Relationship Network
Interactive first-hop connections across herbs, ingredients, formulas, targets, diseases, symptoms, syndromes, evidence, and monographs.
Click a node to open it in a new tab
Formula: 1Herb: 3Links: 3
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 3405
- Core Entity Id
- 48511
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 芩暴红止咳片
- Name Cn
- 芩暴红止咳片
- Name Pinyin
- Qin Bao Hong Zhi Ke Pian
- Name En
- Qin Bao Hong Zhi Ke Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Bao Ma Zi PiMan Shan HongHuang Qin
- Herbs Cn
- 暴马子皮满山红黄芩
- Indications Cn
- 咳嗽
- Indications En
- Cough
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 痰热蕴肺证
- Syndromes En
- Syndrome of phlegm-heat retaining in the lung
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Qin Bao Hong Zhi Ke Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
芩暴红止咳片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
芩暴红止咳片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
芩暴红止咳片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Qin Bao Hong Zhi Ke Tablet; Qinbaohong Zhike Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Qin Bao Hong Zhi Ke Tablet; Qinbaohong Zhike Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Qin Bao Hong Zhi Ke Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Qin Bao Hong Zhi Ke Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Qin Bao Hong Zhi Ke PianQin Bao Hong Zhi Ke Tablet; Qinbaohong Zhike Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
2123
Herb
HBFO003423
Itcm
2123
Ch P2025
9ed859d47c61ea6ca92c64f811eb9e91
Our Yao2025
50422
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-283B41A2D427ITX-FORMULA-811E1A53709B
Etcm Chinese Patent Drug
Qin Bao Hong Zhi Ke Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=9ed859d47c61ea6ca92c64f811eb9e91
Type
化痰药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
宋焱
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Cough
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Phlegm-expelling medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Bao Ma Zi Pi, Man Shan Hong, Huang Qin
Parsed Sections
制法
以上三味，黄芩加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次每次1小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.03～1.08（80℃）的清膏，用稀盐酸调节pH值至1.0～2.0，在80℃保温1小时，室温放置24小时，滤过，沉淀用乙醇洗至pH 4.0，继续用水洗至pH 7.0，低温干燥，粉碎，备用。满山红用水蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器保存；药渣加水煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液合并；暴马子皮加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次每次1小时，煎液滤过，滤液合并，与上述满山红药液合并，浓缩至适量，低温减压干燥，粉碎，加入上述黄芩提取物和适量的辅料，制成颗粒，干燥；满山红挥发油与适量的碳酸钙混匀，再与上述颗粒混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
满山红 1050g 暴马子皮 1050g 黄芩 500g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；味苦、涩。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
薄膜衣片 每片重0.4g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品8片，糖衣片除去糖衣，研细，加乙醚20ml，振摇15分钟，分取乙醚液，残渣备用；乙醚液蒸干，残渣用40%乙醇30ml分3次置水浴上加热使溶解，趁热滤过，滤液合并，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取满山红对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（7∶2∶0.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）将〔鉴别〕（1）项下乙醚提取后的备用残渣挥干，取1g，加75%乙醇3ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加75%乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品5片，糖衣片除去糖衣，研细，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加40%甲醇5ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，10g，内径为1cm）上，用40%甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫丁香苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（5∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
黄芩 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-冰醋酸-水（45∶1∶55）为流动相；检测波长为276nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇100ml，密塞，称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHz）10分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于13.0mg。 满山红 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（56∶44）为流动相；检测波长为295nm。理论板数按杜鹃素峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取杜鹃素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含满山红以杜鹃素（C17H16O5）计，不得少于60μg。
功能与主治
清热化痰，止咳平喘。用于痰热壅肺所致的咳嗽、痰多；急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3～4片，一日3次。
Herbs In Chinese
暴马子皮, 满山红, 黄芩
Syndromes In Chinese
痰热蕴肺证
Syndromes In English
Syndrome of phlegm-heat retaining in the lung
Indications In Chinese
咳嗽
Indications In English
Cough
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ManShanHongBaoMaZiPiHuangQin
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上三味，黄芩加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次每次1小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.03～1.08（80℃）的清膏，用稀盐酸调节pH值至1.0～2.0，在80℃保温1小时，室温放置24小时，滤过，沉淀用乙醇洗至pH 4.0，继续用水洗至pH 7.0，低温干燥，粉碎，备用。满山红用水蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器保存；药渣加水煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液合并；暴马子皮加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次每次1小时，煎液滤过，滤液合并，与上述满山红药液合并，浓缩至适量，低温减压干燥，粉碎，加入上述黄芩提取物和适量的辅料，制成颗粒，干燥；满山红挥发油与适量的碳酸钙混匀，再与上述颗粒混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
满山红 1050g 暴马子皮 1050g 黄芩 500g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；味苦、涩。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
薄膜衣片 每片重0.4g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品8片，糖衣片除去糖衣，研细，加乙醚20ml，振摇15分钟，分取乙醚液，残渣备用；乙醚液蒸干，残渣用40%乙醇30ml分3次置水浴上加热使溶解，趁热滤过，滤液合并，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取满山红对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（7∶2∶0.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）将〔鉴别〕（1）项下乙醚提取后的备用残渣挥干，取1g，加75%乙醇3ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加75%乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品5片，糖衣片除去糖衣，研细，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加40%甲醇5ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，10g，内径为1cm）上，用40%甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫丁香苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（5∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
黄芩 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-冰醋酸-水（45∶1∶55）为流动相；检测波长为276nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇100ml，密塞，称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHz）10分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于13.0mg。 满山红 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（56∶44）为流动相；检测波长为295nm。理论板数按杜鹃素峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取杜鹃素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含满山红以杜鹃素（C17H16O5）计，不得少于60μg。
功能与主治
清热化痰，止咳平喘。用于痰热壅肺所致的咳嗽、痰多；急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3～4片，一日3次。