FormulaID 3403
芩暴红止咳颗粒
Chinese patent medicines
Used for coughing and excessive phlegm caused by phlegm heat in the lung; acute bronchitis and chronic bronchitis with acute attacks see the above syndromes
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- Formula Id
- 3403
- Core Entity Id
- 48509
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 芩暴红止咳颗粒
- Name Cn
- 芩暴红止咳颗粒
- Name Pinyin
- Qin Bao Hong Zhi Ke Ke Li
- Name En
- Qin Bao Hong Zhi Ke Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Man Shan HongBao Ma Zi PiHuang Qin
- Herbs Cn
- 满山红暴马子皮黄芩
- Indications Cn
- 用于痰热壅肺所致的咳嗽、痰多；急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作见上述证候者
- Indications En
- Used for coughing and excessive phlegm caused by phlegm heat in the lung; acute bronchitis and chronic bronchitis with acute attacks see the above syndromes
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清热化痰，止咳平喘
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Qin Bao Hong Zhi Ke Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
芩暴红止咳颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
芩暴红止咳颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
芩暴红止咳颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Qin Bao Hong Zhi Ke Granule; Qinbaohong Zhike Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Qin Bao Hong Zhi Ke Granule; Qinbaohong Zhike Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Qinbaohong Zhike Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Qinbaohong Zhike Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Qin Bao Hong Zhi Ke Granule; Qinbaohong Zhike GranuleQin Bao Hong Zhi Ke Ke LiQinbaohong Zhike Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO003421
Itcm
52736
Ch P2025
12f086ba1ee5a532b073cb98ce37fc5c
Our Yao2025
50424
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-7CE8B5EA8B0CITX-FORMULA-E94526A7627B
Etcm Chinese Patent Drug
Qin Bao Hong Zhi Ke Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=12f086ba1ee5a532b073cb98ce37fc5c
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
宋焱
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Acute Bronchitis, Acute Attack Of Chronic Bronchitis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Resolve phlegm, Suppress cough, Calm panting medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Man Shan Hong, Bao Ma Zi Pi, Huang Qin
Parsed Sections
制法
以上三味，满山红酌予碎断，提取挥发油至尽，蒸馏后的水溶液另器收集，备用；药渣加水煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液合并，备用。暴马子皮酌予碎断，加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1小时，煎液滤过，滤液合并，并与满山红药液合并，浓缩成相对密度为1.05～1.10（80℃）的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达65%，静置，取上清液，备用；沉淀加65%乙醇适量，充分搅拌，静置，滤取上清液与上述上清液合并，回收乙醇，浓缩成清膏，低温减压干燥，粉碎成细粉，备用。黄芩切片，加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1小时，滤过，合并滤液并浓缩至原饮片三倍量，加2mol/L盐酸调节pH值至1.0～2.0，80℃保温1小时，静置，滤过，沉淀加8倍量的水，搅拌，用40%氢氧化钠溶液调节pH值至约7.0，加等量乙醇，搅拌，滤过，滤液用2mol/L盐酸调节pH值至1.0～2.0，60℃保温30分钟，静置，滤过，沉淀用乙醇洗至pH 5.0～6.0，用水洗至pH值约7.0，低温干燥，粉碎成细粉，加入上述细粉，混匀，加入糖粉和糊精适量，混匀，用80%乙醇制粒，低温干燥，喷入上述备用的挥发油，混匀，制成1000g，即得。
处方
满山红 1050g 暴马子皮 1050g 黄芩 500g
性状
本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装4g
贮藏
密封，置干燥处。
鉴别
（1）取本品4g，研细，加乙醚30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取满山红对照药材2g，加乙醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加40%乙醇，分3次置水浴上加热使溶解，每次10ml，趁热滤过，合并滤液，蒸至约5ml，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（7∶2∶0.5）为展开剂，置以展开剂预饱和15分钟的展开缸中，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品1g，研细，加75%乙醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验。吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品4g，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml，温热使溶解，放冷，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，滤液作为供试品溶液。另取紫丁香苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（20∶80）为流动相；检测波长为265nm。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
黄芩 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-冰醋酸-水（45∶1∶55）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇100ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于52.0mg。 满山红 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（58∶42）为流动相；检测波长为295nm。理论板数按杜鹃素峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取杜鹃素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用60%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含满山红以杜鹃素（C17H16O5）计，不得少于1.2mg。
功能与主治
清热化痰，止咳平喘。用于痰热壅肺所致的咳嗽、痰多；急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作见上述证候者。
用法与用量
口服。一次1袋，一日3次。
Herbs In Chinese
满山红, 暴马子皮, 黄芩
Syndromes In Chinese
清热化痰，止咳平喘
Indications In Chinese
用于痰热壅肺所致的咳嗽、痰多；急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作见上述证候者
Indications In English
Used for coughing and excessive phlegm caused by phlegm heat in the lung; acute bronchitis and chronic bronchitis with acute attacks see the above syndromes
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ManshanhongBaomazipiHuangqin
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上三味，满山红酌予碎断，提取挥发油至尽，蒸馏后的水溶液另器收集，备用；药渣加水煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液合并，备用。暴马子皮酌予碎断，加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1小时，煎液滤过，滤液合并，并与满山红药液合并，浓缩成相对密度为1.05～1.10（80℃）的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达65%，静置，取上清液，备用；沉淀加65%乙醇适量，充分搅拌，静置，滤取上清液与上述上清液合并，回收乙醇，浓缩成清膏，低温减压干燥，粉碎成细粉，备用。黄芩切片，加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1小时，滤过，合并滤液并浓缩至原饮片三倍量，加2mol/L盐酸调节pH值至1.0～2.0，80℃保温1小时，静置，滤过，沉淀加8倍量的水，搅拌，用40%氢氧化钠溶液调节pH值至约7.0，加等量乙醇，搅拌，滤过，滤液用2mol/L盐酸调节pH值至1.0～2.0，60℃保温30分钟，静置，滤过，沉淀用乙醇洗至pH 5.0～6.0，用水洗至pH值约7.0，低温干燥，粉碎成细粉，加入上述细粉，混匀，加入糖粉和糊精适量，混匀，用80%乙醇制粒，低温干燥，喷入上述备用的挥发油，混匀，制成1000g，即得。
处方
满山红 1050g 暴马子皮 1050g 黄芩 500g
性状
本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装4g
贮藏
密封，置干燥处。
鉴别
（1）取本品4g，研细，加乙醚30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取满山红对照药材2g，加乙醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加40%乙醇，分3次置水浴上加热使溶解，每次10ml，趁热滤过，合并滤液，蒸至约5ml，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（7∶2∶0.5）为展开剂，置以展开剂预饱和15分钟的展开缸中，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品1g，研细，加75%乙醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验。吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品4g，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml，温热使溶解，放冷，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，滤液作为供试品溶液。另取紫丁香苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（20∶80）为流动相；检测波长为265nm。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
黄芩 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-冰醋酸-水（45∶1∶55）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇100ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于52.0mg。 满山红 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（58∶42）为流动相；检测波长为295nm。理论板数按杜鹃素峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取杜鹃素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用60%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含满山红以杜鹃素（C17H16O5）计，不得少于1.2mg。
功能与主治
清热化痰，止咳平喘。用于痰热壅肺所致的咳嗽、痰多；急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作见上述证候者。
用法与用量
口服。一次1袋，一日3次。