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Disease: 2Formula: 1Herb: 2Links: 4
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 3950
- Core Entity Id
- 49115
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 蛇胆川贝散
- Name Cn
- 蛇胆川贝散
- Name Pinyin
- She Dan Chuan Bei San
- Name En
- She Dan Chuan Bei San
- Dosage Form
- 散剂
- Dosage Form En
- Powder
- Herbs Pinyin
- She Dan ZhiChuan Bei Mu
- Herbs Cn
- 蛇胆汁川贝母
- Indications Cn
- 用于肺热咳嗽，痰多
- Indications En
- Used for lung heat, cough, phlegm
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清肺，止咳，除痰
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
She Dan Chuan Bei San
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
蛇胆川贝散
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
蛇胆川贝散
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
蛇胆川贝散
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Shedan Chuanbei Powder; She Dan Chuan Bei Powder
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Shedan Chuanbei Powder; She Dan Chuan Bei Powder
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Shedan Chuanbei San
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Shedan Chuanbei San
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
She Dan Chuan Bei SanShedan Chuanbei Powder; She Dan Chuan Bei PowderShedan Chuanbei San
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO003980
Itcm
53219
Ch P2025
e2628ef30f3c940590c8f734c62b5943
Our Yao2025
51117
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-791F7D53F7CFITX-FORMULA-FED9B749BEC8
Etcm Chinese Patent Drug
She Dan Chuan Bei San
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=e2628ef30f3c940590c8f734c62b5943
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
king3169
Dosage Form
Pulveres
Dosage Form
散剂 (Powder)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Resolve phlegm, Suppress cough, Calm panting medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
She Dan Zhi, Chuan Bei Mu
Parsed Sections
制法
以上二味，川贝母粉碎成细粉，与蛇胆汁混匀，干燥，粉碎，过筛，即得。
处方
蛇胆汁 100g 川贝母 600g
性状
本品为浅黄色至浅棕黄色的粉末；味甘、微苦。
检查
应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。
规格
每瓶装 （1）0.3g （2）0.6g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：淀粉粒广卵形或贝壳形，直径40～64μm，脐点短缝状、人字状或马蹄状，层纹可察见（川贝母）。 （2）取本品3g，加三氯甲烷-乙醇（7∶3）的混合液20ml，摇匀，温浸20分钟，时时振摇，滤过，药渣备用；滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取蛇胆汁对照药材，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照药材溶液。再取牛磺胆酸钠对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-异丙醇-甲醇-冰醋酸-水（8∶4∶3∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用药渣，加三氯甲烷30ml、浓氨试液5ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川贝母对照药材3g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以正己烷-乙酸乙酯-二乙胺（12∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（70∶30）为流动相；检测波长为200nm。理论板数按牛磺胆酸钠峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取牛磺胆酸钠对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，混匀，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙腈-0.4%磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（30∶70）的混合溶液25ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用上述混合溶液补足减失的重量，摇匀，离心（转速为每分钟5000转）10分钟，取上清液，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含蛇胆汁以牛磺胆酸钠（C26H44NNaO7S）计，不得少于1.2mg。
功能与主治
清肺，止咳，除痰。用于肺热咳嗽，痰多。
用法与用量
口服。一次0.3～0.6g，一日2～3次。
Herbs In Chinese
蛇胆汁, 川贝母
Syndromes In Chinese
清肺，止咳，除痰
Indications In Chinese
用于肺热咳嗽，痰多
Indications In English
Used for lung heat, cough, phlegm
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ShedanzhiChuanbeimu
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上二味，川贝母粉碎成细粉，与蛇胆汁混匀，干燥，粉碎，过筛，即得。
处方
蛇胆汁 100g 川贝母 600g
性状
本品为浅黄色至浅棕黄色的粉末；味甘、微苦。
检查
应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。
规格
每瓶装 （1）0.3g （2）0.6g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：淀粉粒广卵形或贝壳形，直径40～64μm，脐点短缝状、人字状或马蹄状，层纹可察见（川贝母）。 （2）取本品3g，加三氯甲烷-乙醇（7∶3）的混合液20ml，摇匀，温浸20分钟，时时振摇，滤过，药渣备用；滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取蛇胆汁对照药材，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照药材溶液。再取牛磺胆酸钠对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-异丙醇-甲醇-冰醋酸-水（8∶4∶3∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用药渣，加三氯甲烷30ml、浓氨试液5ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川贝母对照药材3g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以正己烷-乙酸乙酯-二乙胺（12∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（70∶30）为流动相；检测波长为200nm。理论板数按牛磺胆酸钠峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取牛磺胆酸钠对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，混匀，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙腈-0.4%磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（30∶70）的混合溶液25ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用上述混合溶液补足减失的重量，摇匀，离心（转速为每分钟5000转）10分钟，取上清液，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含蛇胆汁以牛磺胆酸钠（C26H44NNaO7S）计，不得少于1.2mg。
功能与主治
清肺，止咳，除痰。用于肺热咳嗽，痰多。
用法与用量
口服。一次0.3～0.6g，一日2～3次。