FormulaID 297
鼻炎康片
Chinese patent medicines
Used for acute and chronic rhinitis and allergic rhinitis caused by the accumulation of wind and evil in the lungs
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- Formula Id
- 297
- Core Entity Id
- 45082
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 鼻炎康片
- Name Cn
- 鼻炎康片
- Name Pinyin
- Bi Yan Kang Pian
- Name En
- Bi Yan Kang Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Guang Huo XiangCang Er ZiE Bu Shi CaoMa HuangYe Ju HuaDang GuiHuang QinZhu Dan FenBo He YouMa Lai Suan Lv Ben Na Min
- Herbs Cn
- 广藿香苍耳子鹅不食草麻黄野菊花当归黄芩猪胆粉薄荷油马来酸氯苯那敏
- Indications Cn
- 用于风邪蕴肺所致的急、慢性鼻炎，过敏性鼻炎
- Indications En
- Used for acute and chronic rhinitis and allergic rhinitis caused by the accumulation of wind and evil in the lungs
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清热解毒，宣肺通窍，消肿止痛
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Bi Yan Kang Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
鼻炎康片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
鼻炎康片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
鼻炎康片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Bi Yan Kang Tablet; Biyankang Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Bi Yan Kang Tablet; Biyankang Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Biyankang Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Biyankang Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Bi Yan Kang PianBi Yan Kang Tablet; Biyankang TabletBiyankang Pian
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
207
Herb
HBFO000295
Itcm
207
Ch P2025
72cbe53c900b45761cb2856cff15c8f8
Our Yao2025
51364
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-497F7A20F0DDITX-FORMULA-8A05A85B5C90
Etcm Chinese Patent Drug
Bi Yan Kang Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=72cbe53c900b45761cb2856cff15c8f8
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
仇念平
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Acute and chronic sinusitis, Nasal blockade, Allergic rhinitis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Exterior-releasing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Guang Huo Xiang, Cang Er Zi, E Bu Shi Cao, Ma Huang, Ye Ju Hua, Dang Gui, Huang Qin, Zhu Dan Fen, Bo He You, Ma Lai Suan Lv Ben Na Min
Parsed Sections
制法
以上十味，广藿香、苍耳子、鹅不食草、麻黄、野菊花加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并，浓缩至适量，干燥成干膏粉，备用；当归加60%乙醇，加热回流提取二次，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至适量，加入辅料适量，干燥成干膏粉，备用；黄芩加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并，浓缩至适量，干燥成干膏粉，备用。取上述各干膏粉，加入猪胆粉、马来酸氯苯那敏及适量的辅料，混匀，制成颗粒，加入薄荷油，混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得。
处方
广藿香 206g 苍耳子 257g 鹅不食草 257g 麻黄 129g 野菊花 129g 当归 166g 黄芩 109g 猪胆粉 13g 薄荷油 0.92g 马来酸氯苯那敏 1g
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显浅褐色至棕褐色；味微甘而苦涩，有凉感。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
孕妇及高血压患者慎用，用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。忌食辛辣食物；不宜过量、久服。
规格
每片重0.37g（含马来酸氯苯那敏1mg）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品6片，研细，加浓氨试液0.5ml、三氯甲烷30ml，超声处理15分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（8∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品5片，研细，加甲醇10ml，超声处理15分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取野菊花对照药材0.2g，加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取蒙花苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2～4μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-丁酮-三氯甲烷-甲酸-水（15∶15∶6∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品6片，研细，加乙醇5ml，超声处理15分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取马来酸氯苯那敏对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（12∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。再以乙酸乙酯-甲醇（16∶1）为展开剂，置用氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干。再喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取黄芩对照药材0.5g，加甲醇5ml，超声处理15分钟，放冷，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述两种溶液各2～4μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%的三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品5片，研细，加乙醇30ml，超声处理15分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加10%氢氧化钠溶液5ml，于120℃加热4小时，放冷，滴加盐酸调节pH值至2～3，用石油醚（30～60℃）洗涤2次，每次20ml，弃去石油醚液，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，乙酸乙酯液蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以新鲜配制的异辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水（10∶5∶3∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
黄芩 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（45∶55）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，精密称定，研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于3.9mg。 马来酸氯苯那敏 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（含1%三乙胺和0.005mol/L庚烷磺酸钠，用磷酸调节pH值至3.0）（60∶40）为流动相；检测波长为264nm。理论板数按马来酸氯苯那敏峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取马来酸氯苯那敏对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1.3mg的溶液，精密吸取1ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含马来酸氯苯那敏52μg）。 供试品溶液的制备 取本品10片，精密称定，研细，取约1g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇15ml，超声处理（功率250W，频率40kHz）10分钟，加三氯甲烷30ml，摇匀，再超声处理（功率250W，频率40kHz）5分钟，放冷，加三氯甲烷至刻度，摇匀，滤过，精密吸取续滤液25ml，蒸干，残渣用5%氢氧化钠溶液10ml（必要时置水浴上加热）使溶解，置分液漏斗中，蒸发皿用水10ml洗涤，洗液并入分液漏斗中，加40%氢氧化钠溶液8ml，摇匀，用石油醚（30～60℃）振摇提取4次（50ml、40ml、40ml、40ml），合并提取液，加10%盐酸乙醇溶液4ml，蒸干，残渣用甲醇5ml（必要时置水浴上加热）使溶解，转移至25ml量瓶中，蒸发皿用适量流动相（必要时置水浴上加热）洗涤，洗涤液并于量瓶中，放冷，加流动相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含马来酸氯苯那敏（C16H19ClN2•C4H4O4）应为标示量的80.0%～120.0%。
功能与主治
清热解毒，宣肺通窍，消肿止痛。用于风邪蕴肺所致的急、慢性鼻炎，过敏性鼻炎。
用法与用量
口服。一次4片，一日3次。
Herbs In Chinese
广藿香, 苍耳子, 鹅不食草, 麻黄, 野菊花, 当归, 黄芩, 猪胆粉, 薄荷油, 马来酸氯苯那敏
Syndromes In Chinese
清热解毒，宣肺通窍，消肿止痛
Indications In Chinese
用于风邪蕴肺所致的急、慢性鼻炎，过敏性鼻炎
Indications In English
Used for acute and chronic rhinitis and allergic rhinitis caused by the accumulation of wind and evil in the lungs
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
BiYanKangShuiTiGanJinGaoDangGuiGanJinGaoZhuDanHuangQinTiQuWuMaHuangBoHeYouPuErMin
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十味，广藿香、苍耳子、鹅不食草、麻黄、野菊花加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并，浓缩至适量，干燥成干膏粉，备用；当归加60%乙醇，加热回流提取二次，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至适量，加入辅料适量，干燥成干膏粉，备用；黄芩加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并，浓缩至适量，干燥成干膏粉，备用。取上述各干膏粉，加入猪胆粉、马来酸氯苯那敏及适量的辅料，混匀，制成颗粒，加入薄荷油，混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得。
处方
广藿香 206g 苍耳子 257g 鹅不食草 257g 麻黄 129g 野菊花 129g 当归 166g 黄芩 109g 猪胆粉 13g 薄荷油 0.92g 马来酸氯苯那敏 1g
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显浅褐色至棕褐色；味微甘而苦涩，有凉感。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
孕妇及高血压患者慎用，用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。忌食辛辣食物；不宜过量、久服。
规格
每片重0.37g（含马来酸氯苯那敏1mg）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品6片，研细，加浓氨试液0.5ml、三氯甲烷30ml，超声处理15分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（8∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品5片，研细，加甲醇10ml，超声处理15分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取野菊花对照药材0.2g，加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取蒙花苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2～4μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-丁酮-三氯甲烷-甲酸-水（15∶15∶6∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品6片，研细，加乙醇5ml，超声处理15分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取马来酸氯苯那敏对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（12∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。再以乙酸乙酯-甲醇（16∶1）为展开剂，置用氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干。再喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取黄芩对照药材0.5g，加甲醇5ml，超声处理15分钟，放冷，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述两种溶液各2～4μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%的三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品5片，研细，加乙醇30ml，超声处理15分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加10%氢氧化钠溶液5ml，于120℃加热4小时，放冷，滴加盐酸调节pH值至2～3，用石油醚（30～60℃）洗涤2次，每次20ml，弃去石油醚液，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，乙酸乙酯液蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以新鲜配制的异辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水（10∶5∶3∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
黄芩 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（45∶55）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，精密称定，研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于3.9mg。 马来酸氯苯那敏 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（含1%三乙胺和0.005mol/L庚烷磺酸钠，用磷酸调节pH值至3.0）（60∶40）为流动相；检测波长为264nm。理论板数按马来酸氯苯那敏峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取马来酸氯苯那敏对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1.3mg的溶液，精密吸取1ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含马来酸氯苯那敏52μg）。 供试品溶液的制备 取本品10片，精密称定，研细，取约1g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇15ml，超声处理（功率250W，频率40kHz）10分钟，加三氯甲烷30ml，摇匀，再超声处理（功率250W，频率40kHz）5分钟，放冷，加三氯甲烷至刻度，摇匀，滤过，精密吸取续滤液25ml，蒸干，残渣用5%氢氧化钠溶液10ml（必要时置水浴上加热）使溶解，置分液漏斗中，蒸发皿用水10ml洗涤，洗液并入分液漏斗中，加40%氢氧化钠溶液8ml，摇匀，用石油醚（30～60℃）振摇提取4次（50ml、40ml、40ml、40ml），合并提取液，加10%盐酸乙醇溶液4ml，蒸干，残渣用甲醇5ml（必要时置水浴上加热）使溶解，转移至25ml量瓶中，蒸发皿用适量流动相（必要时置水浴上加热）洗涤，洗涤液并于量瓶中，放冷，加流动相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含马来酸氯苯那敏（C16H19ClN2•C4H4O4）应为标示量的80.0%～120.0%。
功能与主治
清热解毒，宣肺通窍，消肿止痛。用于风邪蕴肺所致的急、慢性鼻炎，过敏性鼻炎。
用法与用量
口服。一次4片，一日3次。