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Formula: 1Herb: 4Links: 4
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 1995
- Core Entity Id
- 46961
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 花红颗粒
- Name Cn
- 花红颗粒
- Name Pinyin
- Hua Hong Ke Li
- Name En
- Hua Hong Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Yi Dian HongDi Tao HuaTao Jin Niang GenBai Bei DongBai Hua She She CaoXi MingJi Xue Teng
- Herbs Cn
- 一点红地桃花桃金娘根白背恫白花蛇舌草菥蓂鸡血藤
- Indications Cn
- 带下病
- Indications En
- Leukorrheal diseases
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 胞宫湿热证
- Syndromes En
- Syndrome of dampness-heat in uterus
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Hua Hong Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
花红颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
花红颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
花红颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Huahong Granule; Hua Hong Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Huahong Granule; Hua Hong Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Hua Hong Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Hua Hong Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Hua Hong Ke LiHuahong Granule; Hua Hong Granule
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
1220
Herb
HBFO002002
Itcm
1220
Ch P2025
a8710364b1e788b8089a32e2129168bc
Our Yao2025
50417
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-75B6DD834E22ITX-FORMULA-C6B5CFBBC9AA
Etcm Chinese Patent Drug
Hua Hong Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=a8710364b1e788b8089a32e2129168bc
Type
化湿药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
水果菜
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Leukorrheal diseases
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Dampness-resolving medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Yi Dian Hong, Di Tao Hua, Tao Jin Niang Gen, Bai Bei Dong, Bai Hua She She Cao, Xi Ming, Ji Xue Teng
Parsed Sections
制法
以上七味，加水煎煮二次，滤过，合并滤液并浓缩至适量，加乙醇至含醇量达65%，搅匀，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩成稠膏，加入蔗糖粉适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g；或加入可溶性淀粉适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成250g（无蔗糖），即得。
处方
一点红 500g 白花蛇舌草 300g 鸡血藤 400g 桃金娘根 500g 白背叶根 300g 地桃花 500g 菥蓂 300g
性状
本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦或味微苦（无蔗糖）。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
（1）每袋装10g （2）每袋装2.5g（无蔗糖）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品1袋，研细，加乙醇30ml，浸渍30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇5ml使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白花蛇舌草对照药材3g，加水50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约15ml，加乙醇30ml，搅匀，滤过，滤液浓缩至约2ml，加硅藻土适量，拌匀，干燥，加乙醇30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醇-浓氨试液（7.5∶7.5∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸乙醇（1→3）溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的斑点。 （2）取本品1袋，研细，加40%乙醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桃金娘根对照药材2g，加水50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至约15ml，加乙醇30ml，搅匀，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5∶5∶0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁溶液与2%铁氰化钾溶液的等量混合溶液（临用配制）。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品1袋，研细，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为18cm），用70%乙醇100ml洗脱，弃去洗脱液，继用95%乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取鸡血藤对照药材2g，加水50ml，煎煮1小时，滤过，滤液用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次40ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨气中熏后，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（4∶96）为流动相；检测波长为236nm。理论板数按去乙酰车叶草酸甲酯峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取去乙酰车叶草酸甲酯对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约5g或1.25g（无蔗糖），精密称定，置锥形瓶中，精密加水20ml，称定重量，超声处理（功率640W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，精密量取上清液10ml，通过ADS-8型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为18cm），用水100ml洗脱，弃去洗脱液，继用80%甲醇200ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水适量，超声处理使溶解，并转移至10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含白花蛇舌草以去乙酰车叶草酸甲酯（C17H24O11）计，不得少于0.33mg。
功能与主治
清热解毒，燥湿止带，祛瘀止痛。用于湿热瘀滞所致带下病、月经不调，症见带下量多、色黄质稠、小腹隐痛、腰骶酸痛、经行腹痛；慢性盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎见上述证候者。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次，7天为一疗程，必要时可连服2～3个疗程，每疗程之间停药3天。
Herbs In Chinese
一点红, 地桃花, 桃金娘根, 白背恫, 白花蛇舌草, 菥蓂, 鸡血藤
Syndromes In Chinese
胞宫湿热证
Syndromes In English
Syndrome of dampness-heat in uterus
Indications In Chinese
带下病
Indications In English
Leukorrheal diseases
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
YiDianHongBaiHuaSheSheCaoJiXueTengTaoJinNiangGenDiTaoHuaSiMi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上七味，加水煎煮二次，滤过，合并滤液并浓缩至适量，加乙醇至含醇量达65%，搅匀，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩成稠膏，加入蔗糖粉适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g；或加入可溶性淀粉适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成250g（无蔗糖），即得。
处方
一点红 500g 白花蛇舌草 300g 鸡血藤 400g 桃金娘根 500g 白背叶根 300g 地桃花 500g 菥蓂 300g
性状
本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦或味微苦（无蔗糖）。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
（1）每袋装10g （2）每袋装2.5g（无蔗糖）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品1袋，研细，加乙醇30ml，浸渍30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇5ml使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白花蛇舌草对照药材3g，加水50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约15ml，加乙醇30ml，搅匀，滤过，滤液浓缩至约2ml，加硅藻土适量，拌匀，干燥，加乙醇30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醇-浓氨试液（7.5∶7.5∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸乙醇（1→3）溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的斑点。 （2）取本品1袋，研细，加40%乙醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桃金娘根对照药材2g，加水50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至约15ml，加乙醇30ml，搅匀，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5∶5∶0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁溶液与2%铁氰化钾溶液的等量混合溶液（临用配制）。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品1袋，研细，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为18cm），用70%乙醇100ml洗脱，弃去洗脱液，继用95%乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取鸡血藤对照药材2g，加水50ml，煎煮1小时，滤过，滤液用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次40ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨气中熏后，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（4∶96）为流动相；检测波长为236nm。理论板数按去乙酰车叶草酸甲酯峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取去乙酰车叶草酸甲酯对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约5g或1.25g（无蔗糖），精密称定，置锥形瓶中，精密加水20ml，称定重量，超声处理（功率640W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，精密量取上清液10ml，通过ADS-8型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为18cm），用水100ml洗脱，弃去洗脱液，继用80%甲醇200ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水适量，超声处理使溶解，并转移至10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含白花蛇舌草以去乙酰车叶草酸甲酯（C17H24O11）计，不得少于0.33mg。
功能与主治
清热解毒，燥湿止带，祛瘀止痛。用于湿热瘀滞所致带下病、月经不调，症见带下量多、色黄质稠、小腹隐痛、腰骶酸痛、经行腹痛；慢性盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎见上述证候者。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次，7天为一疗程，必要时可连服2～3个疗程，每疗程之间停药3天。