乌贝颗粒
- Name Cn
- 乌贝颗粒
- Name Pinyin
- Wu Bei Ke Li
- Name En
- Wu Bei Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Hai Piao ShaoZhe Bei Mu
- Herbs Cn
- 海螵蛸浙贝母
- Indications Cn
- 用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、嘈杂似饥；胃及十二指肠溃疡见上述证候者
- Indications En
- Used for gastric pain caused by liver and stomach discord, pantothenic acid, noisy and hungry; gastric and duodenal ulcers see the above syndromes
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 制酸止痛，收敛止血
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Wu Bei Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
乌贝颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
乌贝颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
乌贝颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Wu Bei Granule; Wubei Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Wu Bei Granule; Wubei Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Wubei Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Wubei Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Wu Bei Granule; Wubei GranuleWu Bei Ke LiWubei Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO004750
Itcm
52962
Ch P2025
436a0c6c70dffccc194162ed1b09ceae
Our Yao2025
50143
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-0935B2579C79ITX-FORMULA-C0661821DB8E
Etcm Chinese Patent Drug
Wu Bei Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=436a0c6c70dffccc194162ed1b09ceae
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
Dimples.
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Hai Piao Shao, Zhe Bei Mu
Parsed Sections
制法
以上二味，海螵蛸、浙贝母粉碎成细粉，加入陈皮油1.1g混匀，过筛，加糊精适量，制成颗粒，包衣，干燥，制成1000g，即得。
处方
海螵蛸 638g 浙贝母 112g
性状
本品为黄白色的包衣颗粒；气微香，味微苦。
检查
溶化性 取本品1g，加盐酸溶液（9→1000，37℃±2℃）20ml，搅拌5分钟，立即观察，应能全部溶散，并不得有焦屑等异物。 其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装4g
贮藏
密封，置干燥处。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则透明薄片或碎块，具细条纹或网状纹理（海螵蛸）。 （2）取本品20g，研细，加浓氨试液10ml，浸润1小时，加环己烷80ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材1g，加浓氨试液适量，浸润1小时，加环己烷20ml，同法制成对照药材溶液。再取贝母素甲对照品与贝母素乙对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（6∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
浙贝母 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-二乙胺（70∶30∶0.03）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按贝母素甲峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取贝母素甲对照品和贝母素乙对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含0.4mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量，研细（过四号筛），取约10g，精密称定，加浓氨试液5ml，浸润1小时，加三氯甲烷-甲醇（4∶1）的混合溶液80ml，加热回流2小时，放冷，滤过，用三氯甲烷-甲醇（4∶1）的混合溶液20ml分次洗涤容器与残渣，滤过，合并滤液与洗液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、10μl，供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。 本品每袋含浙贝母以贝母素甲（C27H45NO3）和贝母素乙（C27H43NO3）的总量计，不得少于0.30mg。 海螵蛸 取装量差异项下的本品适量，研细，取约0.2g，精密称定，置锥形瓶中，加稀盐酸10ml，加热使溶解，加水120ml与甲基红指示液1滴，滴加氢氧化钾溶液（1→10）至显黄色，继续多加10ml，再加钙黄绿素指示剂少许，用乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液黄绿色荧光消失而显橙色。每1ml乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于5.005mg的CaCO3。 本品每袋含海螵蛸以碳酸钙（CaCO3）计，不得少于1.4g。
功能与主治
制酸止痛，收敛止血。用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、嘈杂似饥；胃及十二指肠溃疡见上述证候者。
用法与用量
饭前口服，服用时将颗粒倒入口中，用温开水送服。一次1袋，一日3次；十二指肠溃疡可加倍服用。
Herbs In Chinese
海螵蛸, 浙贝母
Syndromes In Chinese
制酸止痛，收敛止血
Indications In Chinese
用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、嘈杂似饥；胃及十二指肠溃疡见上述证候者
Indications In English
Used for gastric pain caused by liver and stomach discord, pantothenic acid, noisy and hungry; gastric and duodenal ulcers see the above syndromes
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
Haipiaoshao(Striptheshuck)Zhebeimu
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上二味，海螵蛸、浙贝母粉碎成细粉，加入陈皮油1.1g混匀，过筛，加糊精适量，制成颗粒，包衣，干燥，制成1000g，即得。
处方
海螵蛸 638g 浙贝母 112g
性状
本品为黄白色的包衣颗粒；气微香，味微苦。
检查
溶化性 取本品1g，加盐酸溶液（9→1000，37℃±2℃）20ml，搅拌5分钟，立即观察，应能全部溶散，并不得有焦屑等异物。 其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装4g
贮藏
密封，置干燥处。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则透明薄片或碎块，具细条纹或网状纹理（海螵蛸）。 （2）取本品20g，研细，加浓氨试液10ml，浸润1小时，加环己烷80ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材1g，加浓氨试液适量，浸润1小时，加环己烷20ml，同法制成对照药材溶液。再取贝母素甲对照品与贝母素乙对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（6∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
浙贝母 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-二乙胺（70∶30∶0.03）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按贝母素甲峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取贝母素甲对照品和贝母素乙对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含0.4mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量，研细（过四号筛），取约10g，精密称定，加浓氨试液5ml，浸润1小时，加三氯甲烷-甲醇（4∶1）的混合溶液80ml，加热回流2小时，放冷，滤过，用三氯甲烷-甲醇（4∶1）的混合溶液20ml分次洗涤容器与残渣，滤过，合并滤液与洗液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、10μl，供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。 本品每袋含浙贝母以贝母素甲（C27H45NO3）和贝母素乙（C27H43NO3）的总量计，不得少于0.30mg。 海螵蛸 取装量差异项下的本品适量，研细，取约0.2g，精密称定，置锥形瓶中，加稀盐酸10ml，加热使溶解，加水120ml与甲基红指示液1滴，滴加氢氧化钾溶液（1→10）至显黄色，继续多加10ml，再加钙黄绿素指示剂少许，用乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液黄绿色荧光消失而显橙色。每1ml乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于5.005mg的CaCO3。 本品每袋含海螵蛸以碳酸钙（CaCO3）计，不得少于1.4g。
功能与主治
制酸止痛，收敛止血。用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、嘈杂似饥；胃及十二指肠溃疡见上述证候者。
用法与用量
饭前口服，服用时将颗粒倒入口中，用温开水送服。一次1袋，一日3次；十二指肠溃疡可加倍服用。