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Formula: 1Herb: 1Links: 1
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 3006
- Core Entity Id
- 48076
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 裸花紫珠片
- Name Cn
- 裸花紫珠片
- Name Pinyin
- Luo Hua Zi Zhu Pian
- Name En
- Luo Hua Zi Zhu Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Luo Hua Zi Zhu
- Herbs Cn
- 裸花紫珠
- Indications Cn
- 血证, 咳血, 咯血
- Indications En
- Hemoptysis, Hemoptysis, Blood disease
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 热毒淤肝证
- Syndromes En
- Syndrome of blood stasis in liver due to heat-toxicity
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Luo Hua Zi Zhu Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
裸花紫珠片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
裸花紫珠片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
裸花紫珠片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Luohuazizhu Tablet; Luo Hua Zi Zhu Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Luohuazizhu Tablet; Luo Hua Zi Zhu Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Luo Hua Zi Zhu Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Luo Hua Zi Zhu Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Luo Hua Zi Zhu PianLuohuazizhu Tablet; Luo Hua Zi Zhu Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
1856
Herb
HBFO003015
Itcm
1856
Ch P2025
52a791e47c45e897abf17ad54364a097
Our Yao2025
51344
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-58C88C63C88AITX-FORMULA-7C9212BA82AC
Etcm Chinese Patent Drug
Luo Hua Zi Zhu Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=52a791e47c45e897abf17ad54364a097
Type
清热药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
仇念平
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Hemoptysis, Hemoptysis, Blood disease
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Luo Hua Zi Zhu
Parsed Sections
制法
取裸花紫珠干浸膏，加辅料适量，制成颗粒，压制成1000片，包薄膜衣，即得。
处方
裸花紫珠干浸膏 500g
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕黑色；味涩、微苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
每片含干浸膏0.5g
贮藏
密封。 附：裸花紫珠干浸膏质量标准 裸花紫珠干浸膏 本品为裸花紫珠经加工制成的干浸膏。 〔制法〕 取裸花紫珠，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30～1.35（80℃）的稠膏，干燥，即得。 〔性状〕 本品为深棕色至棕黑色的粉末；味涩、微苦。 〔鉴别〕 取本品0.7g，加水150ml，煎煮，保持微沸1小时，放冷，离心，取上清液加氯化钠5g，振摇使溶解，用乙酸乙酯40ml振摇提取，取乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取裸花紫珠对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10～20μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 〔检查〕 水分 不得过7.0%（通则0832第二法）。 〔含量测定〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为35℃；木犀草苷检测波长为350nm，毛蕊花糖苷检测波长为330nm。理论板数按木犀草苷峰和毛蕊花糖苷峰计算均应不低于5000。 对照品溶液的制备 取木犀草苷对照品、毛蕊花糖苷对照品适量，精密称定，分别加70%甲醇制成每1ml含木犀草苷20μg、毛蕊花糖苷40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，研细，取约0.7g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率500W，频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为木犀草苷测定用供试品溶液。另精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加70%甲醇稀释至刻度，摇匀，作为毛蕊花糖苷测定用供试品溶液。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含木犀草苷（C21H20O11）不得少于0.10%，含毛蕊花糖苷（C29H36O15）不得少于1.6%。 〔规格〕 每1g干浸膏相当于原药材5g 〔贮藏〕 密封，置干燥处。
鉴别
取本品2片，除去包衣，研细，加水150ml，煎煮，保持微沸1小时，放冷，离心，取上清液加氯化钠5g，振摇使溶解，用乙酸乙酯40ml振摇提取，取乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取裸花紫珠对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10～20μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；木犀草苷检测波长为350nm，毛蕊花糖苷检测波长为330nm；柱温为35℃。理论板数按木犀草苷峰和毛蕊花糖苷峰计算均应不低于5000。 对照品溶液的制备 取木犀草苷对照品、毛蕊花糖苷对照品适量，精密称定，分别加70%甲醇制成每1ml含木犀草苷20μg、毛蕊花糖苷40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，取约0.8g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率500W，频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为木犀草苷供试品溶液。另精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加70%甲醇稀释至刻度，摇匀，作为毛蕊花糖苷供试品溶液。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含裸花紫珠以木犀草苷（C21H20O11）计，不得少于0.50mg；以毛蕊花糖苷（C29H36O15）计，不得少于8.0mg。
功能与主治
清热解毒，收敛止血。用于血热毒盛所致的呼吸道、消化道出血及细菌感染性炎症。
用法与用量
口服。一次2片，一日3次。
Herbs In Chinese
裸花紫珠
Syndromes In Chinese
热毒淤肝证
Syndromes In English
Syndrome of blood stasis in liver due to heat-toxicity
Indications In Chinese
血证, 咳血, 咯血
Indications In English
Hemoptysis, Hemoptysis, Blood disease
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
LuoHuaZiZhu
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
取裸花紫珠干浸膏，加辅料适量，制成颗粒，压制成1000片，包薄膜衣，即得。
处方
裸花紫珠干浸膏 500g
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕黑色；味涩、微苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
每片含干浸膏0.5g
贮藏
密封。 附：裸花紫珠干浸膏质量标准 裸花紫珠干浸膏 本品为裸花紫珠经加工制成的干浸膏。 〔制法〕 取裸花紫珠，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30～1.35（80℃）的稠膏，干燥，即得。 〔性状〕 本品为深棕色至棕黑色的粉末；味涩、微苦。 〔鉴别〕 取本品0.7g，加水150ml，煎煮，保持微沸1小时，放冷，离心，取上清液加氯化钠5g，振摇使溶解，用乙酸乙酯40ml振摇提取，取乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取裸花紫珠对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10～20μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 〔检查〕 水分 不得过7.0%（通则0832第二法）。 〔含量测定〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为35℃；木犀草苷检测波长为350nm，毛蕊花糖苷检测波长为330nm。理论板数按木犀草苷峰和毛蕊花糖苷峰计算均应不低于5000。 对照品溶液的制备 取木犀草苷对照品、毛蕊花糖苷对照品适量，精密称定，分别加70%甲醇制成每1ml含木犀草苷20μg、毛蕊花糖苷40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，研细，取约0.7g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率500W，频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为木犀草苷测定用供试品溶液。另精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加70%甲醇稀释至刻度，摇匀，作为毛蕊花糖苷测定用供试品溶液。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含木犀草苷（C21H20O11）不得少于0.10%，含毛蕊花糖苷（C29H36O15）不得少于1.6%。 〔规格〕 每1g干浸膏相当于原药材5g 〔贮藏〕 密封，置干燥处。
鉴别
取本品2片，除去包衣，研细，加水150ml，煎煮，保持微沸1小时，放冷，离心，取上清液加氯化钠5g，振摇使溶解，用乙酸乙酯40ml振摇提取，取乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取裸花紫珠对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10～20μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；木犀草苷检测波长为350nm，毛蕊花糖苷检测波长为330nm；柱温为35℃。理论板数按木犀草苷峰和毛蕊花糖苷峰计算均应不低于5000。 对照品溶液的制备 取木犀草苷对照品、毛蕊花糖苷对照品适量，精密称定，分别加70%甲醇制成每1ml含木犀草苷20μg、毛蕊花糖苷40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，取约0.8g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率500W，频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为木犀草苷供试品溶液。另精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加70%甲醇稀释至刻度，摇匀，作为毛蕊花糖苷供试品溶液。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含裸花紫珠以木犀草苷（C21H20O11）计，不得少于0.50mg；以毛蕊花糖苷（C29H36O15）计，不得少于8.0mg。
功能与主治
清热解毒，收敛止血。用于血热毒盛所致的呼吸道、消化道出血及细菌感染性炎症。
用法与用量
口服。一次2片，一日3次。