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Formula: 1Herb: 1Links: 1
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 3145
- Core Entity Id
- 48228
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 脑心清片
- Name Cn
- 脑心清片
- Name Pinyin
- Nao Xin Qing Pian
- Name En
- Nao Xin Qing Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Shi Ye
- Herbs Cn
- 柿叶
- Indications Cn
- 胸痹
- Indications En
- Chest painful impediment
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 心血瘀阻证
- Syndromes En
- Syndrome of heart blood stasis and obstruction
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Nao Xin Qing Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
脑心清片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
脑心清片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
脑心清片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Naoxinqing Tablet; Nao Xin Qing Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Naoxinqing Tablet; Nao Xin Qing Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Nao Xin Qing Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Nao Xin Qing Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Nao Xin Qing PianNaoxinqing Tablet; Nao Xin Qing Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
1959
Herb
HBFO003163
Itcm
1959
Ch P2025
6f9d12f40e1fbf02b8f248f17392e813
Our Yao2025
50989
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-45FBD3EEF98DITX-FORMULA-65451D288530
Etcm Chinese Patent Drug
Nao Xin Qing Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=6f9d12f40e1fbf02b8f248f17392e813
Type
和血药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
polo
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Chest painful impediment
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Blood-regulating medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Shi Ye
Parsed Sections
制法
取柿叶提取物，加入淀粉、蔗糖粉、硬脂酸镁和微晶纤维素等辅料适量，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片或500片，包薄膜衣，即得。
处方
柿叶提取物 50g
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕黄色至褐色；味苦。
检查
乙酸乙酯浸出物 取本品，研细，取适量（约相当于柿叶提取物0.5g），精密称定，用乙酸乙酯为溶剂，照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（通则2201）测定，〔规格（1）〕不得少于9.0%；〔规格（2）〕不得少于18.0%。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
（1）每片重0.41g（含柿叶提取物50mg） （2）每片重0.41g（含柿叶提取物100mg）
贮藏
密封。 附：柿叶提取物质量标准 柿叶提取物 本品为柿叶经加工制成的提取物。 〔制法〕 取干柿叶，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.12～1.15（60℃），加乙醇至含醇量达85%，静置过夜，滤取上清液，备用；沉淀物用65%乙醇洗涤二次，合并洗涤液，静置过夜，滤取上清液，与备用上清液合并，回收乙醇，加入适量的水，混匀，滤过，滤液用乙酸乙酯提取四次，合并乙酸乙酯液，回收乙酸乙酯并浓缩成稠膏，低温干燥，即得。 〔性状〕 本品为棕黄色至褐色的块状固体，气微、味苦。 〔鉴别〕 （1）取本品0.2g，研细，加水15ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加盐酸0.5ml，用乙醚30ml振摇提取，分取乙醚层，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柿叶对照药材8g，加水200ml煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至约15ml，滤过，滤液加盐酸0.5ml，同法制成对照药材溶液。再取原儿茶酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl，对照品和对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-甲酸（9∶1∶0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品0.2g，研细，加甲醇10ml，超声处理使溶解，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取柿叶对照药材2g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（7∶2∶0.3）为展开剂，展开，展距12cm，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 〔检查〕 乙酸乙酯残留量 照残留溶剂（通则0861第二法）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱（0.25mm×30m），火焰离子化检测器。进样口温度为220℃。柱温为程序升温：起始温度50℃，保持5分钟，以每分钟35℃的速率升至220℃，保持2分钟；检测器温度为250℃；顶空温度为80℃，保温时间为30分钟；进样时间1分钟。理论板数按乙酸乙酯峰计算应不低于10000。 对照品溶液的制备 取乙酸乙酯对照品适量，用N，N-二甲基甲酰胺制成每1ml中含0.5mg的溶液，精密量取2ml，置顶空瓶中，密封，即得。 供试品溶液的制备 取本品研细，精密称取0.2g，置顶空瓶中，精密加入N，N-二甲基甲酰胺2ml，摇匀，密封，即得。 测定法 分别取对照品和供试品溶液，顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算供试品中乙酸乙酯残留量。 本品含乙酸乙酯不得过0.5%。 乙酸乙酯浸出物 取本品，研成粗粉，取约0.5g，精密称定，用乙酸乙酯为溶剂，依法（通则2201醇溶性浸出物测定法热浸法）测定，不得少于75%。 水分 不得过5.0%（通则0832第二法）。 重金属 取本品1.0g，依法（通则0821第二法）检查。重金属含量不得过20mg/kg。 〔含量测定〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%磷酸溶液（50∶50）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml分别含50μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，研细，取约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液10ml，加入甲醇10ml、25%盐酸溶液5ml，摇匀，加热回流30分钟，放冷，转移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液及供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含总黄酮以槲皮素（C15H10O7）和山柰酚（C15H10O6）的总量计，不得少于8.6%。 〔功能与主治〕 活血化瘀，通络。用于脉络瘀阻，眩晕头痛，肢体麻木，胸痹心痛，胸中憋闷，心悸气短；冠心病，脑动脉硬化症见上述证候者。 〔用法与用量〕 口服，一次0.1～0.2g，一日3次。 〔贮藏〕 密封，置阴凉干燥处。 注：杮叶 为杮树科植物柿Diospyros kaki Thunb.的干燥叶。
鉴别
（1）取本品适量（相当于柿叶提取物250mg），研细，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml，充分搅拌使溶解，滤过，滤液加盐酸0.5ml，用乙醚30ml振摇提取，分取乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柿叶对照药材8g，加水200ml煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至约15ml，滤过，滤液加盐酸0.5ml，同法制成对照药材溶液。再取原儿茶酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl，对照药材溶液10μl，对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-甲酸（9∶1∶0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品适量（约相当于柿叶提取物250mg），研细，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柿叶对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（7∶2∶0.3）为展开剂，展开，展距12cm，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%磷酸溶液（50∶50）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml分别含50μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，精密称定，研细，取约0.5g〔规格（1）〕或0.3g〔规格（2）〕，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液10ml，加入甲醇10ml、25%盐酸溶液5ml，摇匀，加热回流30分钟，放冷，转移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含总黄酮，以槲皮素（C15H10O7）和山柰酚（C15H10O6）的总量计，〔规格（1）〕不得少于3.8mg；〔规格（2）〕不得少于7.6mg。
功能与主治
活血化瘀，通络。用于脉络瘀阻，眩晕头痛，肢体麻木，胸痹心痛，胸中憋闷，心悸气短；冠心病、脑动脉硬化症见上述证候者。
用法与用量
口服。一次2～4片〔规格（1）〕或一次1～2片〔规格（2）〕，一日3次。
Herbs In Chinese
柿叶
Syndromes In Chinese
心血瘀阻证
Syndromes In English
Syndrome of heart blood stasis and obstruction
Indications In Chinese
胸痹
Indications In English
Chest painful impediment
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ShiYe
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
取柿叶提取物，加入淀粉、蔗糖粉、硬脂酸镁和微晶纤维素等辅料适量，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片或500片，包薄膜衣，即得。
处方
柿叶提取物 50g
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕黄色至褐色；味苦。
检查
乙酸乙酯浸出物 取本品，研细，取适量（约相当于柿叶提取物0.5g），精密称定，用乙酸乙酯为溶剂，照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（通则2201）测定，〔规格（1）〕不得少于9.0%；〔规格（2）〕不得少于18.0%。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
（1）每片重0.41g（含柿叶提取物50mg） （2）每片重0.41g（含柿叶提取物100mg）
贮藏
密封。 附：柿叶提取物质量标准 柿叶提取物 本品为柿叶经加工制成的提取物。 〔制法〕 取干柿叶，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.12～1.15（60℃），加乙醇至含醇量达85%，静置过夜，滤取上清液，备用；沉淀物用65%乙醇洗涤二次，合并洗涤液，静置过夜，滤取上清液，与备用上清液合并，回收乙醇，加入适量的水，混匀，滤过，滤液用乙酸乙酯提取四次，合并乙酸乙酯液，回收乙酸乙酯并浓缩成稠膏，低温干燥，即得。 〔性状〕 本品为棕黄色至褐色的块状固体，气微、味苦。 〔鉴别〕 （1）取本品0.2g，研细，加水15ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加盐酸0.5ml，用乙醚30ml振摇提取，分取乙醚层，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柿叶对照药材8g，加水200ml煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至约15ml，滤过，滤液加盐酸0.5ml，同法制成对照药材溶液。再取原儿茶酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl，对照品和对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-甲酸（9∶1∶0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品0.2g，研细，加甲醇10ml，超声处理使溶解，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取柿叶对照药材2g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（7∶2∶0.3）为展开剂，展开，展距12cm，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 〔检查〕 乙酸乙酯残留量 照残留溶剂（通则0861第二法）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱（0.25mm×30m），火焰离子化检测器。进样口温度为220℃。柱温为程序升温：起始温度50℃，保持5分钟，以每分钟35℃的速率升至220℃，保持2分钟；检测器温度为250℃；顶空温度为80℃，保温时间为30分钟；进样时间1分钟。理论板数按乙酸乙酯峰计算应不低于10000。 对照品溶液的制备 取乙酸乙酯对照品适量，用N，N-二甲基甲酰胺制成每1ml中含0.5mg的溶液，精密量取2ml，置顶空瓶中，密封，即得。 供试品溶液的制备 取本品研细，精密称取0.2g，置顶空瓶中，精密加入N，N-二甲基甲酰胺2ml，摇匀，密封，即得。 测定法 分别取对照品和供试品溶液，顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算供试品中乙酸乙酯残留量。 本品含乙酸乙酯不得过0.5%。 乙酸乙酯浸出物 取本品，研成粗粉，取约0.5g，精密称定，用乙酸乙酯为溶剂，依法（通则2201醇溶性浸出物测定法热浸法）测定，不得少于75%。 水分 不得过5.0%（通则0832第二法）。 重金属 取本品1.0g，依法（通则0821第二法）检查。重金属含量不得过20mg/kg。 〔含量测定〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%磷酸溶液（50∶50）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml分别含50μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，研细，取约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液10ml，加入甲醇10ml、25%盐酸溶液5ml，摇匀，加热回流30分钟，放冷，转移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液及供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含总黄酮以槲皮素（C15H10O7）和山柰酚（C15H10O6）的总量计，不得少于8.6%。 〔功能与主治〕 活血化瘀，通络。用于脉络瘀阻，眩晕头痛，肢体麻木，胸痹心痛，胸中憋闷，心悸气短；冠心病，脑动脉硬化症见上述证候者。 〔用法与用量〕 口服，一次0.1～0.2g，一日3次。 〔贮藏〕 密封，置阴凉干燥处。 注：杮叶 为杮树科植物柿Diospyros kaki Thunb.的干燥叶。
鉴别
（1）取本品适量（相当于柿叶提取物250mg），研细，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml，充分搅拌使溶解，滤过，滤液加盐酸0.5ml，用乙醚30ml振摇提取，分取乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柿叶对照药材8g，加水200ml煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至约15ml，滤过，滤液加盐酸0.5ml，同法制成对照药材溶液。再取原儿茶酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl，对照药材溶液10μl，对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-甲酸（9∶1∶0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品适量（约相当于柿叶提取物250mg），研细，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柿叶对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（7∶2∶0.3）为展开剂，展开，展距12cm，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%磷酸溶液（50∶50）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml分别含50μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，精密称定，研细，取约0.5g〔规格（1）〕或0.3g〔规格（2）〕，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液10ml，加入甲醇10ml、25%盐酸溶液5ml，摇匀，加热回流30分钟，放冷，转移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含总黄酮，以槲皮素（C15H10O7）和山柰酚（C15H10O6）的总量计，〔规格（1）〕不得少于3.8mg；〔规格（2）〕不得少于7.6mg。
功能与主治
活血化瘀，通络。用于脉络瘀阻，眩晕头痛，肢体麻木，胸痹心痛，胸中憋闷，心悸气短；冠心病、脑动脉硬化症见上述证候者。
用法与用量
口服。一次2～4片〔规格（1）〕或一次1～2片〔规格（2）〕，一日3次。