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Disease: 2Formula: 1Herb: 2Links: 4
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 3949
- Core Entity Id
- 49113
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 蛇胆川贝软胶囊
- Name Cn
- 蛇胆川贝软胶囊
- Name Pinyin
- She Dan Chuan Bei Ruan Jiao Nang
- Name En
- She Dan Chuan Bei Ruan Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- She Dan ZhiChuan Bei Mu
- Herbs Cn
- 蛇胆汁川贝母
- Indications Cn
- 用于肺热咳嗽，痰多
- Indications En
- Used for lung heat, cough, phlegm
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清肺，止咳，除痰
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
She Dan Chuan Bei Ruan Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
蛇胆川贝软胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
蛇胆川贝软胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
蛇胆川贝软胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Shedan Chuanbei Soft Capsule; She Dan Chuan Bei Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Shedan Chuanbei Soft Capsule; She Dan Chuan Bei Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Shedan Chuanbei Ruanjiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Shedan Chuanbei Ruanjiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
She Dan Chuan Bei Ruan Jiao NangShedan Chuanbei RuanjiaonangShedan Chuanbei Soft Capsule; She Dan Chuan Bei Capsule
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO003979
Itcm
53218
Ch P2025
9d9e8e235e89213024aa968303bcd615
Our Yao2025
51115
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-2EA5028F0DC0ITX-FORMULA-95CCEED7011B
Etcm Chinese Patent Drug
She Dan Chuan Bei Ruan Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=9d9e8e235e89213024aa968303bcd615
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
king3169
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Resolve phlegm, Suppress cough, Calm panting medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
She Dan Zhi, Chuan Bei Mu
Parsed Sections
制法
以上二味，川贝母粉碎成细粉，与蛇胆汁混匀，干燥，粉碎成细粉，加入适量聚山梨酯80，植物油等辅料，用胶体磨研细，制成软胶囊1000粒，即得。
处方
蛇胆汁 21.4g 川贝母 128.6g
性状
本品为软胶囊，内容物为浅黄色的油状混悬物；味微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品5粒的内容物，加石油醚（30～60℃）5ml，振摇，静置使沉淀，弃去石油醚液，残渣加乙醇10ml，振摇10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取蛇胆汁对照药材，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-异丙醇-甲醇-冰醋酸-水（8∶4∶3∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品30粒的内容物，用三氯甲烷洗涤2次，每次20ml，滤过，弃去滤液，残渣加三氯甲烷20ml和浓氨试液2ml，加热回流30分钟，取出，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川贝母对照药材4g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以正己烷-乙酸乙酯-二乙胺（10∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，再用碘蒸气熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（70∶30）为流动相；检测波长为200nm。理论板数按牛磺胆酸钠峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取牛磺胆酸钠对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约1.2g，精密称定，精密加入乙腈-0.4%磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（30∶70）10ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用上述溶液补足减失的重量，摇匀，取上清液离心（转速为每分钟5000转）10分钟，弃去上层油状物，取下层溶液，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含蛇胆汁以牛磺胆酸钠（C26H44NNaO7S）计，不得少于0.24mg。
功能与主治
清肺，止咳，除痰。用于肺热咳嗽，痰多。
用法与用量
口服。一次2～4粒，一日2～3次。
Herbs In Chinese
蛇胆汁, 川贝母
Syndromes In Chinese
清肺，止咳，除痰
Indications In Chinese
用于肺热咳嗽，痰多
Indications In English
Used for lung heat, cough, phlegm
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ShedanzhiChuanbeimu
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上二味，川贝母粉碎成细粉，与蛇胆汁混匀，干燥，粉碎成细粉，加入适量聚山梨酯80，植物油等辅料，用胶体磨研细，制成软胶囊1000粒，即得。
处方
蛇胆汁 21.4g 川贝母 128.6g
性状
本品为软胶囊，内容物为浅黄色的油状混悬物；味微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品5粒的内容物，加石油醚（30～60℃）5ml，振摇，静置使沉淀，弃去石油醚液，残渣加乙醇10ml，振摇10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取蛇胆汁对照药材，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-异丙醇-甲醇-冰醋酸-水（8∶4∶3∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品30粒的内容物，用三氯甲烷洗涤2次，每次20ml，滤过，弃去滤液，残渣加三氯甲烷20ml和浓氨试液2ml，加热回流30分钟，取出，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川贝母对照药材4g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以正己烷-乙酸乙酯-二乙胺（10∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，再用碘蒸气熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（70∶30）为流动相；检测波长为200nm。理论板数按牛磺胆酸钠峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取牛磺胆酸钠对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约1.2g，精密称定，精密加入乙腈-0.4%磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（30∶70）10ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用上述溶液补足减失的重量，摇匀，取上清液离心（转速为每分钟5000转）10分钟，弃去上层油状物，取下层溶液，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含蛇胆汁以牛磺胆酸钠（C26H44NNaO7S）计，不得少于0.24mg。
功能与主治
清肺，止咳，除痰。用于肺热咳嗽，痰多。
用法与用量
口服。一次2～4粒，一日2～3次。