FormulaID 2442
金黄利胆胶囊
Chinese patent medicines
For patients with acute and chronic cholecystitis belonging to liver and gallbladder damp-heat syndrome
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- Formula Id
- 2442
- Core Entity Id
- 47454
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 金黄利胆胶囊
- Name Cn
- 金黄利胆胶囊
- Name Pinyin
- Jin Huang Li Dan Jiao Nang
- Name En
- Jin Huang Li Dan Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Chuan Xi Zhang Ya CaiJin Qian CaoDai Huang
- Herbs Cn
- 川西獐牙菜金钱草大黄
- Indications Cn
- 用于急、慢性胆囊炎属肝胆湿热证者
- Indications En
- For patients with acute and chronic cholecystitis belonging to liver and gallbladder damp-heat syndrome
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 舒肝利胆，清热解毒
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Jin Huang Li Dan Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
金黄利胆胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
金黄利胆胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
金黄利胆胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Jinhuang Lidan Capsule; Jin Huang Li Dan Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Jinhuang Lidan Capsule; Jin Huang Li Dan Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
JinhuangLidanJiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
JinhuangLidanJiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Jin Huang Li Dan Jiao NangJinhuang Lidan Capsule; Jin Huang Li Dan CapsuleJinhuangLidanJiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO002452
Itcm
51485
Ch P2025
5d076362937dc7b94e1b80db44174b4d
Cpmcp Cpm
618
Our Yao2025
50631
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-37037C2C6614ITX-FORMULA-668797445BEA
Etcm Chinese Patent Drug
Jin Huang Li Dan Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=5d076362937dc7b94e1b80db44174b4d
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
四野
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Acute And Chronic Cholecystitis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Chuan Xi Zhang Ya Cai, Jin Qian Cao, Dai Huang
Parsed Sections
制法
以上三味，川西獐牙菜、金钱草酌予碎断，大黄粉碎成粗粉，混匀，用50%乙醇加热回流提取四次，每次2小时，合并提取液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.25～1.30（60℃）的清膏，干燥，粉碎，加入淀粉适量，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
川西獐牙菜900g 金钱草600g 大黄90g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色的粉末；味微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇忌服。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物1g，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取川西獐牙菜对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品内容物2g，加80%甲醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，再加稀盐酸10ml，置水浴中加热1小时，取出，迅速冷却，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯提取液，用水30ml洗涤，弃去洗涤液，乙酸乙酯液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取金钱草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取山柰酚对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取大黄对照药材1g，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
川西獐牙菜 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A, 0.02%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为240nm。理论板数按獐牙菜苦苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取獐牙菜苦苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含川西獐牙菜以獐牙菜苦苷（C16H22O10）计，不得少于1.0mg。 金钱草 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（45∶55）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰酚对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1ml含槲皮素16μg、山柰酚4μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇100ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，精密加入盐酸4ml，置90℃水浴中加热1小时，取出，迅速冷却，转移至100ml量瓶中，加80%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含金钱草以槲皮素（C15H10O7）和山柰酚（C15H10O6）的总量计，不得少于0.40mg。
功能与主治
舒肝利胆，清热解毒。用于急、慢性胆囊炎属肝胆湿热证者。
用法与用量
口服。一次2～3粒，一日3次。
Herbs In Chinese
川西獐牙菜, 金钱草, 大黄
Syndromes In Chinese
舒肝利胆，清热解毒
Indications In Chinese
用于急、慢性胆囊炎属肝胆湿热证者
Indications In English
For patients with acute and chronic cholecystitis belonging to liver and gallbladder damp-heat syndrome
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ChuanxizhangyacaiJinqiancaoDahuang
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上三味，川西獐牙菜、金钱草酌予碎断，大黄粉碎成粗粉，混匀，用50%乙醇加热回流提取四次，每次2小时，合并提取液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.25～1.30（60℃）的清膏，干燥，粉碎，加入淀粉适量，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
川西獐牙菜900g 金钱草600g 大黄90g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色的粉末；味微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇忌服。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物1g，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取川西獐牙菜对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品内容物2g，加80%甲醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，再加稀盐酸10ml，置水浴中加热1小时，取出，迅速冷却，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯提取液，用水30ml洗涤，弃去洗涤液，乙酸乙酯液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取金钱草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取山柰酚对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取大黄对照药材1g，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
川西獐牙菜 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A, 0.02%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为240nm。理论板数按獐牙菜苦苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取獐牙菜苦苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含川西獐牙菜以獐牙菜苦苷（C16H22O10）计，不得少于1.0mg。 金钱草 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（45∶55）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰酚对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1ml含槲皮素16μg、山柰酚4μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇100ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，精密加入盐酸4ml，置90℃水浴中加热1小时，取出，迅速冷却，转移至100ml量瓶中，加80%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含金钱草以槲皮素（C15H10O7）和山柰酚（C15H10O6）的总量计，不得少于0.40mg。
功能与主治
舒肝利胆，清热解毒。用于急、慢性胆囊炎属肝胆湿热证者。
用法与用量
口服。一次2～3粒，一日3次。