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Formula: 1Herb: 2Links: 2
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 3130
- Core Entity Id
- 48212
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 脑乐静
- Name Cn
- 脑乐静
- Name Pinyin
- Nao Le Jing
- Name En
- Nao Le Jing
- Dosage Form
- 糖浆剂
- Dosage Form En
- Syrup
- Herbs Pinyin
- Da ZaoXiao MaiGan Cao
- Herbs Cn
- 大枣小麦甘草
- Indications Cn
- 脏躁, 不寐
- Indications En
- Inability to sleep, Hysteria
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 心神不宁证
- Syndromes En
- Syndrome of disturbing heart-spirit; Syndrome of disturbing heart-spirit
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Nao Le Jing
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
脑乐静
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
脑乐静
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
脑乐静
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Nao Le Jing; Naolejing Syrup
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Nao Le Jing; Naolejing Syrup
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Nao Le Jing
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Nao Le Jing
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Nao Le JingNao Le Jing; Naolejing Syrup
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
1948
Herb
HBFO003148
Itcm
1948
Ch P2025
e6b26e341c7e4455a76f4121a2b3ec4a
Our Yao2025
50990
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-4766973E58D9ITX-FORMULA-FE8C832EA8B3
Etcm Chinese Patent Drug
Nao Le Jing
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=e6b26e341c7e4455a76f4121a2b3ec4a
Type
安神药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
polo
Dosage Form
Syrup
Dosage Form
糖浆剂 (Syrup)
Indications
Inability to sleep, Hysteria
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tranquillizing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Da Zao, Xiao Mai, Gan Cao
Parsed Sections
制法
以上三味，甘草浸膏加水适量，加热溶解，滤过，滤液浓缩至适量。大枣加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10（80℃）的清膏，冷却后加等量的乙醇，搅匀，静置24小时；小麦加水煮沸10分钟后，于70～80℃温浸二次，每次2小时，合并浸液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10（80℃）的清膏，加等量的乙醇，搅匀，静置24小时；取上述大枣和小麦的上清液，合并，滤过，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.05～1.10（80℃）的清膏，加入蔗糖750g、甘草浸膏浓缩液及苯甲酸钠适量，煮沸使溶解，滤过，加水至1000ml，混匀，即得。
处方
甘草浸膏 35.4g 大枣 125g 小麦 416g
性状
本品为淡棕色的黏稠液体；气微，味甜。
检查
相对密度 应不低于1.27（通则0601）。 其他 应符合糖浆剂项下有关的各项规定（通则0116）。
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品5ml，加水15ml，摇匀，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次10ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.2g，加水20ml，加热回流1小时，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。 （2）取本品20ml，加乙醚50ml振摇提取，分取乙醚液，置水浴上蒸发至约1ml，作为供试品溶液。另取大枣对照药材1g，加水100ml煎煮2小时，滤过，滤液浓缩至20ml，加乙醚50ml振摇提取，分取乙醚液，置水浴上蒸至约1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-2.5%醋酸（35∶65）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含40μg的溶液（每1ml相当于甘草酸39μg）即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，置50ml量瓶中，用稀乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置10ml量瓶中，加稀乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含甘草浸膏以甘草酸（C42H62O16）计，不得少于1.3mg。
功能与主治
养心安神。用于心神失养所致的精神忧郁、易惊不寐、烦躁。
用法与用量
口服。一次30ml，一日3次；小儿酌减。
Herbs In Chinese
大枣, 小麦, 甘草
Syndromes In Chinese
心神不宁证
Syndromes In English
Syndrome of disturbing heart-spirit; Syndrome of disturbing heart-spirit
Indications In Chinese
脏躁, 不寐
Indications In English
Inability to sleep, Hysteria
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DaZaoGanCaoXiaoMai
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上三味，甘草浸膏加水适量，加热溶解，滤过，滤液浓缩至适量。大枣加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10（80℃）的清膏，冷却后加等量的乙醇，搅匀，静置24小时；小麦加水煮沸10分钟后，于70～80℃温浸二次，每次2小时，合并浸液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10（80℃）的清膏，加等量的乙醇，搅匀，静置24小时；取上述大枣和小麦的上清液，合并，滤过，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.05～1.10（80℃）的清膏，加入蔗糖750g、甘草浸膏浓缩液及苯甲酸钠适量，煮沸使溶解，滤过，加水至1000ml，混匀，即得。
处方
甘草浸膏 35.4g 大枣 125g 小麦 416g
性状
本品为淡棕色的黏稠液体；气微，味甜。
检查
相对密度 应不低于1.27（通则0601）。 其他 应符合糖浆剂项下有关的各项规定（通则0116）。
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品5ml，加水15ml，摇匀，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次10ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.2g，加水20ml，加热回流1小时，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。 （2）取本品20ml，加乙醚50ml振摇提取，分取乙醚液，置水浴上蒸发至约1ml，作为供试品溶液。另取大枣对照药材1g，加水100ml煎煮2小时，滤过，滤液浓缩至20ml，加乙醚50ml振摇提取，分取乙醚液，置水浴上蒸至约1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-2.5%醋酸（35∶65）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含40μg的溶液（每1ml相当于甘草酸39μg）即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，置50ml量瓶中，用稀乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置10ml量瓶中，加稀乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含甘草浸膏以甘草酸（C42H62O16）计，不得少于1.3mg。
功能与主治
养心安神。用于心神失养所致的精神忧郁、易惊不寐、烦躁。
用法与用量
口服。一次30ml，一日3次；小儿酌减。