FormulaID 1166
灯盏细辛颗粒
Chinese patent medicines
Used for cerebral collateral stasis, stroke hemiplegia, heart blockage, chest obstruction and heartache; ischemic stroke, coronary heart disease and angina pectoris with the above syndromes
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Formula: 1Herb: 1Links: 1
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 1166
- Core Entity Id
- 46046
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 灯盏细辛颗粒
- Name Cn
- 灯盏细辛颗粒
- Name Pinyin
- Deng Zhan Xi Xin Ke Li
- Name En
- Deng Zhan Xi Xin Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Deng Zhan Xi Xin
- Herbs Cn
- 灯盏细辛
- Indications Cn
- 用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉痹阻，胸痹心痛；缺血性中风、冠心病心绞痛见上述证候者
- Indications En
- Used for cerebral collateral stasis, stroke hemiplegia, heart blockage, chest obstruction and heartache; ischemic stroke, coronary heart disease and angina pectoris with the above syndromes
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 活血化瘀，通经活络
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Deng Zhan Xi Xin Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
灯盏细辛颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
灯盏细辛颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
灯盏细辛颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
灯盏花颗粒
Role
alias
Source
HERB_v2
Preferred
No
Name
灯盏花颗粒
Role
alias
Source
itcmdb_public
Preferred
No
Name
Dengzhanxixin Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Dengzhanxixin Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Dengzhanxixin Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Dengzhanxixin Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Deng Zhan Xi Xin Ke LiDengzhanxixin GranuleDengzhanxixin Ke Li灯盏花颗粒
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO001177
Itcm
52530
Ch P2025
52f5c12adf5d9847560fe555087546dc
Our Yao2025
50364
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-184EBB7516C4ITX-FORMULA-46D4BA2DD837
Etcm Chinese Patent Drug
Deng Zhan Xi Xin Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=52f5c12adf5d9847560fe555087546dc
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
liufei213
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Chest Obstruction, Coronary Heart Disease, Angina Pectoris, Apoplexy, Hemiplegia
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Eliminate stasis medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Deng Zhan Xi Xin
Parsed Sections
制法
取灯盏细辛，粉碎成粗粉，加75%乙醇加热回流提取3次，每次2小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至稠膏状，加蔗糖、糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g；或加乳糖544g、糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成600g（无蔗糖），即得。
处方
灯盏细辛 640g
性状
本品为绿棕色至棕色的颗粒；气微香，味甜、苦、微涩；或气微香，味苦、微涩（无蔗糖）。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
（1）每袋装5g （2）每袋装3g（无蔗糖）
贮藏
密封，置干燥处。
鉴别
取本品，照〔含量测定〕项下的方法试验，供试品色谱中，应呈现与野黄芩苷对照品保留时间相同的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液（15∶15∶70）为流动相；检测波长为335nm。理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取野黄芩苷对照品适量，精密称定，加80%甲醇适量，超声处理10分钟，置水浴上微热使溶解，放冷，加80%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约0.7g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率100W，频率40kHz）25分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含灯盏细辛以野黄芩苷（C21H18O12）计，不得少于7.0mg。
功能与主治
活血化瘀，通经活络。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉痹阻，胸痹心痛；缺血性中风、冠心病心绞痛见上述证候者。
用法与用量
口服。一次1～2袋，一日3次。
Herbs In Chinese
灯盏细辛
Syndromes In Chinese
活血化瘀，通经活络
Indications In Chinese
用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉痹阻，胸痹心痛；缺血性中风、冠心病心绞痛见上述证候者
Indications In English
Used for cerebral collateral stasis, stroke hemiplegia, heart blockage, chest obstruction and heartache; ischemic stroke, coronary heart disease and angina pectoris with the above syndromes
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
Dengzhanxixin
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
取灯盏细辛，粉碎成粗粉，加75%乙醇加热回流提取3次，每次2小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至稠膏状，加蔗糖、糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g；或加乳糖544g、糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成600g（无蔗糖），即得。
处方
灯盏细辛 640g
性状
本品为绿棕色至棕色的颗粒；气微香，味甜、苦、微涩；或气微香，味苦、微涩（无蔗糖）。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
（1）每袋装5g （2）每袋装3g（无蔗糖）
贮藏
密封，置干燥处。
鉴别
取本品，照〔含量测定〕项下的方法试验，供试品色谱中，应呈现与野黄芩苷对照品保留时间相同的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液（15∶15∶70）为流动相；检测波长为335nm。理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取野黄芩苷对照品适量，精密称定，加80%甲醇适量，超声处理10分钟，置水浴上微热使溶解，放冷，加80%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约0.7g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率100W，频率40kHz）25分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含灯盏细辛以野黄芩苷（C21H18O12）计，不得少于7.0mg。
功能与主治
活血化瘀，通经活络。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉痹阻，胸痹心痛；缺血性中风、冠心病心绞痛见上述证候者。
用法与用量
口服。一次1～2袋，一日3次。