FormulaID 47
安神补心颗粒
Chinese patent medicines
Used for heart palpitations, insomnia, dizziness and tinnitus caused by insufficient blood flow and internal disturbance of virtual fire
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- Formula Id
- 47
- Core Entity Id
- 44810
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 安神补心颗粒
- Name Cn
- 安神补心颗粒
- Name Pinyin
- An Shen Bu Xin Ke Li
- Name En
- An Shen Bu Xin Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Dan ShenWu Wei Zi （ Zheng ）Shi Chang PuAn Shen Gao
- Herbs Cn
- 丹参五味子（蒸）石菖蒲安神膏
- Indications Cn
- 用于心血不足、虚火内扰所致的心悸失眠、头晕耳鸣
- Indications En
- Used for heart palpitations, insomnia, dizziness and tinnitus caused by insufficient blood flow and internal disturbance of virtual fire
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 养心安神
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
An Shen Bu Xin Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
安神补心颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
安神补心颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
安神补心颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
An Shen Bu Xin Granule; Anshen Buxin Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
An Shen Bu Xin Granule; Anshen Buxin Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
An Shen Bu Xin Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
An Shen Bu Xin Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
An Shen Bu Xin Granule; Anshen Buxin GranuleAn Shen Bu Xin Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000047
Itcm
53015
Ch P2025
9925794f731c46308fa310efa562f9e9
Our Yao2025
50376
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-D1FDDA8CFF87ITX-FORMULA-E3F576A4AF61
Etcm Chinese Patent Drug
An Shen Bu Xin Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=9925794f731c46308fa310efa562f9e9
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
水果菜
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Tinnitus, Insomnia, Palpitation
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tranquillizing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Dan Shen, Wu Wei Zi （ Zheng ）, Shi Chang Pu, An Shen Gao
Parsed Sections
制法
以上四味，石菖蒲粉碎成细粉，备用；丹参酌予碎断，与五味子（蒸）加5倍量乙醇，加热回流提取1.5小时，滤过，滤液回收乙醇，提取液备用；药渣加水煎煮2小时，滤过，滤液与上述提取液合并，浓缩至相对密度为1.30（55～60℃）的稠膏；稠膏与安神膏混匀，干燥，粉碎，加入石菖蒲细粉，混匀，制粒，低温干燥（50～60℃），制成1000g，即得。
处方
丹参 508g 五味子（蒸） 254g 石菖蒲 170g 安神膏 949g
性状
本品为棕褐色的颗粒；气微香，味微苦、酸。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
孕妇慎用。
规格
每袋装1.5g
贮藏
密封，置阴凉干燥处。 注：安神膏质量标准见“安神补心丸”附项。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：维管束及维管束鞘纤维周围细胞中含草酸钙方晶，形成晶纤维；薄壁组织中散有类圆形的油细胞，直径约50μm，含黄色或黄棕色的油状物（石菖蒲）。 （2）取本品10g，研细，加石油醚（30～60℃）80ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加石油醚（30～60℃）2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，加石油醚（30～60℃）10ml，自“超声处理30分钟”起，依法制成对照药材溶液。再取丹参酮ⅡA对照品，加石油醚（30～60℃）制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品5g，研细，置圆底烧瓶中，加水100ml，蒸馏，收集馏出液50ml，用石油醚（60～90℃）振摇提取3次，每次20ml，合并提取液，回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，以碘蒸气熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品2g，研细，加水20ml使溶解，滤过，滤液用石油醚（30～60℃）30ml振摇提取，弃去石油醚提取液，水液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取菟丝子对照药材0.5g，加水30ml，煎煮30分钟，放冷，滤过，自“滤液用石油醚（30～60℃）30ml”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（20∶2∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品2g，研细，加水20ml使溶解，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取3次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取首乌藤对照药材0.25g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变成红色。
含量测定
丹参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-1%甲酸溶液（20∶80）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量，精密称定，加75%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，混匀，研细，取约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率150W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，不得少于12.0mg。 五味子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（34∶66）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，混匀，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率150W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，不得少于0.34mg。
功能与主治
养心安神。用于心血不足、虚火内扰所致的心悸失眠、头晕耳鸣。
用法与用量
口服。一次1袋，一日3次。
Herbs In Chinese
丹参, 五味子（蒸）, 石菖蒲, 安神膏
Syndromes In Chinese
养心安神
Indications In Chinese
用于心血不足、虚火内扰所致的心悸失眠、头晕耳鸣
Indications In English
Used for heart palpitations, insomnia, dizziness and tinnitus caused by insufficient blood flow and internal disturbance of virtual fire
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DanshenWuweizi(Steaming)ShichangpuAnshengao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上四味，石菖蒲粉碎成细粉，备用；丹参酌予碎断，与五味子（蒸）加5倍量乙醇，加热回流提取1.5小时，滤过，滤液回收乙醇，提取液备用；药渣加水煎煮2小时，滤过，滤液与上述提取液合并，浓缩至相对密度为1.30（55～60℃）的稠膏；稠膏与安神膏混匀，干燥，粉碎，加入石菖蒲细粉，混匀，制粒，低温干燥（50～60℃），制成1000g，即得。
处方
丹参 508g 五味子（蒸） 254g 石菖蒲 170g 安神膏 949g
性状
本品为棕褐色的颗粒；气微香，味微苦、酸。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
孕妇慎用。
规格
每袋装1.5g
贮藏
密封，置阴凉干燥处。 注：安神膏质量标准见“安神补心丸”附项。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：维管束及维管束鞘纤维周围细胞中含草酸钙方晶，形成晶纤维；薄壁组织中散有类圆形的油细胞，直径约50μm，含黄色或黄棕色的油状物（石菖蒲）。 （2）取本品10g，研细，加石油醚（30～60℃）80ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加石油醚（30～60℃）2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，加石油醚（30～60℃）10ml，自“超声处理30分钟”起，依法制成对照药材溶液。再取丹参酮ⅡA对照品，加石油醚（30～60℃）制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品5g，研细，置圆底烧瓶中，加水100ml，蒸馏，收集馏出液50ml，用石油醚（60～90℃）振摇提取3次，每次20ml，合并提取液，回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，以碘蒸气熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品2g，研细，加水20ml使溶解，滤过，滤液用石油醚（30～60℃）30ml振摇提取，弃去石油醚提取液，水液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取菟丝子对照药材0.5g，加水30ml，煎煮30分钟，放冷，滤过，自“滤液用石油醚（30～60℃）30ml”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（20∶2∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品2g，研细，加水20ml使溶解，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取3次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取首乌藤对照药材0.25g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变成红色。
含量测定
丹参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-1%甲酸溶液（20∶80）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量，精密称定，加75%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，混匀，研细，取约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率150W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，不得少于12.0mg。 五味子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（34∶66）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，混匀，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率150W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，不得少于0.34mg。
功能与主治
养心安神。用于心血不足、虚火内扰所致的心悸失眠、头晕耳鸣。
用法与用量
口服。一次1袋，一日3次。