FormulaID 1460
复方珍珠口疮颗粒
Chinese patent medicines
Used for aphthous ulcers of the heart and spleen damp-heat syndrome, symptomatic aphthous ulcers, peripheral redness and swelling, depression in the middle, yellow and white surface, burning pain, dry mouth, bad breath,
Relationship Network
Interactive first-hop connections across herbs, ingredients, formulas, targets, diseases, symptoms, syndromes, evidence, and monographs.
Click a node to open it in a new tab
Formula: 1Herb: 3Links: 3
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 1460
- Core Entity Id
- 46372
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 复方珍珠口疮颗粒
- Name Cn
- 复方珍珠口疮颗粒
- Name Pinyin
- Fu Fang Zhen Zhu Kou Chuang Ke Li
- Name En
- Fu Fang Zhen Zhu Kou Chuang Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Zhen ZhuWu Bei ZiCang ZhuGan Cao
- Herbs Cn
- 珍珠五倍子苍术甘草
- Indications Cn
- 用于心脾湿热证口疮，症见口疮，周围红肿，中间凹陷，表面黄白，灼热疼痛，口干，口臭，舌红；复发性口腔溃疡见上述证候者
- Indications En
- Used for aphthous ulcers of the heart and spleen damp-heat syndrome, symptomatic aphthous ulcers, peripheral redness and swelling, depression in the middle, yellow and white surface, burning pain, dry mouth, bad breath, red tongue; recurrent oral ulcers see the above syndromes
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 燥湿，生肌止痛
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Fu Fang Zhen Zhu Kou Chuang Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
复方珍珠口疮颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
复方珍珠口疮颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
复方珍珠口疮颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Compound Zhen Zhu Kou Chuang Granule; Fufang Zhenzhu Kouchuang Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Compound Zhen Zhu Kou Chuang Granule; Fufang Zhenzhu Kouchuang Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Fufang Zhenzhu Kouchuang Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Fufang Zhenzhu Kouchuang Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Compound Zhen Zhu Kou Chuang Granule; Fufang Zhenzhu Kouchuang GranuleFu Fang Zhen Zhu Kou Chuang Ke LiFufang Zhenzhu Kouchuang Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO001471
Itcm
52438
Ch P2025
38675ec5537cfce991065265af7e69b5
Our Yao2025
50804
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-98776C1963ABITX-FORMULA-DF12B2510D84
Etcm Chinese Patent Drug
Fu Fang Zhen Zhu Kou Chuang Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=38675ec5537cfce991065265af7e69b5
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
飞飞
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Aphtha
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Dampness-drying medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Zhen Zhu, Wu Bei Zi, Cang Zhu, Gan Cao
Parsed Sections
制法
以上四味，取珍珠粉碎成细粉，备用。取苍术水蒸气蒸馏提取挥发油，备用。药渣与五倍子、甘草加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，与苍术提取挥发油后的水溶液合并，浓缩成相对密度为1.30～1.35（50℃）的稠膏。取稠膏加糊精适量及珍珠细粉，用乙醇适量，制成颗粒，干燥，喷入苍术挥发油，混匀，制成1000g，即得。
处方
珍珠 15g 五倍子 300g 苍术 450g 甘草 150g
性状
本品为棕色的颗粒；味微苦、涩而后甘。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装10g
贮藏
密闭，防潮。
鉴别
（1）取溶化性检查项下的混悬液，滤过，滤渣置显微镜下观察：可见不规则碎片，呈半透明，具彩虹样光泽，表面显颗粒性，有数至十数层重叠，片层结构排列紧密，可见致密的成层线条或极细密的微波状纹理（珍珠）。 （2）取本品粉末1g，加乙醚50ml，加热回流提取30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取没食子酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（10∶3∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品粉末20g，置挥发油提取器中，加水300ml，在测定管上加石油醚（60～90℃）1ml，照挥发油测定法（通则2204）试验，分取石油醚液，作为供试品溶液。另取苍术对照药材1.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（20∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品3g，加水50ml使溶解，滤过，滤液用正丁醇30ml提取，分取正丁醇液，用水洗涤3次，每次15ml，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4∶1∶2）为展开剂，展开，取出，用热风吹干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品1.5g，置具塞试管中，加稀盐酸5ml，在105℃加热20小时，取出，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取珍珠对照药材0.04g，置具塞试管中，加稀盐酸2ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（4∶1∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，热风吹干，喷以1%茚三酮乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
五倍子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（15∶85）为流动相；检测波长为273nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取没食子酸对照品适量，精密称定，加20%甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加甲醇50ml，超声处理（功率120W，频率40kHz）30分钟，放冷，滤过，用甲醇洗涤滤渣及滤器，合并滤液并转移至100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含五倍子以没食子酸（C7H6O5）计，不得少于0.25g。 甘草 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得（甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207）。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇-0.1%磷酸溶液（13∶7）混合溶液50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇-0.1%磷酸溶液（13∶7）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含甘草以甘草酸（C42H62O16）计，不得少于4.0mg。
功能与主治
燥湿，生肌止痛。用于心脾湿热证口疮，症见口疮，周围红肿，中间凹陷，表面黄白，灼热疼痛，口干，口臭，舌红；复发性口腔溃疡见上述证候者。
用法与用量
口服。一次1袋，开水100ml溶解，分次含于口中，每口含1～2分钟后缓缓咽下；10分钟内服完。一日2次。饭后半小时服用。5天为一疗程。
Herbs In Chinese
珍珠, 五倍子, 苍术, 甘草
Syndromes In Chinese
燥湿，生肌止痛
Indications In Chinese
用于心脾湿热证口疮，症见口疮，周围红肿，中间凹陷，表面黄白，灼热疼痛，口干，口臭，舌红；复发性口腔溃疡见上述证候者
Indications In English
Used for aphthous ulcers of the heart and spleen damp-heat syndrome, symptomatic aphthous ulcers, peripheral redness and swelling, depression in the middle, yellow and white surface, burning pain, dry mouth, bad breath, red tongue; recurrent oral ulcers see the above syndromes
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ZhenzhuWubeiziCangzhuGancao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上四味，取珍珠粉碎成细粉，备用。取苍术水蒸气蒸馏提取挥发油，备用。药渣与五倍子、甘草加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，与苍术提取挥发油后的水溶液合并，浓缩成相对密度为1.30～1.35（50℃）的稠膏。取稠膏加糊精适量及珍珠细粉，用乙醇适量，制成颗粒，干燥，喷入苍术挥发油，混匀，制成1000g，即得。
处方
珍珠 15g 五倍子 300g 苍术 450g 甘草 150g
性状
本品为棕色的颗粒；味微苦、涩而后甘。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装10g
贮藏
密闭，防潮。
鉴别
（1）取溶化性检查项下的混悬液，滤过，滤渣置显微镜下观察：可见不规则碎片，呈半透明，具彩虹样光泽，表面显颗粒性，有数至十数层重叠，片层结构排列紧密，可见致密的成层线条或极细密的微波状纹理（珍珠）。 （2）取本品粉末1g，加乙醚50ml，加热回流提取30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取没食子酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（10∶3∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品粉末20g，置挥发油提取器中，加水300ml，在测定管上加石油醚（60～90℃）1ml，照挥发油测定法（通则2204）试验，分取石油醚液，作为供试品溶液。另取苍术对照药材1.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（20∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品3g，加水50ml使溶解，滤过，滤液用正丁醇30ml提取，分取正丁醇液，用水洗涤3次，每次15ml，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4∶1∶2）为展开剂，展开，取出，用热风吹干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品1.5g，置具塞试管中，加稀盐酸5ml，在105℃加热20小时，取出，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取珍珠对照药材0.04g，置具塞试管中，加稀盐酸2ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（4∶1∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，热风吹干，喷以1%茚三酮乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
五倍子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（15∶85）为流动相；检测波长为273nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取没食子酸对照品适量，精密称定，加20%甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加甲醇50ml，超声处理（功率120W，频率40kHz）30分钟，放冷，滤过，用甲醇洗涤滤渣及滤器，合并滤液并转移至100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含五倍子以没食子酸（C7H6O5）计，不得少于0.25g。 甘草 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得（甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207）。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇-0.1%磷酸溶液（13∶7）混合溶液50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇-0.1%磷酸溶液（13∶7）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含甘草以甘草酸（C42H62O16）计，不得少于4.0mg。
功能与主治
燥湿，生肌止痛。用于心脾湿热证口疮，症见口疮，周围红肿，中间凹陷，表面黄白，灼热疼痛，口干，口臭，舌红；复发性口腔溃疡见上述证候者。
用法与用量
口服。一次1袋，开水100ml溶解，分次含于口中，每口含1～2分钟后缓缓咽下；10分钟内服完。一日2次。饭后半小时服用。5天为一疗程。