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Formula: 1Herb: 3Links: 3
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 149
- Core Entity Id
- 44923
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 白蒲黄片
- Name Cn
- 白蒲黄片
- Name Pinyin
- Bai Pu Huang Pian
- Name En
- Bai Pu Huang Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Bai Tou WengPu Gong YingHuang BaiHuang Qin
- Herbs Cn
- 白头翁蒲公英黄柏黄芩
- Indications Cn
- 痢疾
- Indications En
- Dysentery
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 胃肠湿热证; 热毒蕴肠证
- Syndromes En
- Syndrome of heat-toxicity stagnating in intestine; Syndrome of dampness-heat in stomach and intestines
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Bai Pu Huang Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
白蒲黄片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
白蒲黄片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
白蒲黄片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Baipuhuang Tablet; Bai Pu Huang Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Baipuhuang Tablet; Bai Pu Huang Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Bai Pu Huang Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Bai Pu Huang Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Bai Pu Huang PianBaipuhuang Tablet; Bai Pu Huang Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
105
Herb
HBFO000146
Itcm
105
Ch P2025
d64a6f690965d83edc807ea851a81f7a
Our Yao2025
50267
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-75891056697CITX-FORMULA-8BFDF98FCE0F
Etcm Chinese Patent Drug
Bai Pu Huang Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=d64a6f690965d83edc807ea851a81f7a
Type
清热药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
张美仙
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Dysentery
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Bai Tou Weng, Pu Gong Ying, Huang Bai, Huang Qin
Parsed Sections
制法
以上四味，酌予碎断，加80%乙醇在80℃浸渍4小时，滤过，滤液回收乙醇，备用。药渣加水煎煮二次，每次1小时，滤过，合并滤液，与上述回收乙醇后的提取液混合，浓缩成稠膏，加适量淀粉，混匀，干燥，粉碎，过筛，制成颗粒，干燥，制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
白头翁 830g 蒲公英 830g 黄芩 83g 黄柏 83g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄褐色；味微苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
（1）薄膜衣片 每片重0.35g （2）薄膜衣片 每片重0.4g （3）糖衣片（片心重0.3g）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品4g，糖衣片除去糖衣，研细，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加0.5mol/L盐酸溶液20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，水溶液备用，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一以4%醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取〔鉴别〕（1）项下的备用水溶液，用氨试液调节pH值至12，再用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液1～2μl，对照药材溶液和对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7∶2∶4）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（43∶57∶0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去糖衣，精密称定，或取重量差异项下的本品（薄膜衣片），研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于1.5mg。
功能与主治
清热燥湿，解毒凉血。用于大肠湿热、热毒壅盛所致的痢疾、泄泻，症见里急后重、便下脓血；肠炎、痢疾见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3～6片，一日3次。
Herbs In Chinese
白头翁, 蒲公英, 黄柏, 黄芩
Syndromes In Chinese
胃肠湿热证; 热毒蕴肠证
Syndromes In English
Syndrome of heat-toxicity stagnating in intestine; Syndrome of dampness-heat in stomach and intestines
Indications In Chinese
痢疾
Indications In English
Dysentery
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
BaiTouWengPuGongYingHuangQinHuangBai
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上四味，酌予碎断，加80%乙醇在80℃浸渍4小时，滤过，滤液回收乙醇，备用。药渣加水煎煮二次，每次1小时，滤过，合并滤液，与上述回收乙醇后的提取液混合，浓缩成稠膏，加适量淀粉，混匀，干燥，粉碎，过筛，制成颗粒，干燥，制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
白头翁 830g 蒲公英 830g 黄芩 83g 黄柏 83g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄褐色；味微苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
（1）薄膜衣片 每片重0.35g （2）薄膜衣片 每片重0.4g （3）糖衣片（片心重0.3g）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品4g，糖衣片除去糖衣，研细，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加0.5mol/L盐酸溶液20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，水溶液备用，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一以4%醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取〔鉴别〕（1）项下的备用水溶液，用氨试液调节pH值至12，再用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液1～2μl，对照药材溶液和对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7∶2∶4）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（43∶57∶0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去糖衣，精密称定，或取重量差异项下的本品（薄膜衣片），研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于1.5mg。
功能与主治
清热燥湿，解毒凉血。用于大肠湿热、热毒壅盛所致的痢疾、泄泻，症见里急后重、便下脓血；肠炎、痢疾见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3～6片，一日3次。