FormulaID 185
板蓝根颗粒
Chinese patent medicines
Used for swelling and sore throat, dry oropharynx, and parotid swelling caused by heat in the lungs and stomach; acute tonsillitis and mumps see the above syndromes
Relationship Network
Interactive first-hop connections across herbs, ingredients, formulas, targets, diseases, symptoms, syndromes, evidence, and monographs.
Click a node to open it in a new tab
Formula: 1Herb: 1Target: 12Links: 13
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 185
- Core Entity Id
- 44961
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 板蓝根颗粒
- Name Cn
- 板蓝根颗粒
- Name Pinyin
- Ban Lan Gen Ke Li
- Name En
- Ban Lan Gen Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Ban Lan Gen
- Herbs Cn
- 板蓝根
- Indications Cn
- 用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥、腮部肿胀;急性扁桃体炎、腮腺炎见上述证候者
- Indications En
- Used for swelling and sore throat, dry oropharynx, and parotid swelling caused by heat in the lungs and stomach; acute tonsillitis and mumps see the above syndromes
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清热解毒,凉血利咽
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Ban Lan Gen Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
板蓝根颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
板蓝根颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
板蓝根颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Ban Lan Gen Granule; Banlangen Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Ban Lan Gen Granule; Banlangen Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Banlangen Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Banlangen Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Ban Lan Gen Granule; Banlangen GranuleBan Lan Gen Ke LiBanlangen Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000196
Itcm
53465
Ch P2025
8f9ee0009f6b9a11dbcbd83f0dfc2c68
Our Yao2025
50567
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-0D172B865C4AITX-FORMULA-5A4B2CF88517
Etcm Chinese Patent Drug
Ban Lan Gen Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=8f9ee0009f6b9a11dbcbd83f0dfc2c68
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
苏永健
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Acute Tonsillitis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ban Lan Gen
Parsed Sections
制法
取板蓝根,加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,煎液滤过,滤液合并,浓缩至相对密度约为1.20(50℃)的清膏,加乙醇使含醇量达60%,静置使沉淀,取上清液,回收乙醇并浓缩至适量,加入适量的蔗糖粉和糊精,制成颗粒,干燥,制成1000g〔规格(1)、规格(2)〕或800g〔规格(3)〕;或加入适量的糊精、或适量的糊精和甜味剂,制成颗粒,干燥,制成600g〔规格(4)〕;或回收乙醇并浓缩至相对密度约为1.25(60~65℃)的清膏,干燥,取干膏,加入适量的甜味剂,制成颗粒,干燥,制成500g〔规格(5)〕;或回收乙醇并浓缩至相对密度约为1.10(50℃)的清膏,喷雾干燥,取干浸膏粉,加入适量的麦芽糊精、糊精和甜菊糖苷,混匀,制成颗粒,干燥,制成360g〔规格(6)〕;或回收乙醇并浓缩至相对密度为1.32~1.35(60℃),干燥,粉碎,加入适量的淀粉及湿润剂,混匀,制成颗粒,干燥,制成200g〔规格(7)〕,即得。
处方
板蓝根 1400g
性状
本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦〔规格(1)、规格(2)、规格(3)〕,或味微苦〔规格(4)、规格(5)、规格(6)、规格(7)〕。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
规格
(1)每袋装5g(相当于饮片7g) (2)每袋装10g(相当于饮片14g) (3)每袋装4g(相当于饮片7g) (4)每袋装3g(无蔗糖,相当于饮片7g) (5)每袋装2.5g(无蔗糖,相当于饮片7g) (6)每袋装1.8g(无蔗糖,相当于饮片7g) (7)每袋装1g(无蔗糖,相当于饮片7g)
贮藏
密封。
鉴别
(1)取本品适量(相当于饮片2.8g),研细,加乙醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取板蓝根对照药材0.5g,加乙醇20ml,同法制成对照药材溶液。再取L-脯氨酸对照品、精氨酸对照品、亮氨酸对照品,分别加乙醇制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述五种溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(19∶5∶5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取尿苷对照品、鸟苷对照品、(R,S)-告依春对照品及腺苷对照品,加5%甲醇制成每1ml含尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春各20μg及腺苷25μg的混合溶液,作为对照品溶液。照〔含量测定〕项下的方法试验,吸取上述对照品溶液及〔含量测定〕项下的供试品溶液各5~10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品色谱中,应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0.8ml;柱温为30℃,检测波长为254nm。理论板数按尿苷峰计算应不低于10000。 对照品溶液的制备 取尿苷对照品、鸟苷对照品及腺苷对照品适量,精密称定,加5%甲醇制成每1ml含尿苷20μg、鸟苷20μg及腺苷25μg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研细,取适量(约相当于饮片1.4g),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入5%甲醇10ml,密塞,称定重量,超声处理(功率500W,频率40kHz)5分钟,放冷,再称定重量,用5%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含板蓝根以尿苷(C9H12N2O6)、鸟苷(C10H13N5O5)、腺苷(C10H13N5O4)的总量计,〔规格(1)、规格(3)、规格(4)、规格(5)、规格(6)、规格(7)〕不得少于0.70mg;〔规格(2)〕不得少于1.4mg。
功能与主治
清热解毒,凉血利咽。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥、腮部肿胀;急性扁桃体炎、腮腺炎见上述证候者。
用法与用量
开水冲服。一次5~10g〔规格(1)、规格(2)〕,或一次1~2袋〔规格(3)、规格(4)、规格(5)、规格(6)、规格(7)〕,一日3~4次。
Herbs In Chinese
板蓝根
Syndromes In Chinese
清热解毒,凉血利咽
Indications In Chinese
用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥、腮部肿胀;急性扁桃体炎、腮腺炎见上述证候者
Indications In English
Used for swelling and sore throat, dry oropharynx, and parotid swelling caused by heat in the lungs and stomach; acute tonsillitis and mumps see the above syndromes
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
Banlangen
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
取板蓝根,加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,煎液滤过,滤液合并,浓缩至相对密度约为1.20(50℃)的清膏,加乙醇使含醇量达60%,静置使沉淀,取上清液,回收乙醇并浓缩至适量,加入适量的蔗糖粉和糊精,制成颗粒,干燥,制成1000g〔规格(1)、规格(2)〕或800g〔规格(3)〕;或加入适量的糊精、或适量的糊精和甜味剂,制成颗粒,干燥,制成600g〔规格(4)〕;或回收乙醇并浓缩至相对密度约为1.25(60~65℃)的清膏,干燥,取干膏,加入适量的甜味剂,制成颗粒,干燥,制成500g〔规格(5)〕;或回收乙醇并浓缩至相对密度约为1.10(50℃)的清膏,喷雾干燥,取干浸膏粉,加入适量的麦芽糊精、糊精和甜菊糖苷,混匀,制成颗粒,干燥,制成360g〔规格(6)〕;或回收乙醇并浓缩至相对密度为1.32~1.35(60℃),干燥,粉碎,加入适量的淀粉及湿润剂,混匀,制成颗粒,干燥,制成200g〔规格(7)〕,即得。
处方
板蓝根 1400g
性状
本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦〔规格(1)、规格(2)、规格(3)〕,或味微苦〔规格(4)、规格(5)、规格(6)、规格(7)〕。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
规格
(1)每袋装5g(相当于饮片7g) (2)每袋装10g(相当于饮片14g) (3)每袋装4g(相当于饮片7g) (4)每袋装3g(无蔗糖,相当于饮片7g) (5)每袋装2.5g(无蔗糖,相当于饮片7g) (6)每袋装1.8g(无蔗糖,相当于饮片7g) (7)每袋装1g(无蔗糖,相当于饮片7g)
贮藏
密封。
鉴别
(1)取本品适量(相当于饮片2.8g),研细,加乙醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取板蓝根对照药材0.5g,加乙醇20ml,同法制成对照药材溶液。再取L-脯氨酸对照品、精氨酸对照品、亮氨酸对照品,分别加乙醇制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述五种溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(19∶5∶5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取尿苷对照品、鸟苷对照品、(R,S)-告依春对照品及腺苷对照品,加5%甲醇制成每1ml含尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春各20μg及腺苷25μg的混合溶液,作为对照品溶液。照〔含量测定〕项下的方法试验,吸取上述对照品溶液及〔含量测定〕项下的供试品溶液各5~10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品色谱中,应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0.8ml;柱温为30℃,检测波长为254nm。理论板数按尿苷峰计算应不低于10000。 对照品溶液的制备 取尿苷对照品、鸟苷对照品及腺苷对照品适量,精密称定,加5%甲醇制成每1ml含尿苷20μg、鸟苷20μg及腺苷25μg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研细,取适量(约相当于饮片1.4g),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入5%甲醇10ml,密塞,称定重量,超声处理(功率500W,频率40kHz)5分钟,放冷,再称定重量,用5%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含板蓝根以尿苷(C9H12N2O6)、鸟苷(C10H13N5O5)、腺苷(C10H13N5O4)的总量计,〔规格(1)、规格(3)、规格(4)、规格(5)、规格(6)、规格(7)〕不得少于0.70mg;〔规格(2)〕不得少于1.4mg。
功能与主治
清热解毒,凉血利咽。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥、腮部肿胀;急性扁桃体炎、腮腺炎见上述证候者。
用法与用量
开水冲服。一次5~10g〔规格(1)、规格(2)〕,或一次1~2袋〔规格(3)、规格(4)、规格(5)、规格(6)、规格(7)〕,一日3~4次。