FormulaID 3690
仁青芒觉
Chinese patent medicines
Used for various poisonings such as natural poison, food poison, preparation poison, etc.; ""bacon wood cloth"", peptic ulcer, acute and chronic gastroenteritis, atrophic gastritis, ascites, leprosy, etc.
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- Formula Id
- 3690
- Core Entity Id
- 48829
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 仁青芒觉
- Name Cn
- 仁青芒觉
- Name Pinyin
- Ren Qing Mang Jue
- Name En
- Ren Qing Mang Jue
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Mao He Zi 、 Pu Tao 、 Xi Hong Hua 、 Niu Huang 、 She Xiang 、 Zhu Sha 、 Ma Qian Zi
- Herbs Cn
- 毛诃子蒲桃西红花牛黄麝香朱砂马钱子
- Indications Cn
- 用于自然毒、食物毒、配制毒等各种中毒症；“培根木布”，消化道溃疡，急慢性胃肠炎，萎缩性胃炎，腹水，麻风病等
- Indications En
- Used for various poisonings such as natural poison, food poison, preparation poison, etc.; ""bacon wood cloth"", peptic ulcer, acute and chronic gastroenteritis, atrophic gastritis, ascites, leprosy, etc.
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清热解毒，益肝养胃，明目醒神，愈疮，滋补强身
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Ren Qing Mang Jue
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
仁青芒觉
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
仁青芒觉
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
仁青芒觉
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Renqing Mangjue Pill; Ren Qing Mang Jue
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Renqing Mangjue Pill; Ren Qing Mang Jue
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Renqing Mangjue
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Renqing Mangjue
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Ren Qing Mang JueRenqing MangjueRenqing Mangjue Pill; Ren Qing Mang Jue
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO003711
Itcm
53546
Ch P2025
790e127f2281cbea115580328c3f6556
Our Yao2025
50113
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-9DCB0D462A2FITX-FORMULA-DA714548B5DC
Etcm Chinese Patent Drug
Ren Qing Mang Jue
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=790e127f2281cbea115580328c3f6556
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
Dimples.
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
All Kinds Of Poisoning, Gastrointestinal Ulcer, Acute And Chronic Gastroenteritis, Atrophic Gastritis, Abdominal Retention Of Water, Lepriasis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tranquillizing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Mao He Zi 、 Pu Tao 、 Xi Hong Hua 、 Niu Huang 、 She Xiang 、 Zhu Sha 、 Ma Qian Zi
Parsed Sections
性状
本品为黑褐色的水丸；气香，味苦、甘、涩。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
服药期禁用酸腐、生冷食物；防止受凉。
规格
每丸重1～1.5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品1g，研细，加甲醇4ml，密塞，振摇5～10分钟，静置，上清液作为供试品溶液。另取西红花对照药材20mg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（4∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。 （2）取本品2g，研细，加乙醚30ml，加热回流30分钟，滤过，药渣备用；滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取去氢木香内酯对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯（10∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用药渣，挥干，加乙酸乙酯20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取姜黄对照药材0.2g，加甲醇5ml，超声处理10分钟，静置，上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（9∶0.4∶0.6）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 （4）取丁香对照药材0.2g，加甲醇5ml，超声处理10分钟，静置，上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液10μl及上述对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（9∶1∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 （5）取本品2g，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用硫酸溶液（2→500）20ml溶解，转移至分液漏斗中，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取胆酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（1∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（用10%磷酸溶液调节pH值至2.5）（25∶75）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按士的宁峰计算应不低于2000。 对照提取物溶液的制备 取马钱子总生物碱对照提取物（已标示士的宁的含量）适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含士的宁为0.2mg的溶液。精密量取1ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含士的宁20μg）。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.9g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷50ml与浓氨试液2ml，密塞，轻轻振摇，称定重量，放置24小时，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，充分振摇，滤过，精密量取续滤液20ml，置分液漏斗中，用硫酸溶液（3→100）振摇提取5次，每次20ml，合并硫酸提取液，用浓氨试液调节pH值至9～10，用三氯甲烷振摇提取5次，每次20ml，合并三氯甲烷提取液，减压回收溶剂至干，残渣用流动相溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照提取物溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，对照提取物色谱中应出现两个色谱峰，从左到右依次为马钱子碱和士的宁。计算士的宁的含量，即得。 本品每丸含马钱子以士的宁（C21H22N2O2）计，应为0.20～0.60mg。
功能与主治
清热解毒，益肝养胃，明目醒神，愈疮，滋补强身。用于自然毒、食物毒、配制毒等各种中毒症；“培根木布”，消化道溃疡，急慢性胃肠炎，萎缩性胃炎，腹水，麻风病等。
用法与用量
研碎开水送服。一次1丸，一日1次。
Herbs In Chinese
毛诃子, 蒲桃, 西红花, 牛黄, 麝香, 朱砂, 马钱子
Syndromes In Chinese
清热解毒，益肝养胃，明目醒神，愈疮，滋补强身
Indications In Chinese
用于自然毒、食物毒、配制毒等各种中毒症；“培根木布”，消化道溃疡，急慢性胃肠炎，萎缩性胃炎，腹水，麻风病等
Indications In English
Used for various poisonings such as natural poison, food poison, preparation poison, etc.; ""bacon wood cloth"", peptic ulcer, acute and chronic gastroenteritis, atrophic gastritis, ascites, leprosy, etc.
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
MaqianziZhushaMaoheziNiuhuangShexiangXihonghuaPutao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
性状
本品为黑褐色的水丸；气香，味苦、甘、涩。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
服药期禁用酸腐、生冷食物；防止受凉。
规格
每丸重1～1.5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品1g，研细，加甲醇4ml，密塞，振摇5～10分钟，静置，上清液作为供试品溶液。另取西红花对照药材20mg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（4∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。 （2）取本品2g，研细，加乙醚30ml，加热回流30分钟，滤过，药渣备用；滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取去氢木香内酯对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯（10∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用药渣，挥干，加乙酸乙酯20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取姜黄对照药材0.2g，加甲醇5ml，超声处理10分钟，静置，上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（9∶0.4∶0.6）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 （4）取丁香对照药材0.2g，加甲醇5ml，超声处理10分钟，静置，上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液10μl及上述对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（9∶1∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 （5）取本品2g，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用硫酸溶液（2→500）20ml溶解，转移至分液漏斗中，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取胆酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（1∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（用10%磷酸溶液调节pH值至2.5）（25∶75）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按士的宁峰计算应不低于2000。 对照提取物溶液的制备 取马钱子总生物碱对照提取物（已标示士的宁的含量）适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含士的宁为0.2mg的溶液。精密量取1ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含士的宁20μg）。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.9g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷50ml与浓氨试液2ml，密塞，轻轻振摇，称定重量，放置24小时，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，充分振摇，滤过，精密量取续滤液20ml，置分液漏斗中，用硫酸溶液（3→100）振摇提取5次，每次20ml，合并硫酸提取液，用浓氨试液调节pH值至9～10，用三氯甲烷振摇提取5次，每次20ml，合并三氯甲烷提取液，减压回收溶剂至干，残渣用流动相溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照提取物溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，对照提取物色谱中应出现两个色谱峰，从左到右依次为马钱子碱和士的宁。计算士的宁的含量，即得。 本品每丸含马钱子以士的宁（C21H22N2O2）计，应为0.20～0.60mg。
功能与主治
清热解毒，益肝养胃，明目醒神，愈疮，滋补强身。用于自然毒、食物毒、配制毒等各种中毒症；“培根木布”，消化道溃疡，急慢性胃肠炎，萎缩性胃炎，腹水，麻风病等。
用法与用量
研碎开水送服。一次1丸，一日1次。