FormulaID 4135
十三味榜嘎散
Chinese patent medicines
Used for febrile ""chiba"" disease, cholecystitis, icteric hepatitis
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- Formula Id
- 4135
- Core Entity Id
- 49320
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 十三味榜嘎散
- Name Cn
- 十三味榜嘎散
- Name Pinyin
- Shi San Wei Bang Ga San
- Name En
- Shi San Wei Bang Ga San
- Dosage Form
- 散剂
- Dosage Form En
- Powder
- Herbs Pinyin
- Bang GaBo Leng Gua ZiQin Jiao HuaYin Du Zhang Ya CaiBa Xia GaKu Mai CaiHong LianXiao Bo PiJie Lie Jiao Hui XiangJin Yao CaoRen Gong Niu HuangHong HuaZhi Xie Mu Zi
- Herbs Cn
- 榜嘎波棱瓜子秦艽花印度獐牙菜巴夏嘎苦荬菜洪连小檗皮节裂角茴香金腰草人工牛黄红花止泻木子
- Indications Cn
- 用于热性“赤巴”病，胆囊炎，黄疸型肝炎
- Indications En
- Used for febrile ""chiba"" disease, cholecystitis, icteric hepatitis
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清热解毒，凉肝利胆
- Syndromes En
- Clearing away heat and detoxification, cooling the liver and promoting gallbladder
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Shi San Wei Bang Ga San
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
十三味榜嘎散
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
十三味榜嘎散
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
十三味榜嘎散
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Shi San Wei Bang Ga Powder; Shisanwei Bangga Powder
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Shi San Wei Bang Ga Powder; Shisanwei Bangga Powder
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Shisanwei Bangga San
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Shisanwei Bangga San
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Shi San Wei Bang Ga Powder; Shisanwei Bangga PowderShi San Wei Bang Ga SanShisanwei Bangga San
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO004166
Itcm
52926
Ch P2025
92f7461998965ccb57691d591e8c816f
Our Yao2025
49840
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-CF10C59892AAITX-FORMULA-D5786B206EFB
Etcm Chinese Patent Drug
Shi San Wei Bang Ga San
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=92f7461998965ccb57691d591e8c816f
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
飞天
Dosage Form
Pulveres
Dosage Form
散剂 (Powder)
Indications
Cholecystitis, Jaundice Hepatitis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Bang Ga, Bo Leng Gua Zi, Qin Jiao Hua, Yin Du Zhang Ya Cai, Ba Xia Ga, Ku Mai Cai, Hong Lian, Xiao Bo Pi, Jie Lie Jiao Hui Xiang, Jin Yao Cao, Ren Gong Niu Huang, Hong Hua, Zhi Xie Mu Zi
Parsed Sections
制法
以上十三味，除人工牛黄外，其余榜嘎等十二味粉碎成细粉，过筛；将人工牛黄研细，与上述粉末配研，过筛，混匀，即得。
处方
榜嘎 60g 波棱瓜子 30g 秦艽花 40g 印度獐牙菜 40g 巴夏嘎 40g 苦荬菜 40g 洪连 40g 小檗皮 40g 节裂角茴香 40g 金腰草 30g 人工牛黄 3g 红花 20g 止泻木子 30g
性状
本品为黄绿色的粉末；气微香，味苦、甘。
检查
乌头碱限量 取本品约8g，加乙醇30ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣用2%盐酸溶液20ml溶解，用三氯甲烷20ml振摇提取，弃去三氯甲烷液，水溶液用碳酸氢钠试液调节pH值至8～9，用三氯甲烷振摇提取2次，每次15ml，合并三氯甲烷液，用无水硫酸钠脱水，蒸干，残渣用甲醇溶解使成2ml，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物，加甲醇制成每1ml含乌头碱1.0mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl和对照提取物溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（8∶4∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 其他 应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。
贮藏
密闭，防潮。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：梯纹导管多见，直径16～32μm，梯形纹孔窄（榜嘎）。石细胞形大，壁厚，细胞形状不规则，长约120μm，直径23～76μm，层纹清晰，孔沟不明显（波棱瓜子）。花粉粒极面观类圆球形，赤道面观扁球形，直径36μm，表面雕纹不明显，有3个萌发孔（秦艽花）。木纤维成束或散在，纤维壁连珠状增厚，具斜纹孔，长约148μm，直径18～22μm（印度獐牙菜）。叶表皮细胞不规则形，垂周壁平直或弯曲，气孔不定式，副卫细胞4～5个（巴夏嘎）。单细胞非腺毛众多，散在或多个相聚，多碎断，细胞有分枝，长约260μm，直径约10μm，壁薄（苦荬菜）。纤维状细胞长条形或长梭形，长约120μm，纹孔及孔沟不明显（洪连）。韧皮纤维淡黄色，成束，呈长梭形，平直，直径14～20μm，木化（小檗皮）。草酸钙方晶较多，直径32～40μm。内皮层细胞少见，凯氏带加厚明显（金腰草）。花粉粒圆球形或椭圆形，直径约至60μm，外壁有刺，具3个萌发孔（红花）。种皮表皮细胞黄棕色，呈绒毛状突起或短的单细胞非腺毛状，先端钝圆，长短不等，壁稍厚（止泻木子）。 （2）取本品5g，加甲醇20ml，振摇，浸泡过夜，滤过，滤液浓缩至2ml作为供试品溶液。另取印度獐牙菜对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（12∶4∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，置105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的斑点。 （3）取小檗皮对照药材1g，同〔鉴别〕（2）项下供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品2g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取节裂角茴香对照药材和止泻木子对照药材各1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液10μl，对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-二乙胺（9∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上分别显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%磷酸二氢钾溶液（含0.2%三乙胺，用磷酸调pH值至3.0～3.3）（20∶80）为流动相；检测波长为345nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含小檗皮以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）计，不得少于1.50mg。
功能与主治
清热解毒，凉肝利胆。用于热性“赤巴”病，胆囊炎，黄疸型肝炎。
用法与用量
口服。一次1～1.5g，一日2次。
Herbs In Chinese
榜嘎, 波棱瓜子, 秦艽花, 印度獐牙菜, 巴夏嘎, 苦荬菜, 洪连, 小檗皮, 节裂角茴香, 金腰草, 人工牛黄, 红花, 止泻木子
Syndromes In Chinese
清热解毒，凉肝利胆
Syndromes In English
Clearing away heat and detoxification, cooling the liver and promoting gallbladder
Indications In Chinese
用于热性“赤巴”病，胆囊炎，黄疸型肝炎
Indications In English
Used for febrile ""chiba"" disease, cholecystitis, icteric hepatitis
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
BanggaBolengguaziQinjiaohuaYinduzhangyacaiBaxiagaKumaicaiHonglianXiaobopiJieliejiaohuixiangJinyaocaoRengongniuhuangHonghuaZhixiemuzi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十三味，除人工牛黄外，其余榜嘎等十二味粉碎成细粉，过筛；将人工牛黄研细，与上述粉末配研，过筛，混匀，即得。
处方
榜嘎 60g 波棱瓜子 30g 秦艽花 40g 印度獐牙菜 40g 巴夏嘎 40g 苦荬菜 40g 洪连 40g 小檗皮 40g 节裂角茴香 40g 金腰草 30g 人工牛黄 3g 红花 20g 止泻木子 30g
性状
本品为黄绿色的粉末；气微香，味苦、甘。
检查
乌头碱限量 取本品约8g，加乙醇30ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣用2%盐酸溶液20ml溶解，用三氯甲烷20ml振摇提取，弃去三氯甲烷液，水溶液用碳酸氢钠试液调节pH值至8～9，用三氯甲烷振摇提取2次，每次15ml，合并三氯甲烷液，用无水硫酸钠脱水，蒸干，残渣用甲醇溶解使成2ml，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物，加甲醇制成每1ml含乌头碱1.0mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl和对照提取物溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（8∶4∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 其他 应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。
贮藏
密闭，防潮。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：梯纹导管多见，直径16～32μm，梯形纹孔窄（榜嘎）。石细胞形大，壁厚，细胞形状不规则，长约120μm，直径23～76μm，层纹清晰，孔沟不明显（波棱瓜子）。花粉粒极面观类圆球形，赤道面观扁球形，直径36μm，表面雕纹不明显，有3个萌发孔（秦艽花）。木纤维成束或散在，纤维壁连珠状增厚，具斜纹孔，长约148μm，直径18～22μm（印度獐牙菜）。叶表皮细胞不规则形，垂周壁平直或弯曲，气孔不定式，副卫细胞4～5个（巴夏嘎）。单细胞非腺毛众多，散在或多个相聚，多碎断，细胞有分枝，长约260μm，直径约10μm，壁薄（苦荬菜）。纤维状细胞长条形或长梭形，长约120μm，纹孔及孔沟不明显（洪连）。韧皮纤维淡黄色，成束，呈长梭形，平直，直径14～20μm，木化（小檗皮）。草酸钙方晶较多，直径32～40μm。内皮层细胞少见，凯氏带加厚明显（金腰草）。花粉粒圆球形或椭圆形，直径约至60μm，外壁有刺，具3个萌发孔（红花）。种皮表皮细胞黄棕色，呈绒毛状突起或短的单细胞非腺毛状，先端钝圆，长短不等，壁稍厚（止泻木子）。 （2）取本品5g，加甲醇20ml，振摇，浸泡过夜，滤过，滤液浓缩至2ml作为供试品溶液。另取印度獐牙菜对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（12∶4∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，置105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的斑点。 （3）取小檗皮对照药材1g，同〔鉴别〕（2）项下供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品2g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取节裂角茴香对照药材和止泻木子对照药材各1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液10μl，对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-二乙胺（9∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上分别显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%磷酸二氢钾溶液（含0.2%三乙胺，用磷酸调pH值至3.0～3.3）（20∶80）为流动相；检测波长为345nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含小檗皮以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）计，不得少于1.50mg。
功能与主治
清热解毒，凉肝利胆。用于热性“赤巴”病，胆囊炎，黄疸型肝炎。
用法与用量
口服。一次1～1.5g，一日2次。