FormulaID 26
安宫止血颗粒
Chinese patent medicines
Used for unclean lochia caused by stasis and heat, symptoms of more than lochia, lower abdomen pain, dry mouth and throat; artificial abortion and postpartum uterine insufficiency see the above syndromes
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 26
- Core Entity Id
- 44787
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 安宫止血颗粒
- Name Cn
- 安宫止血颗粒
- Name Pinyin
- An Gong Zhi Xue Ke Li
- Name En
- An Gong Zhi Xue Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Yi Mu CaoMa Chi Xian
- Herbs Cn
- 益母草马齿苋
- Indications Cn
- 用于瘀热内蕴所致的恶露不净，症见恶露不止、小腹疼痛、口燥咽干；人工流产及产后子宫复位不全见上述证候者
- Indications En
- Used for unclean lochia caused by stasis and heat, symptoms of more than lochia, lower abdomen pain, dry mouth and throat; artificial abortion and postpartum uterine insufficiency see the above syndromes
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 活血化瘀，清热止血
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
An Gong Zhi Xue Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
安宫止血颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
安宫止血颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
安宫止血颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
An Gong Zhi Xue Granule; Angong Zhixue Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
An Gong Zhi Xue Granule; Angong Zhixue Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
An Gong Zhi Xue Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
An Gong Zhi Xue Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
An Gong Zhi Xue Granule; Angong Zhixue GranuleAn Gong Zhi Xue Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000026
Itcm
53523
Ch P2025
d50b1525aba5455ee801b51f6f058379
Our Yao2025
50371
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-36ECDF3462B3ITX-FORMULA-6E3BBDC875D1
Etcm Chinese Patent Drug
An Gong Zhi Xue Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=d50b1525aba5455ee801b51f6f058379
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
liufei213
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Evil Dew Is Not Clean
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Yi Mu Cao, Ma Chi Xian
Parsed Sections
制法
以上二味，加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，浓缩至适量，喷雾干燥，制粒，制成颗粒800g〔规格（1）〕；或加入蔗糖190g及阿司帕坦10g，混匀，制粒，制成颗粒1000g〔规格（2）〕，即得。
处方
益母草 2184g 马齿苋 2184g
性状
本品为浅棕褐色至浅褐色的颗粒；气微，味苦或味甜、微苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
孕妇忌用。
规格
每袋装 （1）4g （2）5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品1g，研细，加70%乙醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮-无水乙醇-盐酸（10∶6∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热15分钟，放冷，喷以稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液（10∶1）混合溶液至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品1袋，研细，加稀盐酸3ml与乙醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取马齿苋对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以丙基酰胺键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%冰醋酸溶液（80∶20）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）45分钟，取出，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、10μl，供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。 本品每袋含益母草以盐酸水苏碱（C7H13NO2•HCl）计，不得少于50.0mg。
功能与主治
活血化瘀，清热止血。用于瘀热内蕴所致的恶露不净，症见恶露不止、小腹疼痛、口燥咽干；人工流产及产后子宫复位不全见上述证候者。
用法与用量
温开水冲服。一次1袋，一日3次，7～10天为一疗程。
Herbs In Chinese
益母草, 马齿苋
Syndromes In Chinese
活血化瘀，清热止血
Indications In Chinese
用于瘀热内蕴所致的恶露不净，症见恶露不止、小腹疼痛、口燥咽干；人工流产及产后子宫复位不全见上述证候者
Indications In English
Used for unclean lochia caused by stasis and heat, symptoms of more than lochia, lower abdomen pain, dry mouth and throat; artificial abortion and postpartum uterine insufficiency see the above syndromes
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
YimucaoMachixian
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上二味，加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，浓缩至适量，喷雾干燥，制粒，制成颗粒800g〔规格（1）〕；或加入蔗糖190g及阿司帕坦10g，混匀，制粒，制成颗粒1000g〔规格（2）〕，即得。
处方
益母草 2184g 马齿苋 2184g
性状
本品为浅棕褐色至浅褐色的颗粒；气微，味苦或味甜、微苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
注意
孕妇忌用。
规格
每袋装 （1）4g （2）5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品1g，研细，加70%乙醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮-无水乙醇-盐酸（10∶6∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热15分钟，放冷，喷以稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液（10∶1）混合溶液至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品1袋，研细，加稀盐酸3ml与乙醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取马齿苋对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以丙基酰胺键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%冰醋酸溶液（80∶20）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）45分钟，取出，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、10μl，供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。 本品每袋含益母草以盐酸水苏碱（C7H13NO2•HCl）计，不得少于50.0mg。
功能与主治
活血化瘀，清热止血。用于瘀热内蕴所致的恶露不净，症见恶露不止、小腹疼痛、口燥咽干；人工流产及产后子宫复位不全见上述证候者。
用法与用量
温开水冲服。一次1袋，一日3次，7～10天为一疗程。